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国家自然科学基金(21171124)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:陈阳郎建平倪春燕李端秀孙真荣更多>>
相关机构:中国科学院苏州大学华东师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇配位
  • 2篇配位聚合
  • 2篇配位聚合物
  • 2篇热合成
  • 1篇单晶
  • 1篇电学
  • 1篇电学性质
  • 1篇一维链
  • 1篇一维链状
  • 1篇一维链状结构
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂热
  • 1篇溶剂热合成
  • 1篇配合物
  • 1篇配合物结构
  • 1篇链状
  • 1篇链状结构
  • 1篇硫醇
  • 1篇硫醇盐
  • 1篇卤代

机构

  • 3篇苏州大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇华东师范大学

作者

  • 2篇郎建平
  • 2篇陈阳
  • 1篇任志刚
  • 1篇李红喜
  • 1篇苏欣然
  • 1篇孙真荣
  • 1篇陈敏敏
  • 1篇李端秀
  • 1篇倪春燕
  • 1篇李飞龙
  • 1篇吴冰

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇化学学报
  • 1篇2015年中...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
卤离子导向合成配位聚合物[Hg_2X_4(ppt)]_n(X=I和Br;ppt=1-(4-吡啶基)-吡啶铵-4-硫醇盐)及不同的一维链状结构和三阶非线性光学响应被引量:4
2013年
通过HgX2(X=I,Br)与4,4'-二吡啶基二硫化物(dpds)在乙腈中的溶剂热反应,得到二个含1-(4-吡啶基)-吡啶铵-4-硫醇盐(ppt)的一维配位聚合物:[Hg2I4(ppt)]n(1)和[Hg2Br4(ppt)]n(2).在化合物1和2结构中ppt配体是由dpds在溶剂热反应条件下通过dpds的S—S键和S—C键切断然后进行重排在原位形成的.化合物1具有非中心对称的一维Z字型链状结构,化合物2则具有中心对称的一维Z字型链状结构.用飞秒简并四波混频法测定了1和2溶液的三阶非线性光学性质,化合物1具有较强的非线性光学响应,而化合物2却没有非线性光学响应,这种性质的差异可能由于碘离子是较溴离子更好的电子授体,化合物1有较小的HOMO-LUMO能级,更易发生电子在体系间跃迁,更有效使用三线激发态吸收.
倪春燕陈阳李端秀任志刚李红喜孙真荣郎建平
关键词:配位聚合物
如何实现配合物结构中可控单晶到单晶的光催化环加成?
近年来,晶态配位聚合物因能产生特殊的区位和立体效应而使一些区位或立体专一的有机物合成变得容易。因此在配位聚合物中进行有机反应成为近年的研究热点之一。光催化[2+2]环加成反应是一种有趣的有机反应,这类反应可在对光敏感的有...
胡飞龙戴铭郎建平
关键词:配位聚合物光催化环加成
文献传递
苄基紫精混合卤代铅盐的合成、结构及电学性质被引量:1
2014年
通过苯甲醇与4,4’-联吡啶,PbCl2,I2在乙腈和水的混合溶液中的溶剂热反应,得到新颖的具有碘离子和氯离子混合的苄基紫精卤代铅盐[(BV)2(Pb5I8Cl6)]n(1)(BV^2+ = 苄基紫精或N,N’-二苄基-4,4’-联吡啶鎓). 化合物1的阴离子结构可视为通过共享PbI3Cl3,PbI5Cl或PbI6八面体的边缘形成的一维[Pb5I8Cl6]n4n-链状结构,而BV2+二价阳离子可能是由苯甲醇中的C-O键断裂后与4,4’-联吡啶苄基化原位形成的. 在293-443 K的温度范围,化合物1的单晶电导率从1.54×10^-6增加至2.11×10^-5 S m-1,表明化合物1具有典型的半导体行为.
陈敏敏吴冰陈阳李飞龙苏欣然郎建平
关键词:半导体溶剂热合成
共1页<1>
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