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上海市自然科学基金(06ZR14107)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：王智华孙树汉郑桂敏蔡青陈蕊雯更多>>
相关机构：第二军医大学河北省人民医院上海交通大学更多>>
发文基金：上海市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性关节炎
  • 1篇中国汉族
  • 1篇强直
  • 1篇强直性
  • 1篇强直性脊柱炎
  • 1篇类风湿
  • 1篇类风湿性
  • 1篇类风湿性关节...
  • 1篇脊柱
  • 1篇脊柱炎
  • 1篇关节炎
  • 1篇汉族
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇第二军医大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇河北省人民医...

作者

  • 1篇林经安
  • 1篇程宁
  • 1篇房萌
  • 1篇段世伟
  • 1篇陈蕊雯
  • 1篇蔡青
  • 1篇郑桂敏
  • 1篇孙树汉
  • 1篇王智华

传媒

  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
SLC22A4和RUNX1基因的单核苷酸多态性与中国汉族类风湿性关节炎和强直性关节炎的关联分析
2007年
目的:在中国汉族人群中进行功能候选基因SLC22A4(solute carrier family 22 member 4)和RUNX1(runt-relatedtranscription factor 1)与类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)以及强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的关联分析。方法:在104例RA患者和109名正常对照以及278例AS患者和417名正常对照中,用直接测序法对SLC22A4的3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点和RUNX1的1个SNP进行基因分型,并分析这些等位基因和基因型是否与RA和AS的发病有关。结果:在RA和AS病例-对照组中均没有发现SLC22A4和RUNX1的SNPs在等位基因以及基因型频率上有显著性差异。结论:在中国汉族人群中,SLC22A4和RUNX1不是RA和AS的易感基因。
程宁陈蕊雯蔡青段世伟房萌郑桂敏王智华林经安孙树汉
关键词：类风湿性关节炎强直性脊柱炎RUNX1
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