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钴和镍对MoP/γ-Al_2O_3加氢精制催化剂活性的影响被引量：16: 2004年; 通过浸渍、干燥、焙烧、程序升温还原等步骤制备了含助剂的MoP/γ-Al2O3催化剂,考察了助剂Co和Ni的加入及Co的加入量对其加氢精制活性的影响。TG-DTG分析表明,与无负载磷化钼热重分析结果相比,该MoP/γ-Al2O3。催化剂从相应磷钼酸盐转化为磷化物的转化温度降低120～140℃。对含噻吩、吡啶和环己烯的复配模型化合物,在高压连续微反装置上进行了加氢活性评价(反应温度分别为340℃和370℃,反应压力为3.0 MPa)。结果表明:对于该复配的含硫、含氮和含烯烃的模型化合物,加入助剂Co比加入助剂Ni更有效,Co的最佳加人量为2%。在反应温度为370℃时,制备的最佳催化剂可全部脱除模型化合物中的噻吩、吡啶和环已烯。; 赵志芳李凤艳赵天波邹德强; 关键词：钴镍加氢精制催化剂

磷含量对负载型磷化钼催化剂性能的影响被引量：8: 2008年; 以γ-Al_2O_3为载体,采用程序升温还原法合成了不同 P 含量的负载型磷化钼催化剂,并对所合成的催化剂进行了 XRD,BET,NH_3-TPD,TG 表征。在反应压力3MPa、反应温度370℃的条件下,以噻吩、吡啶、环己烯的混合物为模型化合物,通过高压微反装置对催化剂的加氢活性进行了测定。结果表明,P 的加入对催化剂的活性组分分散、表面酸性及表面酸量有一定的影响,适量P的加入可以提高 MoP/γ-Al_2O_3的加氢活性,P 质量分数为1.4%时,P-MoP/γ-Al_2O_3催化剂对噻吩、环己烯和吡啶的转化率分别为74.04%,88.50%,79.04%。; 孙艳茹李凤艳李庆杰孙桂大; 关键词：催化剂加氢脱硫

制备条件对MoP/γ-Al_2O_3催化剂加氢性能的影响被引量：14: 2004年; 采用机械混合法和浸渍法制备了一系列MoP／γ-Al2O3催化剂,并考察了制备条件对催化剂性能的影响。对所制备的催化剂进行了XRD表征。采用高压连续微反对含噻吩、吡啶和环己烯的模型化合物进行了加氢活性评价,反应温度为340℃和370℃,反应压力为3.0 MPa,发现浸渍法和机械混合法均可制得性能良好的催化剂。催化剂的活性与载体γ-Al2O3加入到制备体系中的时间有关,载体加入反应体系的时间越早,催化剂的活性越高。催化剂活性最高时的脱氮率、脱硫率和降烯烃率可分别达到91.5％,77.3％和84.1％。; 赵天波赵志芳李凤艳孙桂大李翠清; 关键词：催化剂加氢脱硫加氢脱氮三氧化二铝

载体对MoP催化剂HDN、HDS和HYD性能的影响被引量：9: 2005年; 探讨了TiO2、SiO2(B)、SiO2(H)和γAl2O34种载体对负载型MoP催化剂加氢精制活性的影响。采用XRD、NH3TPD和TG DTG手段对MoP催化剂进行了表征。以噻吩、吡啶和环己烯为模型化合物,用高压连续微反装置评价MoP催化剂的加氢脱氮(HDN)、加氢脱硫(HDS)和加氢降烯烃(HYD)性能,反应温度为340℃和370℃,反应压力为3.0MPa。结果表明,在同样的制备条件下,MoP在各载体表面的分散情况明显不同。通过对4种负载型磷钼酸盐前体的程序升温还原过程(TPR)进行分析,发现以γAl2O3为载体的MoP催化剂,其DTG曲线在温度>400℃后只出现单峰;而其它载体负载的MoP催化剂其DTG曲线在温度>400℃后则出现多峰。在340℃时,以γAl2O3为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。在370℃时,以TiO2为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。; 赵天波赵志芳李凤艳孙桂大李翠清; 关键词：加氢脱硫加氢脱氮

负载型磷化钼催化剂用于二苯并噻吩和喹啉体系加氢活性的研究: 2004年; 用浸渍法制备了负载型磷化钼催化剂,考察了反应温度、进油量以及加入助剂对大分子模型化合物二苯并噻吩、喹啉和萘加氢反应活性的影响.催化剂对喹啉的HDN、二苯并噻吩的HDS和萘的HYD活性随着反应温度的增加呈波浪式变化,其中对萘的HYD活性变化幅度比较大.进油量在1.2～7.2 ml/h范围内,催化剂的HDS、HDN和HYD的活性变化不明显.加入助剂后,温度为340℃时对喹啉的HDN和二苯并噻吩的HDS的活性影响明显高于370℃条件下催化剂的相应活性.; 李庆杰李凤艳孙桂大李翠清许建跃; 关键词：催化剂加氢活性二苯并噻吩喹啉

