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国家自然科学基金(30972906)

作品数:6 被引量:23H指数:2
相关作者:代智樊嘉周俭刘银坤赵一鸣更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝肿瘤
  • 1篇蛋白聚糖
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇血浆
  • 1篇血清
  • 1篇血清蛋白
  • 1篇血清蛋白质
  • 1篇血清蛋白质组
  • 1篇血清蛋白质组...

机构

  • 6篇复旦大学

作者

  • 6篇代智
  • 5篇樊嘉
  • 5篇周俭
  • 2篇杨国欢
  • 2篇周正君
  • 2篇傅修涛
  • 2篇赵一鸣
  • 2篇刘银坤
  • 1篇邱双健
  • 1篇於雷
  • 1篇刘盛东
  • 1篇贺轶锋
  • 1篇周少来

传媒

  • 3篇中华实验外科...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中华消化外科...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肝细胞癌发生和发展相关的重要分子通路被引量:1
2010年
广泛的流行病学研究已经阐明了导致肝细胞癌(HCC)发生的主要危险因素,这使得我们对HCC发病的认识取得了很大进步。迄今,HCC发病的分子机制仍不清楚。根据已报道的研究结果,在病毒或肝毒性化学物的作用下,肝组织内出现了异常变化,这些变化一方面引起细胞内信号传导通路的显著改变,另一方面导致细胞内基因表达出现异常,最终形成了肿瘤。
代智周俭樊嘉
关键词:信号传导
巨噬细胞移动抑制因子在肝癌诊断中的价值被引量:1
2012年
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在肝癌诊断中的价值。方法试验分为测试研究和验证研究。回顾性分析2004年1月至5月复旦大学附属中山医院收治的269例肝癌患者(测试肝癌组)和390例对照人群(测试对照组);8月至12月收治的173例肝癌患者(验证肝癌组)和257例对照人群(验证对照组);2005年1月收治的80例行根治性肝切除的肝癌患者的临床资料。收集测试研究和验证研究受试者术前体格检查的血浆标本和行根治性肝切除的肝癌患者术前、术后3、7、30d的血浆标本,同时收集测试肝癌组患者术后的肝癌组织和癌旁(距肿瘤1cm)组织标本。采用ELISA法检测血浆中MIF水平,免疫组织化学法检测组织中MIF表达情况。非正态分布数据用中位数(四分位数间距)[M(QR)]表示,组间比较采用Mann—WhitneyU检验,血浆和组织中MIF的关系采用Spearman相关分析,ROC曲线分析MIF的诊断价值。结果在测试研究中,测试肝癌组和测试对照组受试者血浆MIF中位值分别为85.7μg/L(58.8μg/L)和15.5μg/L(31.6μg/L)。其中测试对照组中的肝硬化患者、良性肝病患者和健康体检者血浆MIF中位值分别为24.9μg/L(12.6μg/L)、12.5μg/L(7.3Ixg/L)、13.2Ixg/L(7.7μg/L),两组各受试者血浆MIF比较,差异有统计学意义(F=54.235,P〈0.05)。ROC曲线结果表明,当血浆MIF为35.3μg/L时,可获得最大的曲线下面积。验证肝癌组与验证对照组比较,AUC值、灵敏度、特异度分别为92.1%、90.7%.93.4%。肝癌患者术前和术后3、7、30d血浆MIF中位值分别为81.0μg/L(54.0μg/L)、76.1斗g/L(47.5μg/L)、50.9μg/L(40.7μg/L)、18.7μg/L(15.1μg/L),呈时间依赖性降低,术后30d基本恢复到正常范围内。肝癌组织和癌旁组织MIF的中位表达强度分别为0�
代智周俭赵一鸣周正君傅修涛周少来刘银坤樊嘉
关键词:肝肿瘤巨噬细胞移动抑制因子血浆
肝细胞癌中CD74的表达与预后分析被引量:2
2012年
