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四川省烟草专卖局(公司)科技项目(200901009)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:李洪张定贵吴卫玲王晗李振轮更多>>
相关机构:四川省烟草公司西南大学更多>>
发文基金:四川省烟草专卖局(公司)科技项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇土壤
  • 1篇栽培土壤
  • 1篇生化型
  • 1篇青枯
  • 1篇青枯病
  • 1篇青枯病菌
  • 1篇枯病
  • 1篇计数
  • 1篇计数方法
  • 1篇白肋烟
  • 1篇病菌

机构

  • 2篇西南大学
  • 2篇四川省烟草公...

作者

  • 2篇李振轮
  • 2篇王晗
  • 2篇吴卫玲
  • 2篇张定贵
  • 2篇李洪
  • 1篇杨水英
  • 1篇严占勇

传媒

  • 1篇烟草科技
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
白肋烟栽培土壤中青枯病菌的鉴定与生化型分析被引量:2
2012年
为建立一套成本低廉、简单快速的分离检测土壤青枯病菌的方法,采用半选择性培养基(PCCG)和PCR技术相结合,从白肋烟栽培土壤中分离鉴定出12个菌株,并分析了这12个菌株的ITS序列。结果表明:分离出的12个菌株ITS序列与青枯病菌同源性最高,达到92.6%,该方法适合于土壤中青枯病菌的分离鉴定。Hayward的青枯病菌生化型鉴定结果表明,这12个菌株均为生化型Ⅲ。
吴卫玲张定贵杨水英王晗李洪李振轮
关键词:白肋烟土壤青枯病菌生化型
一种土壤中烟草疫霉菌的快速分离鉴定及计数方法被引量:5
2012年
为了建立一种土壤烟草疫霉菌快速计数方法,将稀释平板法与选择性培养基相结合,进行了微量真菌DNA提取及定性PCR,结果表明:10-2稀释浓度和选择性培养基能很好抑制绝大多非疫霉菌和所有细菌生长,有利于对土壤中烟草疫霉菌进行分离计数;微量真菌DNA提取方法提取的菌落DNA能够满足定性PCR的要求,采用的特异引物只能从疫霉菌中扩增到737 bp的特异性片段;利用真菌ITS验证了该方法确定的6个土壤烟草疫霉菌与已报道烟草疫霉菌相似度达99%以上;表明该方法完全适宜于土壤中烟草疫霉菌数量的鉴定及计数,具有相对准确、低成本、简单易推广的优点。
王晗严占勇张定贵吴卫玲李洪李振轮
关键词:土壤计数
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