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聚乙烯醇-壳聚糖复合物包埋微生物高效降解水中苯酚的研究被引量：3: 2017年; 苯酚属于高毒性有机物,工业废水中常含有苯酚等酚类污染物,即使低浓度排放,对生态环境也会造成极大的危害。本文以聚乙烯醇-壳聚糖复合物为载体包埋微生物,获得了高效降解水中苯酚的固定化微生物球形催化剂。固定化微生物初次处理苯酚水溶液,30℃下反应120 h,苯酚浓度由100 mg·L^(-1)降至0.48 mg·L^(-1),苯酚降解率高于99%;而在相同条件下,使用游离微生物苯酚的降解率仅为21.1%。固定化微生物重复使用处理苯酚水溶液,催化活性提高显著,第4次重复使用,反应5 h苯酚的降解率已达到99%;65次循环处理苯酚水溶液,苯酚的降解率达到99%所用的时间几乎保持不变(5 h)。聚乙烯醇-壳聚糖复合物包埋微生物,既包埋了微生物实现了固定化,又为微生物活性的发挥提供了适宜的微环境,使得制备的固定化微生物具有良好的催化活性和重复使用性。; 邱东亚薛屏; 关键词：苯酚降解固定化微生物

醛基功能化分子筛载体固定化脂肪酶催化性能研究: 利用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)共价嫁接于介孔分子筛MCF表面得到结构稳定的氨基化载体NH2-MCF,经戊二醛活化制得醛基功能化分子筛载体G-NH2-MCF。G-NH2-MCF固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomo...; 叶维晶严祥辉薛屏; 文献传递

酯酶在化学合成中的应用进展被引量：2: 2015年; 酯酶对于水解、酯化和转酯化等反应具有高活性和立体选择性,其生产成本低于脂肪酶,因而酯酶用作化学合成的催化剂,将使生物催化合成成本更低。分析了酯酶在分子合成中的催化性质,对酯酶催化手性分子和聚合物的合成及其固定化进行了总结和评述,并对其催化作用在化学合成方面的应用发展进行了展望。; 帅慧慧薛屏夏维涛; 关键词：酯酶酶催化固定化

固定化假单胞菌脂肪酶催化(R,S)-3-羟基丁酸乙酯转酯化拆分被引量：4: 2015年; 设计制备出比表面积290.6 m2/g、平均孔径和孔体积16.5 nm和1.66 cm3的功能化介孔载体G-NH2-MCF,G-NH2-MCF共价结合假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas sp Lipase,PSL),获得了固定化酶PSL/G-NH2-MCF。在甲苯溶剂中,乙酸乙烯酯作酰化剂,固定化酶PSL/G-NH2-MCF催化(R,S)-3-羟基丁酸乙酯的转酯化拆分反应,转化率为15.6%,(S)-3-羟基丁酸乙酯的对映体过量值(eeS)为17.8%,(R)-3-乙酸基丁酸乙酯对映体过量值(eeP)为96.2%,对映选择性参数E为61;而在相同条件下,使用游离酶PSL催化拆分反应,转化率、eeS、eeP和E值分别为2.16%,1.95%,88.2%和16,PSL经G-NH2-MCF固定化后催化性能得到明显提高。同时研究了固定化酶PSL/GNH2-MCF催化(R,S)-3-羟基丁酸乙酯转酯拆分的反应条件对转化率和对映选择性的影响规律。; 谷耀华薛屏李鹏夏维涛

离子液体中磁性固定化酶催化合成手性化合物: 磁性聚合物微球具有磁响应性,生物兼容性等特性,是制备固定化酶的优良载体。离子液体具有低的蒸汽压、高热稳定性、环境友好的性质,未来有望成为替代有机物的绿色溶剂。本文采用聚合法制备了两种磁性聚合物微球,分别用于脂肪酶和青霉素...; 杜传虎; 关键词：头孢羟氨苄; 文献传递

