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白凤丸对Aβ_(1-40)和C31导致PC12细胞损伤的保护作用被引量：4: 2004年; 目的 :探讨Aβ1 4 0 和C3 1对体外培养的PC12细胞的作用 ,同时研究了白凤丸有效成份BFP对其作用的影响。方法 :采用四甲基偶氮唑盐 (MTT)检测方法 ,在培养的PC12细胞观察应用Aβ1 4 0 和C3 1前后对细胞在 5 70nm的吸收值的影响 ,以及给予BFP和雌二醇共同孵育后吸收值的改变。结果 :Aβ1 4 0 和C3 1可使细胞在 5 70nm的吸收值显著降低 ,而应用BFP和雌激素后 ,能有效地提高细胞在 5 70nm的吸收值。结论 :Aβ1 4 0 和C3 1对PC12细胞具有毒性作用 ,而BFP能显著拮抗这种作用 ,与雌激素的作用类似 ,具有一定的神经保护作用。; 姜宏王俊谢俊霞矫健贺峰; 关键词：PC12 细胞损伤毒性作用 AΒ1-40

乌鸡白凤丸有效成分抑制C31引起的电压门控型Ca^(2+)通道电流增强的作用: 2006年; 目的:研究C31对大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞(PC12)电压门控性钙通道(VGCC)电流的影响,以及乌鸡白凤丸有效成分(BFP)对此效应的干预作用。方法:将PC12细胞分成空白对照组、C31组、C31+BFP组、BFP组、β-雌二醇组和C31+β-雌二醇组,分别孵育12 h。在全细胞膜片钳记录模式下,记录各组细胞VGCC电流的电流峰值,求得细胞的电流密度(电流值/膜电容),作为Ca2+内流的指标。结果:对照组平均VGCC电流密度为(16.01±9.75)pA/pF,C31组为(26.47±14.55)pA/pF,两组相比,差别具有显著性(P<0.05);C31+BFP组的平均电流密度为(17.68±10.52)pA/pF,C31+β-雌二醇组的电流密度为(13.41±4.21)pA/pF,与C31组(26.47±14.55pA/pF)比较,差别具有显著性(P<0.05)。结论:C31能够促进VGCC开放,Ca2+内流增多,引起细胞损伤;BFP和β-雌二醇能有效抑制C31所引起的VGCC电流增强效应,在一定程度上避免了细胞内Ca2+超载;BFP的这些作用可能是通过类雌激素样作用实现的。; 马泽刚姜宏谢俊霞陈蕾王俊; 关键词：Β-雌二醇

乌鸡白凤丸对Aβ_(1-40)诱导的大鼠海马神经元凋亡的保护作用被引量：3: 2007年; 目的研究乌鸡白凤丸(BFP)对β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导体外培养大鼠海马神经元凋亡的保护作用以及可能的作用机制。方法体外培养新生Wistar大鼠海马神经元,MTT法检测不同浓度Aβ1-40的细胞毒作用,选择出现显著细胞毒性的剂量为使用剂量。同时给予BFP(100 mg/L)干预。用原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡情况,用半定量RT-PCR技术检测凋亡相关基因bcl-2、bax和caspase-3基因mRNA的表达水平。结果10μmol/L Aβ1-40与海马神经元共孵育24 h有明显的细胞毒作用,并可诱导神经元凋亡,加入BFP干预后凋亡指数降低。Aβ1-40可使bcl-2基因表达下调,bax基因表达上调,caspase-3基因的表达增强。加入BFP干预后,部分拮抗了Aβ1-40诱导的bcl-2基因的表达变化,从而使caspase-3基因的表达降低。结论BFP可通过调控bcl-2/bax的比值、降低caspase-3基因mRNA的表达来阻断Aβ1-40所诱导的海马神经元凋亡,具有神经保护作用。; 钱冬萌谢俊霞; 关键词：乌鸡白凤丸淀粉样Β蛋白海马神经元 BAX

二价阳离子转运体（DMT1）在帕金森病模型小鼠中表达增加: ＜正＞二价阳离子转运体蛋白（DMT1）的发现是近年来铁代谢研究领域的最重要的一项突破。最先是在小肠中发现DMT1的存在,后来发现这种蛋白在脑内也有表达,尤其是在含铁丰富的黑质内有较高的DMT1存在。由于铁含量的增加可能...; 姜宏谢俊霞钱忠明; 文献传递

乌鸡白凤丸有效成分对Aβ_(1-40)诱导的电压门控性钙通道电流增强作用的影响被引量：1: 2004年; ①目的　研究β 淀粉样蛋白 (Aβ1 40 )对大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤 (PC1 2 )细胞电压门控性钙通道(VGCC)电流的影响 ,以及乌鸡白凤丸有效成分 (BFP)对此效应的干预作用。②方法　将PC1 2细胞分成空白对照组、Aβ1 40 组、BFP组、Aβ1 40 +BFP组 ,分别应用培养液、含 1 μmol/LAβ1 40 的培养液、含 1 0 0mg/LBFP的培养液以及含 1 μmol/LAβ1 40 和 1 0 0mg/LBFP的培养液进行孵育 6h。在膜片钳全细胞记录模式下 ,记录各组细胞VGCC电流峰值 ,计算细胞的电流密度 (电流值 /膜电容 ) ,作为Ca2 + 内流指标。③结果　Aβ1 40 组VGCC平均电流密度为(4 5 .2 6± 2 9.2 9) pA/pF ,对照组为 (2 3.0 0± 2 1 .35 ) pA/pF ,两组相比 ,差异有极显著性 (t =2 86 ,P <0 .0 1 ) ;Aβ1 40 +BFP组的平均电流密度为 (1 2 .6 7± 1 1 .5 5 ) pA/pF ,与Aβ1 40 组比较 ,差异有显著意义 (F =2 9.32 6 ,q =7.5 5 4 ,P <0 .0 1 )。④结论　Aβ1 40 能够促进VGCC开放 ,使Ca2 + 内流增多 ,引起细胞损伤 ;BFP能有效抑制Aβ1 40 所引起的VGCC电流增强效应 ,在一定程度上避免了细胞内钙超载 ,从而阻止Aβ1 40; 贺峰姜宏谢俊霞; 关键词：淀粉样Β蛋白乌鸡白凤丸钙通道电压门控

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国家自然科学基金(30170341)