负载型磷化钼加氢精制催化剂制备的研究被引量：12: 2006年; A series of MoP/γ-Al2O3 catalysts with MoP loadings of 5%20% were prepared by direct reduction of the corresponding molybdenum phosphate precursors.Different preparation methods were considered to 20% MoP/γ-Al2O3.The catalysts prepared were characterized by XRD and TG-DTG.The catalytic activity was tested in a continuous flow type microreactor at 340℃,370℃and 3.0MPa.A liquid containing thiophene,pyridine,cyclohexene was used as the model compounds.The results indicate that the active species of supported catalysts are dispersed well on the surface of the supporters,the weight loss of supported catalysts in TG-DTG analysis occurs earlier than unsupported ones.It is found that supported MoP is much more active than unsupported ones and it could maintain higher HYD conversions without loss of HDN activity.The 13% of MoP loading catalyst was most active,the conversion of pyridine,thiophene and cyclehexene could reach 99.15%,98.23% and 100% respectively.The preparation method that γ-Al2O3 was added in at the same time is better than other methods.; 李庆杰赵志芳李凤艳赵天波邹德强孙桂大李翠清; 关键词：催化剂加氢精制加氢脱硫加氢脱氮

加氢精制磷化钨催化剂的合成与活性被引量：2: 2004年; 采用偏钨酸铵 {(NH4 ) 2 W4 O1 3·18H2 O }与磷酸氢二铵 {(NH4 ) 2 HPO4 }溶解、蒸发、焙烧和程序升温还原的方法 ,制备了无负载磷化钨催化剂。利用物相测定 (XRD)和比表面积测定对合成样品进行表征 ,采用程序升温氢还原方法对催化剂前体的加氢还原过程进行考察 ,通过失重率计算出催化剂前体的物质组成为WPO5.5·0 .5H2 O。以制备的磷化钨为活性组分 ,Al2 O3为稀释剂 ,着重考察了空速、反应温度对吡啶加氢脱氮性能的影响。在适宜的反应条件 (空速为 4h- 1 、反应温度为 3 40℃、氢油体积比为 10 0 0、反应压力为 3 .0MPa)下 ,对模型化合物为二苯并噻吩(含 3 0 0 0 μg/g硫 )、喹啉 (含 2 0 0 0 μg/g磷 )和环己烷 (溶剂 )加氢脱硫和加氢脱氮反应活性进行测定 ,结果表明 :无负载磷化钨催化剂有相当的活性 ,脱氮率为 76.5 % ,脱硫率为 60 .3 4%。; 王洪学李翠清徐景峰孙桂大李凤艳; 关键词：加氢精制工艺磷化钨催化剂合成技术活性

喹啉和二苯并噻吩在磷化钼催化剂上的HDN和HDS性能被引量：7: 2006年; 通过程序升温还原磷钼酸盐前体的方法制备了无负载和负载型磷化钼催化剂,并采用TG-DTG,XRD和BET技术对催化剂进行表征。采用高压连续微反装置,以二苯并噻吩、喹啉的混合体系为模型化合物考察了MoP,MoP/γ-Al2O3,CoMoP/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性,反应温度为340℃,反应压力为3.0MPa。结果表明,合成的无负载和负载型磷化钼催化剂表面均出现活性组分MoP的特征衍射峰;负载后催化剂的比表面积为74.4 m2/g;3种磷化钼催化剂的程序升温还原过程均出现明显的失重过程,MoP/γ-Al2O3前体开始还原转化的温度约为509℃。CoMoP/γ-Al2O3催化剂的HDS活性在适当反应条件下可达98.54%;当模型化合物中硫氮含量大幅提高时,催化剂的活性并未明显降低。; 李凤艳李庆杰赵天波孙桂大李翠清; 关键词：加氢脱硫加氢脱氮二苯并噻吩喹啉

还原温度对MoP催化剂加氢精制性能的影响被引量：12: 2005年; 通过程序升温还原磷钼酸盐前体的方法制备了无负载磷化钼 (MoP)催化剂 ,并采用XRD ,BET ,XPS和高压连续微反技术 ,考察了催化剂的性质 ,研究了还原温度对催化剂HDN ,HDS和HYD性能的影响 .结果表明 ,在还原温度为 6 0 0～ 80 0℃范围内 ,成功制备出磷化钼催化剂 .高压连续微反结果表明 ,MoP的催化特性与其比表面积、还原度和表相组成有关 ,比表面积大、还原度适中和表相Moδ+ /Pδ -比适中的磷化钼具有更高的催化活性 ;6 5 0～ 70 0℃为最合适的还原温度 ,高于或低于该温度时所制备的MoP催化剂活性均大幅度下降 .在合适的条件下 ,MoP催化剂对噻吩HDS ,吡啶HDN和环己烯HYD的转化率可分别达到 94 3% ,10 0 0 %和 90 3% .; 李凤艳赵志芳赵天波李翠清孙桂大

含磷加氢精制催化剂的活性评定被引量：7: 2003年; 研究了用浸渍法制备的含磷加氢精制催化剂反应活性随氢气流量、空速、反应时间和温度的变化情况。催化剂反应活性随氢气流量的增加呈波动性变化,在模型化合物-1条件下,氢气流量在26mL/min时催化剂的活性最大。催化剂在空速为1～3h^(-1)范围内,对于模型化合物-1,活性随空速变化较大。催化剂在低硫、氮质量分数的模型化合物-2条件下,稳定性较好,在连续反应122h后活性基本没变;在模型化合物-1条件下,加氢降烯烃的活性随反应时间降低比较明显,脱硫活性略有下降,脱氮的活性几乎没变化。随着温度从280℃升高到370℃,加氢脱硫和加氢降烯烃活性增加较快,加氢脱氮的活性随反应温度有一些波动。实验证明,在反应温度为370℃,压力为2.88MPa,氢气流量为26mL/min,空速为1.7h^(-1)时,催化剂对含硫、氮质量分数较高的模型化合物-1的活性较高。; 许建跃李凤艳赵天波赵志芳郭剑; 关键词：加氢精制催化裂化脱硫脱氮

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