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广东省医学科学技术研究基金(A210669)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：王明杨爱成肖炜梁子安马春成更多>>
相关机构：南方医科大学暨南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇依那西普
  • 1篇肾脏
  • 1篇鼠肾
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇坏死因子
  • 1篇靶点
  • 1篇靶点治疗
  • 1篇靶向
  • 1篇TRAIL
  • 1篇大鼠肾脏

机构

  • 1篇暨南大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇魏连波
  • 1篇孙晓敏
  • 1篇马春成
  • 1篇梁子安
  • 1篇肖炜
  • 1篇杨爱成
  • 1篇王明

传媒

  • 1篇中国糖尿病杂...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
依那西普靶向治疗影响2型糖尿病大鼠肾脏TRAIL系统表达的观察被引量：2
2012年
目的观察依那西普靶点治疗对T2DM大鼠肾组织肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)系统表达的影响,探讨其肾脏保护作用机制。方法建立T2DM大鼠模型。成模后将大鼠随机分为4组:正常对照(NC)组、模型对照(T2DM)组、阿托伐他汀治疗(DA)组、依那西普治疗(DE)组。用ELISA、免疫组化、Q-RT-PCR法等分别检测尿α1-微球蛋白(Uα1-MG)、血清TNF-α,及TNF-α、TRAIL、死亡受体4(DR4)、诱骗受体2(DcR2)在肾组织表达。结果与NC组比,各时间点DM组大鼠Uα1-MG、血清TNF-α显著升高(P<0.01),肾组织TNF-α、DcR2表达显著增强(P<0.01);而TRAIL、DR4表达(P<0.01)显著减弱。治疗后各指标均呈相反改变。与DA组比较,DE组大鼠Uα1-MG、血清TNF-α降低更显著(P<0.01)。与DE组比较,治疗后DA组大鼠肾组织TNF-α、TRAIL、DR4表达增强(P<0.01,P<0.05),DcR2表达减弱(P<0.01)。结论靶点治疗通过影响TNF-α及TRAIL系统的表达,对T2DM大鼠具有显著的肾脏保护作用。
杨爱成肖炜魏连波王明孙晓敏梁子安马春成
关键词：靶点治疗依那西普肿瘤坏死因子-Α
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