化学-酶法高选择性合成手性化合物的研究进展被引量：4: 2014年; 利用生物酶高反应活性、高区域及立体选择性和催化反应条件温和等优点,酶催化拆分技术已应用于多种重要的手性化合物单一对映体的制备中。化学合成与酶催化联合,二者优势互补,使得手性化合物的制备原料易得、工艺简捷高效且环境友好,获得的手性单一对映体的光学纯度高,因此化学-酶联合催化技术越来越受到人们的关注,不断地被开发并应用于传统化学法不易制备的手性化合物的合成体系中。本文总结和评述了近年来国内外化学-酶催化技术合成醇类、胺类和氨基酸类以及其他手性化合物的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。; 赵淑玲谷耀华薛屏; 关键词：对映选择性手性化合物

功能化介孔材料KIT-6固定化假单胞菌脂肪酶催化1-苯乙醇: 制备三维立方介孔材料KIT-6,对其进行环氧基和羧基功能化,并用于固定化假单胞菌脂肪酶(PSL),进一步应用于拆分(R,S)-1-苯乙醇的研究。对比研究了游离酶、纯KIT-6固定化酶及功能化后的KIT-6固定化酶对拆分(...; 赵淑玲彭洪根薛屏; 文献传递

磁性聚合物微球固定化青霉素G酰化酶制备光学纯(S)-2-氯苯甘氨酸: 2014年; 通过反相悬浮聚合法制备了超顺磁性环氧聚合物微球用于固定化青霉素G酰化酶,利用磁性固定化酶催化N-苯乙酰-(R,S)-2-氯苯甘氨酸进行不对称水解反应,制备出(S)-2-氯苯甘氨酸单一对映体。磁性固定化酶催化水解反应的适宜条件为:底物浓度100 mg·m L-1,反应温度和时间30℃和12 h,反应溶液p H 8.0。在此条件下,N-苯乙酰-(R,S)-2-氯苯甘氨酸的转化率为48.8%,产物(S)-2-氯苯甘氨酸的对映体过量值eep达99.4%。磁场下回收磁性固定化青霉素G酰化酶,重复使用6次,底物的转化率和产物的对映体过量值分别为47.8%和91.4%。; 马原薛屏张立根李媛媛; 关键词：不对称水解

磁性固定化青霉素酰化酶催化拆分(R,S)-2-氯苯甘氨酸甲酯: 2014年; 将青霉素酰化酶(PGA)固定于饱和磁化率为6.5 emu/g、富含环氧基的大孔磁性聚合物微球(GM)上,所得磁性固定化酶PGA/GM用于在水相中催化(R,S)-2-氯苯甘氨酸甲酯(2-CGM)发生不对称水解反应;在20℃下反应48 h,所得(S)-2-CGM和(R)-2-氯苯甘氨酸的对映体过量值分别为98.0%和58.8%,底物总转化率为62.5%。PGA经GM固定化后,催化(R,S)-2-CGM水解反应的活性和对映体选择性均有显著提高。PGA/GM具有较强的磁响应性,在外加磁场的作用下能进行快速分离和洗涤,机械损失小;经6次循环使用,其活性和对映体选择性未出现大幅衰减。; 薛屏谷耀华张立根马原李鹏; 关键词：对映选择性

离子液体提高青霉素G酰化酶催化活性作用机制研究进展被引量：1: 2020年; 青霉素G酰化酶(penicillin G acylase,PGA)是生物催化合成青霉素类和头孢菌素类等β-内酰胺抗生素的重要工业用酶,在药物中间体的合成、手性化合物的拆分、多肽合成过程中基团的保护和去保护等领域有重要的应用.设计与选择PGA固定化适宜的载体和酶催化反应介质,是提高PGA的合成活性和稳定性的有效途径.综述离子液体在青霉素G酰化酶固定化过程中的溶剂化作用和对载体的修饰作用以及催化反应的介质效应,分析离子液体阴阳离子的结构特点和体积大小、溶剂微环境、水活度及亲疏水性等因素对PGA催化性能的影响;总结介质效应及离子液体功能化提高催化剂活性的作用机制,并对离子液体在酶催化技术的应用前景提出展望.; 郑昭玉薛屏; 关键词：青霉素G酰化酶离子液体介质效应催化活性

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