国家自然科学基金(21263014)
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 相关作者：张宁陈超邓圣军王瑞钱浩更多>>
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- Nd/Eu混合稀土配位聚合物的原位合成及光致发光性质研究被引量：3
- 2015年
- 在溶剂热条件下合成了系列混合稀土草酸配位聚合物Nd_xEu_(1-x)(C_2O_4)_(1.5)(H_2O)_3·2H_2O,配体α-酮戊二酸经过原位分解生成了草酸。利用X射线单晶衍射、傅里叶变换红外、热重、X射线粉末衍射和荧光光谱等对配位聚合物的结构、热稳定性及光致发光性能进行表征测试。研究结果表明:稀土Nd^(3+)能够替代Eu配位聚合物中的部分Eu^(3+)。当引入Nd^(3+)为3.66%时,配位聚合物中Eu^(3+)的发光发生能量转移淬灭;当Nd^(3+)为16.63%时,配位聚合物中Eu^(3+)的发光发生能量转移淬灭不明显。
- 邓圣军陈杰钱浩张宁
- 关键词：稀土原位合成配位聚合物
- 以MOFs为前驱体制备CuO/CeO2催化剂及在富氢条件下催化CO氧化的研究
- 质子交换膜燃料电池(PEMFC)因其能量密度高、工作寿命长、低温启动性能好、应答迅速等特点受到了人们的关注与重视。但是PEMFC的H燃料气通常是由碳氢化合物的催化重整和水煤气变换反应制得,在产生H的同时伴随0.5%～2%...
- 陈超王瑞张丽雪张宁
- 文献传递
- 二苯基膦功能化氧化石墨固载铂催化剂的制备及其催化烯烃硅氢加成性能被引量：5
- 2015年
- 以氧化石墨为载体,采用二苯基膦配体对其进行改性,再利用膦配体对Pt的螯合配位作用合成了氧化石墨固载膦铂配合物催化剂(GO-P-Pt),并采用元素分析、FT-IR、XRD等方法对催化剂进行了表征,考察了催化剂催化不同烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应性能。结果表明,该催化剂对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性,在100℃,反应180min后,1-辛烯的转化率为94.6%,β-加成产物的选择性高达99.4%;当底物为芳香烯烃时,β-加成产物的选择性比脂肪烯烃低。此外,催化剂在重复使用4次之后,活性基本保持不变。
- 邓圣军郑强饶福原林凌志张宁
- 关键词：硅氢加成氧化石墨铂催化剂烯烃
- 碘酸改性溶胶凝胶法制备CuO/CeO_2催化剂及富氢条件下催化CO氧化被引量：3
- 2013年
- 采用一种碘酸改性的柠檬酸溶胶-凝胶法制备了CuO/CeO2催化剂,研究其在富氢气氛中CO优先氧化反应(CO-PROX)的催化活性.与传统柠檬酸溶胶-凝胶法制备的催化剂相比,碘酸改性溶胶-凝胶法制备的催化剂活性更好.程序升温还原、X射线衍射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等表征证明该催化剂粒径较小,表面含有更多的Ce3+及还原性氧化铜物种,有利于提高催化剂的催化活性.
- 沈盼陈超王瑞江婉张宁
- 关键词：溶胶-凝胶法CUO
- 功能化氧化石墨烯负载Pd纳米颗粒催化Heck偶联反应被引量：4
- 2015年
- 以3-(2-氨乙基)-氨丙基三甲氧基硅烷(NN)功能化氧化石墨烯(GO)负载Pd纳米颗粒,得到Pd@GO-NN催化剂,通过红外光谱、X射线衍射、高分辨透射电子显微镜和热重分析对催化剂进行表征,并将该催化剂用于Heck偶联催化反应,表现出优越的催化活性,且拓展到不同的反应底物仍有较好的效果,循环实验表明该催化剂易分离并能循环使用.
- 尹洁丁顺民曾乐夏辉陈超张宁
- 关键词：氧化石墨烯HECK偶联反应
- 以金属-有机骨架材料（MOFs）为前驱体制备CuO/CeO2催化剂及富氢催化CO氧化的研究
- <正>质子交换膜燃料电池(PEMFC)因其能量密度高、工作寿命长、低温启动性能好、应答迅速等特点受到了人们的关注与重视。PEMFC的H2燃料气通常是由碳氢化合物的催化重整和水煤气变换反应制得,在产生H2的同时伴随0.5%...
- 陈超寇博宇尹杰张宁
- 关键词：MOFS前驱体CO-PROX
- 文献传递
- 金属-有机骨架化合物为前驱体制备CuO/CeO_2催化剂及在富氢条件下催化CO的氧化被引量：7
- 2013年
- 采用金属-有机骨架化合物(MOFs)Ce(1,3,5-BTC)(H2O)6为前驱体浸渍Cu2+离子后焙烧得到CuO/CeO2催化剂(B系列),并应用于富氢气氛中CO优先氧化反应(CO-PROX).通过与CuO/CeO2催化剂(A-600)对比发现,不同的MOFs前驱体对催化剂铜活性物种的分散程度有很大影响.X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和氛气程序升温还原(H2-TPR)等表征均证明B系列催化剂表面铜有聚集现象,由此增加了催化剂的抗H2O和CO2性能.
- 徐力陈超王瑞罗家还刘云凌张宁
- 关键词：前驱体CUO
- 不对称铜配合物的合成、结构及其催化苯乙烯环氧化性能被引量：1
- 2015年
- 在溶剂热条件下,利用α-酮戊二酸和2,2’-联吡啶(2,2’-bpy)与乙酸铜合成了配合物[Cu2(C2O4)(2,2’-bpy)2(NO3-)2(H2O)2],并对配合物进行了单晶结构,FT-IR,PXRD,TGA等表征。晶体结构测定表明,该配合物属单斜晶系,P21/n空间群,配体为草酸和2,2’-bpy。分子间通过氢键和π…π作用形成三维超分子结构。考察了配合物催化苯乙烯环氧化的催化性能。结果表明:在80°C,6 h时,苯乙烯转化率为47.2%,环氧苯乙烷的选择性达到43.6%。此外,催化剂能连续使用2次而活性没有明显下降。
- 邓圣军陈杰钱浩林凌志张宁
- 关键词：铜配合物环氧苯乙烷
