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国家自然科学基金(10376042)

作品数:23 被引量:252H指数:11
相关作者:阳世清徐松林雷永鹏张炜张兴高更多>>
相关机构:国防科学技术大学西安近代化学研究所中国工程物理研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国防科技重点实验室基金武器装备预研基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术航空宇航科学技术更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 9篇化学工程
  • 3篇航空宇航科学...
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 9篇四嗪
  • 7篇含能材料
  • 6篇有机化学
  • 5篇推进剂
  • 5篇氨基
  • 4篇气体发生剂
  • 3篇四唑
  • 3篇偶氮
  • 3篇热分解
  • 3篇化合物
  • 3篇含能化合物
  • 2篇动力学
  • 2篇性能研究
  • 2篇氧化物
  • 2篇炸药
  • 2篇四唑类
  • 2篇热分解动力学
  • 2篇二氧化物
  • 2篇分解动力学
  • 2篇高能材料

机构

  • 23篇国防科学技术...
  • 3篇西安近代化学...
  • 1篇中国工程物理...

作者

  • 23篇阳世清
  • 19篇徐松林
  • 8篇雷永鹏
  • 7篇张炜
  • 6篇张兴高
  • 5篇张彤
  • 4篇岳守体
  • 3篇赵凤起
  • 3篇朱慧
  • 2篇刘子如
  • 2篇王春华
  • 1篇徐司雨
  • 1篇潘清
  • 1篇张君启
  • 1篇信聪
  • 1篇黄亨健
  • 1篇王云鹏

传媒

  • 6篇含能材料
  • 3篇合成化学
  • 3篇化学推进剂与...
  • 2篇化学通报
  • 2篇推进技术
  • 1篇国防科技大学...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇化学进展
  • 1篇化学研究
  • 1篇火炸药学报
  • 1篇固体火箭技术
  • 1篇火工品

