湖南省研究生科研创新项目(CX2010B101)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
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- 雌激素受体基因ERβ调控小鼠脊柱线性生长
- 2011年
- 目的初步研究ERβ在青春期脊柱线性生长中的调控作用。方法取相当于人青春前期的5周龄昆明小鼠36只,其中18只雌性小鼠,18只雄性小鼠。应用随机数字表进行随机分组,将雌雄小鼠各分为3组,分别为ERβR NAi组、空白对照组和阴性对照组。通过尾静脉注射转染ERβR NAi逆转录病毒载体和阴性对照组逆转录病毒载体,进行基因沉默的在体实验。各组小鼠均在相同条件下分笼喂养。分别于在体动物实验的当天、2周、4周和6周时测量各组小鼠身长、体重。于第6周时麻醉下处死小鼠,测量各组小鼠第一腰椎高度。应用SPSS16.0软件统计分析各组间差异的显著性。结果在雌性小鼠组中,ERβR NAi组小鼠身长在第2次和第3次测量时的增加值明显高于空白对照组和阴性对照组;ERβRNAi组小鼠体重增加值小于空白对照组和阴性对照组;ERβRNAi组小鼠身长/体重比在第2次和第3次测量时的增加值明显大于空白对照组和阴性对照组;差异有统计学意义(P<0.05);6周后测量ERβRNAi组小鼠第1腰椎高度明显大于阴性对照组和空白对照组(P<0.0)。而在雄性小鼠中,以上各检测指示均差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ERβ基因沉默后,促进雌性小鼠脊柱生长。据此可以反向推断,雌激素与ERβ特异性结合,抑制雌性脊柱生长。
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- 关键词：RNAI动物模型青春期脊柱
- ERβ通过调控OPG/RANK/RANKL信号通路调控小鼠成骨细胞的成骨能力被引量：4
- 2011年
- 目的在细胞水平上,用RNA干扰(RNAi)技术研究雌激素受体β(ERβ)对OPG/RANK/RANKL信号通路的调控,及其调控小鼠成骨细胞的成骨能力。方法取的小鼠成骨细胞株MC3T3-E1为对象,设立3组,其中2个组分别转染重组ERβRNAi载体和阴性对照ERLRNAi载体,第3组为空白对照组。3组在相同条件下培养。然后,检测ERβ基因沉默后小鼠成骨细胞中骨保护素(OPG)、核因子κB配体的受体激活子(RANKL)表达的变化、各组成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性和各组成骨细胞形成钙结节的差异。用SPSS16.0软件统计分析。方法 RNAi组OPG的Ct值较空白对照组和阴性干扰组小,基因表达增强;RNAi组RANKL的Ct值较其它两组大,基因表达降低;RNAi组的ALP活性较其它两组高。均有显著性差异,P<0.05。RNAi组成骨结节较空白对照组和阴性干扰组的数量较多,体积较大。结论根据ERβ沉默后的结果,可以反向推断,雌激素与ERβ结合,增强ERβ表达,降低OPG的合成和表达,增加RANKL的合成和表达,减少ALP的分泌,进而抑制新骨的生成。
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- 关键词：成骨细胞
- 雌激素受体基因ERβ与小鼠成骨细胞的增殖和分化被引量：6
- 2011年
- 背景:雌激素受体ERs表达于所有关系到骨形成和骨吸收的细胞成分中。目的:观察雌激素受体ERβ对成骨细胞增殖、分化能力的调控作用。方法:以小鼠成骨细胞株MC3T3-E1为对象,设立3组:实验组转染雌激素受体ERβ RNAi载体、阴性对照组转染ERL RNAi载体、空白对照组不进行转染,3组在相同条件下培养。采用MTT法绘制各组细胞的生长曲线;流式细胞仪分析各组细胞的细胞周期。结果与结论:实验组成骨细胞的增殖能力明显高于空白对照组和阴性对照组,G1期细胞百分率明显少于空白对照组和阴性对照组,而S期和G2期细胞百分率明显高于空白对照组和阴性对照组(P均<0.05)。根据雌激素受体ERβ沉默后检测的结果可以反向推断,ERβ的表达对成骨细胞的增殖、分化具有抑制作用。
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- 关键词：成骨细胞雌激素受体RNAI
- 中青年颈椎无骨折脱位的急性颈脊髓中央型损伤的手术效果被引量：6
- 2011年
- 目的研究中青年颈椎无骨折脱位的急性颈脊髓中央型损伤的手术效果。方法选择我院脊柱外科2005年8月～2009年8月间收治的中青年无骨折脱位型颈脊髓损伤患者中资料完整者58例,根据治疗方法不同分为手术组(33例)和非手术组(25例)。分别于入院时、14d及1年随访时进行ASIA分级、ASIA运动及感觉评分。采用SPSS16.0软件完成统计分析两组神经症状改善情况,评价手术治疗效果。结果最终ASIA分级中D-E级所占比例、运动及感觉评分,手术组均明显优于非手术组(P<0.05)。结论对中青年颈椎脊髓中央性损伤患者,存在明显的脊髓受压或MRI检查显示脊髓异常信号在1个椎体高度以上者,应尽早手术治疗。手术可以解除损伤脊髓的受压,改善其微循环,利于脊髓功能的恢复。
- 常青邓展生陈静
- 关键词：颈椎骨折脱位中青年
