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国家自然科学基金(30260105)

作品数:30 被引量:107H指数:8
相关作者:赵巍王娅娜丁淑琴王健张焱更多>>
相关机构:宁夏医学院宁夏医科大学宁夏医科大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 30篇细粒棘球蚴
  • 30篇棘球蚴
  • 14篇中国大陆株
  • 14篇大陆株
  • 11篇免疫
  • 9篇细粒棘球蚴中...
  • 9篇克隆
  • 7篇蛋白
  • 7篇基因
  • 7篇纯化
  • 6篇免疫学
  • 5篇重组抗原
  • 4篇绦虫
  • 4篇重组蛋白
  • 4篇细粒棘球绦虫
  • 4篇免疫学鉴定
  • 4篇棘球绦虫
  • 3篇诊断抗原
  • 3篇特性分析
  • 3篇免疫保护

机构

  • 24篇宁夏医学院
  • 5篇宁夏医科大学
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇宁夏自治区人...
  • 1篇宁夏医学院附...
  • 1篇宁夏回族自治...

作者

  • 29篇赵巍
  • 19篇王娅娜
  • 15篇丁淑琴
  • 13篇王健
  • 10篇王淑静
  • 10篇王洁
  • 10篇张焱
  • 9篇赵嘉庆
  • 8篇高岭
  • 8篇师志云
  • 7篇马锐
  • 7篇李宗吉
  • 6篇张静
  • 6篇于晶晶
  • 4篇黄瑾
  • 4篇卜阳
  • 4篇于辛酉
  • 3篇李昭宇
  • 2篇杜娟
  • 2篇高鹏

