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国家自然科学基金(30972901)
作品数:
4
被引量:20
H指数:2
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纪桂宝
黄志勇
占大钱
魏双
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Ku80分子表达对肝癌细胞DNA双链损伤水平的影响
被引量:2
2011年
目的观察Ku80分子表达对肝癌细胞DNA双链损伤水平的影响。方法Westernblot检测40例肝癌和癌周组织中γ-H2AX和Ku80表达水平;将Ku80基因转染到SMMC7721细胞;免疫荧光和Westernblot检测γ-H2AX焦点分布和蛋白表达。结果γ-H2AX在肝癌组织中的表达与癌周比较明显增高(31/40,77.5%),而Ku80表达明显减低(30/40,75%),γ-H2AX表达上调与Ku80表达下调相关(P〈0.05);筛选获得稳定高表达Ku80的克隆细胞;免疫荧光结果显示,Ku80高表达克隆γ-H2AX焦点数目与对照组比较明显减低(P〈0.01);Westernblot显示,Ku80高表达克隆γ-H2AX表达与对照组比较明显减低。结论Ku80表达下调与肝癌细胞的DNA双链损伤相关,Ku80分子表达可减低肝癌细胞DNA双链损伤水平。
魏双
黄志勇
刘杨安
王洋洋
纪桂宝
占大钱
关键词:
KU80
人肝细胞癌
Γ-H2AX
肝硬化对单个小肝细胞癌切除术后复发和患者长期生存的影响
被引量:9
2012年
目的比较肝硬化患者和非肝硬化患者的单个小肝细胞癌(长径≤5cm)手术切除疗效,探讨肝硬化对单个小肝细胞癌切除术后复发和患者长期生存的影响。方法采用回顾性研究方法,将2001年4月至2009年10月在我院肝脏外科中心接受肝切除术的单个小肝细胞癌患者共256例分为非肝硬化组(44例)和肝硬化组(212例),比较两组患者的无瘤生存率和总体生存率。男性227例,女性29例;年龄14~79岁,中位年龄49岁。224例(87.5%)患者合并乙型肝炎,241例(94.1%)患者术前肝功能为ChildA级。采用单因素和多因素分析探讨单个小肝细胞癌患者肝切除术后的预后因素。结果非肝硬化组患者的1、3、5年无瘤生存率和总体生存率分别为93.0%、85.3%、68.5%和100%、92.5%、92.5%,肝硬化组患者的1、3、5年无瘤生存率和总体生存率分别为81.1%、58.6%、45.0%和93.8%、78.7%、67.8%。非肝硬化组患者的无瘤生存率和总体生存率优于肝硬化组(χ^2=8.756,P=0.003;χ^2=8.603,P=0.003)。血管侵犯、肿瘤中低分化、无肿瘤包膜和肝硬化是影响单个小肝细胞癌患者肝切除术后复发的独立危险因素,亦是影响患者术后长期生存的独立危险因素。结论除血管侵犯、肿瘤中低分化、无肿瘤包膜等肿瘤生物学因素外,肝硬化亦是影响单个小肝细胞癌切除术后患者长期生存的重要不良预后因素。肝硬化患者肝切除术后的长期疗效劣于非肝硬化患者。
梁宾勇
黄志勇
刘杨安
侯平
纪桂宝
陈孝平
关键词:
肝硬化
肝切除术
Ku80高表达对肝癌SMMC7721细胞凋亡的影响
被引量:1
2011年
目的观察Ku80高表达对SMMC7721肝癌细胞凋亡的影响。方法将Ku80基因转染到SMMC7721细胞;流式细胞术和TUNEL法检测细胞凋亡;Westernblot检测凋亡相关蛋白表达。结果筛选获得稳定高表达Ku80的克隆细胞;流式检测显示,Ku80高表达克隆的凋亡率(9.44±1.52)%和(9.26±1.72)%与对照组(1.81±0.15)%和(1.83±0.25%)比较轻度增高,差异有统计学意义(P〈0.05);TUNEL实验显示,Ku80高表达克隆形成裸鼠皮下瘤的凋亡率(9.3±2.0)%和(10.0±2.1)%与对照组(3.5±1.0)%和(3.6±1.1)%比较轻度增高,差异有统计学意义(P〈0.05);WesternNot检测显示,Ku80高表达克隆cleavedPARP-1、activeCaspase-3和cleavedCaspase-9的表达与对照组比较明显增高,bcl-2的表达减低,而bax无变化。结论体内外实验均证实Ku80高表达可引起SMMC7721细胞凋亡轻度增加。
魏双
黄志勇
王洋洋
纪桂宝
占大钱
关键词:
KU80
人肝细胞癌
细胞凋亡
N—cadherin、β-连环素在肝癌组织中的表达及与Wnt信号途径的关系
被引量:8
2011年
目的观察肝癌(HCC)中N—cadherin分子是否调控β-连环素(β-catenin)的表达及Wnt信号途径的活化。方法免疫组织化学分析64例肝癌组织中N—cadherin及p-catenin的表达及相互关系。调控肝癌细胞株HCCLM3、SMMC-7721中N—cadherin表达并检测β-catenin的表达及Wnt信号途径的活化。结果64例肝癌中,N—cadherin表达缺失34例;β-catenin在细胞膜上表达,无细胞核内聚集,且13例细胞膜表达缺失;细胞膜上β-catenin表达缺失与N—cadherin表达缺失呈正相关(P〈0.05)。下调HCCLM3细胞或上调SMMC-7721细胞中的N—cadherin表达导致细胞膜上β-catenin表达减弱或增强,但均未导致Wnt信号途径的活化。结论在肝癌中,N—cadherin表达与细胞膜上β-catenin的表达水平呈正相关,但N—cadherin分子并不参与Wnt信号途径的调控。
占大钱
黄志勇
纪桂宝
魏双
陈孝平
关键词:
Β-CATENIN
WNT信号途径
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