年份

  • 1篇2008
  • 9篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3,3′-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)的合成及性能研究被引量:11
2006年
以3,6-对(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT)为起始物,经亲核取代、氧化脱氢、氨解和水解等四步反应,合成了高氮含能化合物3,3′-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAAT)。对DAAT的热分解性能进行了研究,由DSC、PDSC和TG-DTG技术获得了DAAT的热分解动力学参数和机理函数。结果表明,DAAT的热稳定性好,能量高。在5℃/min升温速率下,DAAT在283℃左右开始分解,放热峰值320℃,分解放热峰的分解焓为1974·33J/g,高于相同条件下硝胺系炸药HMX的分解焓;采用Kissinger法和Ozawa法求得其活化能分别为209·69和208·77kJ/mol;其热分解速率对压强比较敏感,且与环境压强成正比。采用VLWEOS对DAAT的爆轰性能进行了理论计算,结果表明将DAAT与传统含能材料混合,有望制备出高能钝感炸药。
徐松林阳世清张炜张兴高
3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物的合成与表征被引量:7
2005年
以3,6对(3,5二甲基吡唑)1,2,4,5四嗪(BT)为起始物,经取代反应合成了3,6二氨基1,2,4,5四嗪(DATZ),产率95.3%,再经过氧蚁酸氧化得到四嗪类高氮低感度炸药———3,6二氨基1,2,4,5四嗪1,4二氧化物(DATZO2),产率60.2%;利用IR、NMR、MS、元素分析和DSC等对其结构进行了表征和确认,并对合成反应条件进行了初步探讨,认为最佳反应条件为DATZ1.12g(0.01mol),甲酸20ml,双氧水4ml,25℃反应1h。
阳世清徐松林
关键词:有机化学
S-四嗪类高氮含能化合物的合成及性能被引量:4
2006年
以3,6-对(3,5-二甲基吡唑)-S-四嗪(BT)为起始物,研究了S-四嗪类高氮含能化合物3-氨基-6-(3,5-二甲基吡唑)-S-四嗪(ADMPT)、3-肼基-6-(3,5-二甲基吡唑)-S-四嗪(HDMPT)、3,6-二氨基-S-四嗪(DATz)、3,6-二肼基-S-四嗪(DHTz)与3,3’-偶氮-(6-氨基-S-四嗪)(DAAT)的合成,经IR、元素分析、1HNMR、13CNMR等对其结构进行了表征和确认。对DHTz和DAAT的热分解性能进行了研究,由不同升温速率下的DSC实验获得了其热分解动力学参数。结果表明DAAT热稳定性好、能量高,在10℃/min升温速率下,DAAT在280℃开始分解,放热峰值330℃,放热峰的分解焓为1974.33J/g;DHTz在120℃开始分解,放热峰值159℃,放热峰的分解焓为1843.23J/g。同时,采用高温高压爆轰产物状态方程(VLW EOS)对DHTz和DAAT的爆轰性能进行了理论计算。
徐松林阳世清张炜张兴高
关键词:爆轰性能
3,3′-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)的合成与表征被引量:4
2005年
以硝酸胍和水合肼为原料,经7步反应合成了高氮含能化合物3,3′-偶氮-(6-氨基-1,2,4,5-四嗪),其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征。
徐松林阳世清岳守体信聪
关键词:偶氮四嗪
四嗪类高氮含能材料研究进展被引量:17
2007年
四嗪环是一种含氮质量分数达68.3%的六元氮杂环含能基团,是设计高能钝感含能材料中非常有效的结构单元;四嗪类高氮含能材料也是近年来国内外研究和报道较多的一种新型含能材料,部分具有生成焓高、热稳定性好和感度较低等特点。介绍了1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪和1,2,3,5-四嗪3大类四嗪环,并对几种四嗪类高氮含能化合物的合成、性能及其在含能材料中的应用研究进展进行了详细论述。
徐松林阳世清王云鹏
关键词:含能材料四嗪
高氮化合物及其含能材料被引量:65
2008年
高氮含能化合物及其含能材料是新型含能材料领域的研究热点之一。相比于传统的含能材料,高氮含能材料具有很多优异或独特的理化性能和爆轰性能。本文综述了新型高氮化合物及其含能材料的研究进展,介绍了国内外近十年来众多研究小组的相关工作,重点阐述了四嗪、四唑和呋咱3大类高氮含能化合物的合成、性能及应用研究进展。结合作者的研究工作,进一步探讨了高氮含能化合物在钝感高能炸药、推进剂和新型气体发生剂等含能材料领域中的应用前景。
阳世清徐松林黄亨健张炜张兴高
关键词:含能材料
富氮高能物质BTATz的热分解动力学和分解机理被引量:11
2007年
为获得富氮高能物质3,6-双(1氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)的热分解动力学参数、热分解机理函数、气相和凝聚相变化,为建立燃烧过程数学模型提供关键性热化学、热力学和化学动力学参数,通过热重(TG)、差示扫描量热(DSC)和气体(固体)原位反应池/快速扫描傅里叶变换红外光谱(RSFTIR)联用技术,研究了BTATz的热分解。实验结果显示BTATz的热分解过程对压强不敏感。基于Ozawa,Kissinger和Coats-Redfern方法,计算获得了BTATz的热分解动力学参数和方程。Kissinger法求得的活化能Ea和指前因子lgA分别为317.41 kJ.mol-1和28.07s-1。热分解反应机理服从n=1.5的Avrami-Erofeev方程,其热分解反应的动力学方程为dαdt=1.5×1028.07exp(-3.8178×104/T)(1-α)[-1n(1-α)]1/3。分析提出了BTATz的热分解机理,BTATz的热分解是从四嗪和四唑环的开环断裂开始的,分解产物又发生二次反应,465℃热分解凝聚相产物为NH4N3,聚胺和嘧嘞胺。
张兴高朱慧阳世清张炜赵凤起刘子如潘清
关键词:高能推进剂热分解动力学红外光谱
3,3′-二硝基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DNOAF)的热分解特性被引量:5
2007年
采用热重实验(TG)、差示扫描量热实验(DSC)和气体(固体)原位反应池/快速扫描傅里叶变换红外光谱(RSFTIR)联用技术,研究了3,3′-二硝基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DNOAF)的热分解特性。结果表明:DNOAF的热分解特性对压强敏感,随着压强的升高,DNOAF的热分解放热峰温呈降低趋势。其热分解气体中具有红外活性的有CO2,N2O,NO,NO2,CO和DNOAF蒸汽;凝聚相热分解产物主要为碳,其中还含有少量的氰酸酯基-O-C≡N。在实验基础上提出了DNOAF的热分解历程,DNOAF的热分解首先发生在呋咱环间的C-N键,然后是呋咱环的开环分解。
张兴高张炜朱慧阳世清王春华张君启赵凤起徐司雨
关键词:固体推进剂热分解高能燃料
高氮含能化合物应用研究新进展被引量:17
2007年
高氮含能化合物是近年来国内外研究报道较多的一种新型含能材料。结合该研究工作,综述了高氮含能化合物在高能混合炸药、气体发生剂、发射药和推进剂几方面应用研究的最新进展。
雷永鹏徐松林阳世清
国外四嗪四唑类高氮含能材料研究进展被引量:47
2003年
对国外正在研究的四嗪、四唑类高氮含能材料进行了综述,介绍了部分四嗪、四唑类高氮化合物及其衍生物的合成、理化性质和应用前景,对国外研究的3,6 二肼基 1,2,4,5 四嗪(DHT)、3,3′ 偶氮(6 氨基 1,2,4,5 四嗪)(DAAT)、3,6 双(1氢 1,2,3,4 四唑 5 氨基) 1,2,4,5 四嗪(BTATz)、联四唑(BHT)等进行了重点描述。
阳世清岳守体
关键词:四嗪四唑气体发生剂DHT
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