传媒

  • 12篇宁夏医学院学...
  • 5篇中国人兽共患...
  • 3篇宁夏医学杂志
  • 2篇中国病原生物...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇Biomed...
  • 1篇宁夏医科大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 10篇2006
  • 6篇2005
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白基因分子克隆和序列分析被引量:9
2005年
目的获得细粒棘球蚴(E.granulosus)铁蛋白(ferritin)基因序列,进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据国外细粒棘球蚴铁蛋白基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白基因,待PCR产物纯化后,将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果用RT-PCR成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白基因,测序表明该基因为562bp。同源性比较结果表明:该基因序列与已发表基因核苷酸序列相比,390bp同源性约为97.7%,推导编码氨基酸序列同源性为97.7%,此基因序列在435bp出现终止密码。结论测序的铁蛋白基因序列有完整的编码框,为进一步研究其结构和功能,以及对包虫病的免疫预防具有重要意义。
王娅娜赵嘉庆丁淑琴王健赵巍
关键词:细粒棘球蚴铁蛋白基因克隆
细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因的克隆和序列分析被引量:7
2007年
目的获得细粒棘球蚴(E.granulosus)诊断抗原(diagnostic antigen)P-29基因并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GenBank公共数据库检索出细粒棘球蚴诊断抗原P-29基因的已知序列设计一对引物,通过RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因,将其重组到pGEM-T载体后进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因,测序表明该片段由717bp组成,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%。结论成功克隆细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因序列,可做为包虫病重组抗原的候选基因。
师志云王娅娜马锐于晶晶于辛酉高岭赵巍
关键词:细粒棘球蚴克隆
细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因分子克隆和序列分析被引量:8
2006年
目的获得细粒棘球蚴(E.granulosus)亲肌肉基因(myophilin)序列并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GeneBank公共数据库检索出细粒棘球蚴亲肌肉基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,测序表明该基因为573bp;该基因序列与检索基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%。结论测序的亲肌肉基因序列有完整的编码框,可做为包虫病重组抗原的候选基因。
张静赵嘉庆王娅娜张焱王淑静王洁高岭赵巍
关键词:细粒棘球蚴克隆
细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉抗原重组蛋白的表达、纯化及免疫学鉴定被引量:9
2008年
目的对细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因(myophilin)的重组质粒进行原核表达、纯化,并初步鉴定重组蛋白的免疫学特性,为重组疫苗研制的后续工作提供依据。方法对已构建的基因工程菌株myophilin/pGEM-T/JM109进行酶切,获取目的基因。将目的基因亚克隆于表达载体pET28a构建基因工程菌株,筛选阳性表达菌株并进行诱导表达、经SDS-PAGE鉴定重组myophilin蛋白。以纯化的myophilin做抗原免疫小鼠,用Western blot、ELISA对该蛋白的免疫原性及免疫鼠血清抗体水平进行检测。结果成功构建含原核重组表达载体myophilin/PET28a/BL21,并纯化出浓度较高的重组蛋白;ELISA检测显示,用表达、纯化的重组蛋白免疫小鼠,诱导产生了一定水平的血清抗体;实验组血清与对照组血清抗体含量差异有统计学意义(P<0.05)。结论纯化后的重组蛋白myophilin具有较强的免疫原性,有望作为包虫病候选疫苗进一步研究。
马锐师志云于晶晶王淑静王洁张焱高岭赵巍
关键词:细粒棘球蚴基因克隆纯化
细粒棘球蚴中国大陆株zw-5基因的克隆和生物信息学分析被引量:4
2005年
目的获得细粒棘球蚴zw-5基因序列,进行序列分析,为研究包虫病疫苗侯选基因作好前期工作。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据国外细粒棘球蚴Eg_CWGRS_12D11基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增,将PCR产物纯化后,将其克隆到pGEM-T载体后进行序列测定以及生物信息学分析。结果用RT-PCR成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株zw-5基因,测序表明该基因开放阅读框为624bp,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为99%。结论在国内首次获得细粒棘球蚴zw-5基因序列,对进一步研究其结构和功能以及包虫病的防治具有重要意义。
赵嘉庆王健王娅娜丁淑琴赵巍
关键词:细粒棘球蚴克隆生物信息学分析
细粒棘球蚴(中国大陆株)重组抗原候选基因的筛选和序列分析(英文)
<正>Aim Hydatid disease is a kind of zoonosis that seriously threatens the human health and livestock agricultu...
Zhao Wei Zhao Jiaqing Wang Jian Wang Yana Ding Shuqin (Center Labrotary
关键词:SEQUENCINGANTISERUM
文献传递
Echinococcus Granulosus 14-3-3 Protein:A Potential Vaccine Candidate Against Challenge with Echinococcus Granulosus in Mice被引量:18
2012年
Objective To investigate the protective immunity against Echinococcus granulosus in mice immunized with rEg14-3-3.Methods ICR mice were subcutaneously immunized three times with rEg14-3-3,followed by the challenge with Echinococcus granulosus protoscoleces intraperitoneally and then sacrificed after six months of post-challenge to detect the proliferation of splenocytes by MTT assay,and to measure the secretion of IL-2,IL-4,IL-10,and IFN-γ by ELISA.The rate of reduced hydatid cyst and the levels of IgE,IgG and IgG subclasses in sera were examined.Results Mice vaccinated with rEg14-3-3 and challenged with protoscoleces revealed significant protective immunity of 84.47%.ELISA analysis indicated that the immunized mice generated specific high levels of IgG and the prevailing isotypes of IgG were IgG1 and IgG2a.Splenocytes from mice immunized with rEg14-3-3 showed a significant proliferation response.The secretion of IFN-γ and IL-2 increased significantly in the vaccinated mice whereas there was no significant difference in IL-4 and IL-10 levels between vaccinated and control mice.Conclusion The results indicate that the rEg14-3-3 vaccine could induce a high level of protective immunity as a promising vaccine candidate to prevent cystic echinococcosis.
LI Zong JiWANG Ya NaWANG QiZHAO Wei
关键词:细粒棘球蚴细粒棘球绦虫IGG1脾细胞增殖
细粒棘球蚴中国大陆株重组14-3-3蛋白基因的克隆和序列分析被引量:7
2006年
目的对细粒棘球蚴中国大陆株14-3-3蛋白(E.g-14-3-3Pc)基因进行克隆及序列分析,为进一步重组抗原的表达奠定基础。方法根据互联网GeneBank中检索到的E.g-14-3-3Pc序列设计一对PCR 引物,用RT-PCR方法以细粒棘球蚴总RNA为模板扩增出目的DNA片段,并克隆于载体pGEM-T,测定其核苷酸序列。结果成功克隆出E.g-14-3-3Pc基因片段,测序证明克隆基因确为E.g-14-3-3Pc。结论成功构建细粒棘球蚴pGEM-E.g 14-3-3菌株。
黄瑾赵嘉庆王娅娜丁淑琴王健李宗吉张静赵巍
关键词:细粒棘球蚴重组抗原
细粒棘球蚴重组延伸因子-1抗原的免疫原性研究被引量:2
2006年
目的对细粒棘球蚴重组抗原EF-1的免疫原性进行初步鉴定,为重组疫苗研制的后续工作提供依据。方法用重组目的蛋白及融合表达蛋白作为抗原,分别免疫昆明小鼠获得抗血清,通过蛋白免疫印迹试验 (Western blot)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中产生的特异性抗体成分及其程度。结果重组目的蛋白EF-1和融合蛋白GST/EF-1免疫小鼠后均诱发产生了特异性抗体,实验组血清与对照组血清抗体含量差异有统计学意义(P<0.05);目的蛋白和融合蛋白免疫两组小鼠所得血清的抗体含量差异没有统计学意义。结论目的蛋白EF-1和融合蛋白GST/EF-1都具有一定的免疫原性。
王健王娅娜丁淑琴张焱王洁王淑静高岭赵巍
关键词:免疫原性免疫印记酶联免疫吸附试验
细粒棘球蚴重组HSP70基因的表达、纯化及免疫学鉴定被引量:2
2008年
目的构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)热休克蛋白70(Heat shock protein,HSP70)基因的重组质粒并原核表达、纯化及对其免疫特性进行鉴定。方法从重组质粒HSP70/pGEM-T中酶切HSP70目的片段,亚克隆入表达载体pET-28a,转化入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)plysS进行融合表达,经His-band树脂纯化试剂盒小量纯化,SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达产物。结果成功构建Eg.HSP70/pET-28a/E.coli BL21基因工程菌株,诱导表达重组蛋白和纯化分离得到14kDaEg.HSP70均能被细粒棘球蚴天然抗原免疫的兔多克隆抗血清识别。结论初步证实该重组蛋白具有较好的抗原性。
于晶晶于辛酉王娅娜师志云马锐卜阳罗永云赵巍
关键词:细粒棘球蚴纯化
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