国家自然科学基金(81272043)
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
- 相关作者：杨德鸿童国军何友华陈建庭孟越更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院三峡大学人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参数化微型导航模板在辅助寰椎个性化椎弓根置钉的研究被引量：6
- 2015年
- [目的]制造微型寰椎导航模板,统计设计、制造时间,并检验准确性。[方法]随机选取16例受试者的寰椎CT连续扫描数据,利用Mimics 10.01软件三维重建后导UG7.0,设计并测量直径为3.5 mm螺钉通道,分别记录左、右侧出钉点同寰椎顶点(LA1,RA1)、寰椎后弓左下方拐点(LB1,RB1)、右侧下方拐点(LC1,RC1)直线距离。记录通道出入点、寰椎后弓最高点、寰椎后弓下方左、右侧拐点至外侧1 cm骨脊的空间坐标和几何参数,参数化设计导板。利用三维打印机,制作寰椎椎体、导向模板实物模型。用直径3.0 mm克氏针模拟置钉,利用游标卡尺在实物上测量左、右侧出钉点同寰椎顶点(LA2,RA2)、寰椎后弓左侧(LB2,RB2)、右侧下方拐点(LC2,RC2)的直线距离,最后统计导板设计时间,打印时间。[结果]32枚克氏针,经观察均未穿过椎弓根骨皮质,计算机测量组各参数同3D打印后游标卡尺测量参数对比,P值均>0.05,差异无统计学意义。16枚平均重量9.37 g,平均设计时间15分30秒,平均打印时间29分40秒。[结论]该微型导板能保证置钉精度,能快速的设计和制造,满足临床需要。
- 覃涛杨德鸿王吉兴
- 关键词：导板寰椎
- 特立帕肽保守治疗骨质疏松性脊柱骨折:12例报告被引量：13
- 2016年
- 目的根据随访病例分析在保守治疗骨质疏松性脊柱骨折中特立帕肽的促骨折愈合作用。方法 12例绝经后女性患者,年龄73±4.8岁。所有患者接受6个月特立帕肽皮下注射,并接受钙剂补充和对症止痛治疗。在治疗开始后0和6个月,双能X线骨密度仪测量骨密度,胸腰椎正侧位X片测量胸腰椎形态,P1NP/beta-CTX化验患者骨代谢情况,6例患者在治疗结束时复查MRI了解骨折愈合情况。0和6个月时,VAS疼痛和患者生存质量(ODI)评分在门诊完成,1个月时电话完成。结果所有的12例患者完成随访,在治疗中无新发骨折,无不良事件出现。治疗的第1个月末所有患者不再需要止痛剂辅助治疗。VAS评分从8±2降低至1±2。ODI评分从(76±12)%(注射前)降低至(20±5)%(注射后1月),然后至(5±4)%(6月)。伤椎前后柱高度百分比值从(75±20)%下降至(61±20)%。P1NP从20.9±11.4 ng/m L上升至80.0±41.2 ng/m L。CTX从0.30±0.17 ng/m L上升至0.51±0.3 ng/m L。骨密度增加(20±5)%。6例患者获得MRI复查,见骨折愈合。结论特立帕肽保守可以有效治疗骨质疏松性脊柱骨折。此方法可以促进骨折愈合,提高患者生存质量,防止骨折椎体塌陷。可以作为PVP或BV手术的替代方法。
- 杨德鸿胡少宇孟越童国军陈建庭
- 关键词：骨质疏松性脊柱骨折椎体成形术球囊成形术特立帕肽