目的 研究分析白细胞分化抗原74(duster of differentiation 74,CD74)分子在肝癌组织及肝癌细胞系中的表达水平与肝癌预后的关系.方法 用免疫印迹法( Western blot,WB)检测高转移潜能肝癌细胞系( MHCC-LM3、MHCC-97H)、低转移潜能肝癌细胞系(MHCC-97L)及无转移潜能肝癌细胞系(Hep-G2)中CD74的表达;将320例行根治性肝癌切除术患者的肝癌及癌旁组织与5份正常移植供体肝的石蜡包埋标本做成高密度组织芯片,对其用免疫组织化学法检测癌内、癌旁及正常肝组织中CD74的表达水平.Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Logrank法比较组间生存差异,并用Cox比例风险回归模型进行预后影响因素的单因素及多因素分析.结果 肝癌细胞系( MHCC-LM3、MHCC-97H、MHCC-97L、Hep-G2)中CD74的平均相对表达量分别为0.622±0.078、0.732±0.083、1.224±0.014、1.374±0.006,高转移潜能肝癌细胞系(MHCC-LM3、MHCC-97H)与低转移潜能肝癌细胞系(MHCC-97L)及无转移潜能肝癌细胞系(Hep-G2)各指标间及各组间CD74表达差异均有统计学意义(t值分别为- 13.308、- 16.849、- 10.177、- 13.436、- 17.057,P均<0.01),CD74的表达量随肝癌细胞系转移潜能的递减而递增;320份肝癌患者标本中,CD74在癌内组织中阳性表达221份,阴性表达99份,癌旁组织中仅微量表达,5份正常肝组织中均不表达;肝癌患者癌内CD74的表达在不同性别组间差异有统计学意义(x2=3.954,P<0.05),而在按年龄、乙型肝炎表面抗原、肝硬化、甲胎蛋白、肿瘤数目与大小、肿瘤包膜、血管侵犯、Edmondson分级及肿瘤、结节、转移分类(tumor、nodes、metastasis classification,TNM)分期等临床病理特征分组的分布差异均无统计学意义(x2值分别为0.053、0.141、1.200、0.000、0.277、1.975、0.263、1.044、0.000、0.433,P均>0.05);Kaplan-Meier生存曲线及Logrank分析显示癌内CD74表达阳性者预后较好(x
傅修涛代智赵一鸣周正君周俭樊嘉
关键词:肝细胞肝肿瘤抗原B淋巴细胞预后
血清蛋白质组学研究中高丰度蛋白的去除被引量:2
2011年
目的建立血清蛋白质组学研究中高丰度蛋白的去除方法并观察其去除效果。方法应用Agilent公司去除人14种高丰度蛋白的多重亲和排除系统(Human 14 Multiple Affinity Removal System),去除血清中白蛋白、IgG和抗胰蛋白酶等14种高丰度蛋白,并用SDS.PAGE评价去除的效果。结果建立血清中高丰度蛋白的去除方法,可去除白蛋白等14种高丰度蛋白。SDS—PAGE图谱中去除高丰度蛋白后条带更清晰,部分低丰度蛋白得以显现。结论成功建立血清中高丰度蛋白的去除方法,可为下游的蛋白质组学技术奠定基础。
杨国欢於雷樊嘉邱双健代智刘盛东贺轶锋刘银坤周俭
关键词:血清蛋白质组学高丰度蛋白
恶性肿瘤与Lumican的关系研究进展被引量:1
2011年
基膜聚糖(Lumican)是一种蛋白聚糖,隶属于富含亮氨酸低分子蛋白聚糖(SLRP)家族,最早在牛角膜基质中发现。和其他SLRP蛋白一样,Lumican在结构上主要由4个结构域组成:(1)16个氨基酸残基构成的信号肽;(2)N端结构域,包含硫化酪氨酸及二硫键;(3)用于蛋白质相互作用的亮氨酸高度重复的分子结构;(4)羧基端结构域,包含两个保守半胱氨酸残基。
杨国欢代智周俭
关键词:恶性肿瘤N端结构域蛋白质相互作用氨基酸残基蛋白聚糖
肝癌转移复发的生物学研究进展被引量:16
2012年
原发性肝癌(简称肝癌)占全球恶性肿瘤发病率的第5位,死亡率的第2位,是我国恶性肿瘤第二大死因。肝切除是治疗肝癌的最好手段,但肝癌根治性切除后5年转移复发率接近70%,因此,肝癌的转移复发仍是影响长期疗效的主要障碍。
代智樊嘉
关键词:原发性肝癌转移复发生物学长期疗效肝切除
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