新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200511108)
- 作品数：4 被引量：71H指数：4
- 相关作者：范伟兴钟旗谷文喜何倩倪吐尔洪更多>>
- 相关机构：新疆畜牧科学院中国动物卫生与流行病学中心新疆农业大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 用AMOS-PCR对布鲁氏菌种型鉴定的研究被引量：48
- 2007年
- 目的寻找一种快速诊断布鲁氏菌病的方法,并且用这种方法鉴别布鲁氏菌的种和部分型。方法根据布鲁氏菌IS711插入序列及相邻单染色体DNA种的不同,设计引物,建立AMOS-PCR方法,用于诊断布鲁氏菌病,并鉴定种。结果在检测的75份样品中,PCR检出14份阳性;细菌分离与PCR诊断的符合率为50%;在SAT为阳性的情况下,PCR检出阳性率为41.18%;有1份样品分菌和SAT检测结果均为阴性,而PCR结果为阳性。结论AMOS-PCR是一种快速、简便、准确的布病诊断方法,并能鉴定布鲁氏菌的种,区分疫苗(S19)株和野毒株。
- 钟旗范伟兴何倩倪黄瑛谷文喜吐尔洪
- 关键词：布鲁氏菌病
- 布鲁氏菌VirB8-PCR方法的建立被引量：30
- 2008年
- 目的建立VirB8-PCR方法,用于布鲁氏菌病的诊断和致病力因子的检测。方法以布鲁氏菌病致病力因子——四型分泌系统中的VirB8基因为模板,设计引物,建立VirB8-PCR方法,优化反应条件和程序,对布鲁氏菌标准株、疫苗株和当地分离株进行检测。结果13株布鲁氏菌标准株和6株疫苗株PCR检测结果均为阳性;沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌、结核杆菌和链球菌均为阴性;检测11株当地分离株,9株也为阳性,2株为阴性。PCR检测特异性为100%,敏感性为153fgDNA(相当于30个菌)。结论VirB8-PCR方法特异、敏感,能用于布鲁氏菌病的监测和致病力因子的检测。
- 钟旗范伟兴吴冬玲蔡一非何倩倪热合木江 达吾提谷文喜赵兵吐尔洪
- 关键词：布鲁氏菌
- 布鲁氏菌病VirB8-PCR诊断试剂盒的特异性评价被引量：7
- 2009年
- 使用VirB8-PCR诊断试剂盒对布鲁氏菌标准株、疫苗株及新疆分离株共7株布鲁氏菌的VirB8基因序列扩增、克隆并与Genbank中发表的VirB8基因序列(AF226278)进行比较和分析,发现:该基因非常保守,7株布鲁氏菌的同源性在99.2%以上,其中A菌与Rev1基因序列100%同源,B菌与Genbank发表的基因序列100%同源;牛种(544A、A19)和羊种(M5、Rev1)分别各自在相同部位发生了相同的碱基突变,因此VirB8基因有可能做为布鲁氏菌疫苗菌的鉴定分类基因。VirB8基因在布鲁氏菌中高度保守,可作为布鲁氏菌检测模板,VirB8-PCR诊断试剂盒特异、敏感,检测结果可靠。
- 谷文喜吴冬玲范伟兴叶峰李博刘丽娅钟旗岳大安
- 关键词：布鲁氏菌试剂盒
- 3株牛布鲁氏菌19疫苗株赤藓醇代谢基因的克隆与序列分析被引量：7
- 2008年
- 对3株(国际标准参考株S19,中国天康疫苗株A19-1,中国中监所标准株A19-2)不同来源布鲁氏菌19疫苗株的赤藓醇代谢基因(Erythritol catabolic gene,简写Ery)进行克隆与序列分析。参照GenBank中布鲁氏菌牛种2308的赤藓醇代谢基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法扩增3株19疫苗株Ery基因,对PCR产物进行克隆、测序分析。与2308比较,S19的Ery基因缺失702碱基,两株中国来源的A19不缺失,但阅读框的51,52位CG变为GC,521,522,523缺失AGG,547位T变为C。引起的氨基酸变化有,13位R变为A,170位T变为A,178位V变为A。赤藓醇代谢基因的克隆测序结果表明,我国的两株A19均不缺失702个碱基,但有3处发生点突变,引起3个氨基酸发生变化。
- 吴冬玲钟旗谷文喜蔡一飞何倩倪范伟兴
- 关键词：布鲁氏菌