- 连续应用特立帕肽对正常和去势小鼠骨代谢的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨连续泵入特立帕肽(TPTD)对去势和正常小鼠骨代谢的影响,为研究TPTD及其相关肽破骨作用的动物模型选择提供实验依据。方法6周龄雌性C57BL小鼠24只,分别接受去势(OVX)或者假手术(SHAM),1周后用微量泵泵入TPTD或者等量的溶剂(VEH),分成SHAM-VEH,SHAM-TPTD,OVX-VEH,OVX-TPTD四组。2周后,获取胫骨组织经显微CT测量胫骨和皮质骨相关参数。并对胫骨组织行进行组织切片HE染色和TRAP染色,统计破骨细胞数目及生长板厚度。测量小鼠血清中的钙离子浓度。取部分颅骨原代成骨细胞加雌二醇(E2)和TPTD刺激培养48h后提取细胞总蛋白,分析β-catenin和RANKL蛋白的表达。结果OVX小鼠的骨小梁骨量较SHAM小鼠的骨量显著减少(P<0.05)。TPTD泵入显著减低SHAM小鼠松质骨骨量股骨中段皮质骨面积,与此相反,TPTD泵入增加OVX小鼠松质骨骨量,不改变皮质骨面积。TRAP染色结果发现,OVX较SHAM小鼠胫骨骨松质破骨细胞明显增多,SHAM-TPTD较SHAM小鼠增多(P<0.05)。细胞学蛋白分析结果显示,E2和TPTD持续刺激48h后,β-catenin表达量较TPTD单纯刺激降低,RANKL表达相对升高。结论TPTD的连续应用促进正常小鼠的骨吸收,但对去势小鼠不具有明显的促骨吸收作用,去势小鼠不适用于研究TPTD及相关肽的促破骨作用。
- 李明翰何友华童国军杨德鸿
- 关键词：甲状旁腺素骨质疏松
- 蛋白激酶C通路特异性甲状旁腺素模拟肽在连续应用时对骨骼系统作用的研究
- 甲状旁腺素(Parathyoid Hormone，PTH)是正常人体内的钙调节激素，N端34个氨基酸多肽(PTH(1-34)，特立帕肽)是临床上治疗骨质疏松的促骨形成药物，但仅限于间断使用。这是由于其兼具破骨作用，因此在...
- 李明翰
- 关键词：甲状旁腺激素实验药理破骨细胞细胞分化
- 破骨细胞酸性磷酸酶染色后快速半定量分析被引量：1
- 2018年
- 目的寻求合适的溶剂,溶解破骨细胞的抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色产物,筛选溶液的最适检测波长,检测溶液吸光度值。比较该方法与TRAP活性检测试剂盒法相关性,并评价该快速半定量分析法的稳定性与可靠性。方法提取C57BL/6小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMMs),以1×10~4·mL^(-1)均匀种入胶原I包被处理24孔板,随机分为4组:10 nmoL/L PTH(1-34),100 nmoL/L PTH(1-34),1μmoL/L PTH(1-34),10μmoL/L PTH(1-34),给予甲状旁腺素[PTH(1-34)]刺激4 h后换成含10%胎牛血清完全培养基培养44 h,以4 h/44 h为1个周期,培养8 d后,进行常规破骨细胞TRAP染色,筛选合适的溶剂溶解,最终使用冰醋酸溶解TRAP原位染色产物,超声粉碎取上清,选取合适的波长检测吸光度(OD)值,此为冰醋酸溶解定量法。另一检测手段为目前常规使用的酶活性检测试剂盒法,试比较冰醋酸溶解定量法与酶活性检测试剂盒法两者的相关性。结果常规破骨细胞原位TRAP染色后,筛选出冰醋酸的溶解效果最优。溶解后测定波长在550 nm左右吸收峰理想,并排除溶剂冰醋酸本身的干扰。随着PTH(1-34)浓度增高,表现出破骨效应的增加,TRAP的活性增加,两者的OD值相应增加。冰醋酸溶解定量法与酶活性检测试剂盒法存在显著正相关,Pearson相关系数r=0.986(P<0.05)。结论采用冰醋酸溶解定量法,并用550 nm波长测定OD值,可实现破骨细胞TRAP染色后的快速半定量分析。
- 何友华童国军李明翰李威许伏龙杨德鸿
- 关键词：冰醋酸半定量分析破骨细胞甲状旁腺素
