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成都市科技计划项目(05HJSW190)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:杨玉琼邹剑刘世喜叶惠平赵厚育更多>>
相关机构:四川大学华西医院四川大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金成都市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇SCC
  • 1篇增敏
  • 1篇体外
  • 1篇体外实验
  • 1篇体外实验研究
  • 1篇头颈
  • 1篇头颈鳞癌
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞放射敏感...
  • 1篇细胞周期
  • 1篇小鼠
  • 1篇鳞癌
  • 1篇米粒
  • 1篇敏感性
  • 1篇纳米粒
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇基因治疗载体
  • 1篇寡核苷酸

机构

  • 3篇四川大学华西...
  • 2篇四川大学

作者

  • 3篇赵厚育
  • 3篇叶惠平
  • 3篇刘世喜
  • 3篇邹剑
  • 3篇杨玉琼
  • 2篇张懿
  • 1篇陈飞

传媒

  • 2篇华西医学
  • 1篇中国耳鼻咽喉...

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
PLGA纳米颗粒作为基因治疗载体的实验研究被引量:3
2009年
目的:探讨PLGA材料构建的纳米粒载体导入表皮生长因子受体(EGFR)反义寡核苷酸在头颈鳞癌基因治疗中的可行性,为头颈肿瘤基因治疗中载体的选择提供一个新的研究思路。方法:以PLGA为材料,采用油包水双乳化溶剂蒸发法制备载EGFR正义、反义寡核苷酸纳米颗粒;纳米颗粒转染SCCⅦ细胞株;MTT法了解纳米颗粒对细胞的毒性;通过实时荧光定量PCR检测转染后EGFR基因mRNA表达水平。结果:获得了制备载寡核苷酸PLGA纳米颗粒工艺流程,PLGA纳米颗粒平均粒径116 nm±7.57 nm。纳米颗粒体外转染SCCⅦ细胞,MTT结果显示纳米颗粒对细胞生长无明显抑制效应,同时具有明显抑制EGFR基因mRNA表达效应。结论:PLGA纳米颗粒可以有效地载入反义寡核苷酸,达到抑制靶基因的效果,同时无明显的细胞毒性。
叶惠平邹剑张懿赵厚育杨玉琼刘世喜
关键词:PLGAEGFR基因治疗
小鼠头颈鳞癌SCCⅦ细胞放射敏感性体外实验研究
2009年
目的:研究小鼠头颈鳞癌细胞株SCCⅦ体外放射敏感性,并探讨其与细胞周期阻滞的可能关系。方法:利用细胞克隆形成试验及MTT法检测SCCⅦ细胞受X射线照射后细胞存活能力及细胞生长趋势的变化,通过流式细胞学检测X射线照射后细胞周期分布的变化。结果:相同剂量照射后的SCCⅦ细胞存活分数高于Hela细胞(P<0.05);4 Gy照射后的SCCⅦ细胞在96 h内细胞生长速度仍高于Hela细胞(P<0.05);4 Gy照射后SCCⅦ细胞G1期和G2期细胞比例明显升高(P<0.05)。结论:SCCⅦ细胞对放射线不敏感性。
邹剑叶惠平杨玉琼赵厚育刘世喜
关键词:头颈鳞癌细胞周期
载ATM反义寡核苷酸纳米粒对小鼠SCCⅦ细胞放射增敏实验研究被引量:2
2009年
目的探讨纳米粒作为基因治疗载体的可行性,并研究载ATM反义寡核苷酸纳米粒抑制ATM基因表达对小鼠SCCⅦ细胞放射敏感性的影响。方法采用W/O/W双乳化溶剂蒸发法制备载ATM寡核苷酸纳米粒,并检测其理化性质;载ATM寡核苷酸纳米粒转染SCCⅦ细胞,RT-PCR检测细胞ATM mRNA表达水平;应用细胞克隆形成试验检测细胞放射敏感性,通过流式细胞学检测细胞周期分布和凋亡情况。结果制备的纳米粒呈圆形,分散性好(PDI=0.108±0.052),粒径平均值为(116±25.2)nm,包封率达(87.5±4.3)%;转染ATM反义寡核苷酸纳米粒组SCCⅦ细胞ATM mRNA表达有明显下调(P<0.05);转染ATM反义寡核苷酸纳米粒组SCCⅦ细胞放射后细胞存活能力明显低于对照组(P<0.05);流式细胞学检测结果显示转染ATM-ASODN-NP的细胞接受放射治疗后,G2期细胞比例与对照组相比有明显下降,细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论纳米粒作为基因治疗的载体有效可行,具有较好的应用前景,ATM基因表达下调导致SCCⅦ细胞放射敏感性提高。
邹剑叶惠平张懿杨玉琼赵厚育陈飞刘世喜
关键词:纳米粒反义
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