黑龙江省科技攻关计划(GB05C401-09)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：刘铁夫张学彦于旸崔希威孙丽萍更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学附属第四医院哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- p15^(INK4B)基因转染联合TGF-β_1对人食管鳞癌的抑制作用被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨p15INK4B基因转染与TGF-β1联合应用对人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖和凋亡的影响。方法:脂质体介导将pCDNA3.1(+)-p15转染EC109细胞,稳定筛选后加入10ng/ml的TGF-β1。PCR检测外源p15基因,Westernblot检测转染细胞P15蛋白的变化。用MTT、集落形成实验、流式细胞仪和透射电镜检测p15转染TGF-β1对EC109增殖和凋亡的影响。结果:联合应用与二者单独应用相比,明显抑制EC109生长速度,集落形成率显著降低(P<0.01),发生G1/S阻滞,G1期比例显著升高(P<0.05),S期比例明显降低(P<0.05),凋亡率明显升高(P<0.01)。透射电镜发现二者联合应用诱导EC109发生明显的细胞凋亡。结论:p15基因转染与TGF-β1联合应用可以进一步增强对食管鳞癌EC109细胞的抑制作用并诱导其凋亡。
- 张学彦刘铁夫于旸崔希威
- 关键词：P15^INK4B基因转染
- p15^(INK4B)基因转染联合亚砷酸对人食管鳞癌的协同抑制作用被引量：1
- 2006年
- 目的探讨p15^(INK4B)(p15)基因转染与亚砷酸(As_2O_3)联合应用对人食管鳞癌细胞系EC109细胞增殖和凋亡的影响。方法脂质体介导将pcDNA3．1(+)-p15转染EC109细胞,稳定筛选后加入2μmol/LAs_2O_3。PCR检测外源p15基因cDNA,Western印迹法检测转染细胞P15蛋白的表达。用MTT、集落形成实验和透射电镜检测p15基因转染联合As_2O_3对EC109细胞增殖和凋亡的影响,流式细胞仪检测EC109细胞周期分布和凋亡率。结果与二者单独应用相比,联合应用可明显抑制EC109细胞体外生长速度,集落形成率明显降低(P＜0．01),联合作用3d后发生更为明显的G_1/S阻滞,G_1期比例显著升高(P＜0．05),S期比例明显降低(P＜0．05),凋亡率明显升高(P＜0．01)。透射电镜发现二者联合应用诱导EC109发生更明显的细胞凋亡。结论p15基因转染与As_2O_3联合应用可以进一步增强对人食管鳞癌EC109细胞的抑制作用和诱导凋亡作用。
- 刘铁夫张学彦孙丽萍于旸
- 关键词：基因转染亚砷酸食管鳞癌
