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白附子提取物抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖及诱导凋亡的机制研究被引量：15: 2009年; 目的探讨白附子提取物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制和凋亡诱导作用及其可能机制。方法分别采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞周期及凋亡、光镜观察细胞结构变化、Hoechst33342/PI荧光染色检测细胞凋亡、Western blotting法检测caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达。结果0.072～7.2mg.L-1白附子提取物处理24h后,细胞增殖明显受到抑制,且抑制率随时间延长而增加;光镜下可观察到细胞凋亡形态的改变;Western blotting结果显示,半胱氨酸蛋白酶(caspase-3)酶原蛋白的激活,Bcl-2蛋白表达的降低和Bax蛋白表达上调。结论白附子提取物通过影响SGC-7901细胞的增殖、周期和凋亡相关蛋白的表达发挥凋亡诱导作用。; 李艳凤唐丽萍马超马英丽; 关键词：白附子凋亡半胱氨酸蛋白酶-3 BAX

白附子木脂素化合物调节人胃癌SGC-7901细胞TRAIL及其受体的表达被引量：18: 2010年; 目的：探讨白附子木脂素化合物对人胃癌细胞株（SGC-7901）的TRAIL及其受体TRAIL—R1和TRAIL—R2表达的影响。方法：SGC-7901细胞在不同浓度组0．026～26μg·L^-1的白附子木质素化合物中培养24h后，用MTT法检测白附子木脂素化合物对细胞增殖的抑制作用；利用Hoechst33342／PI染色法观察细胞凋亡；采用RT—PCR方法检测不同浓度白附子木脂素化合物对SGC-7901细胞TRAIL及其受体mRNA基因表达。结果：不同浓度组0．026～26μg·L^-1的白附子提取物对SGC-7901细胞增殖的抑制率分别为7．35％，16．11％，27．18％和50．58％；且均导致细胞凋亡的改变；同时其TRAIL及其受体TRIAL—R1和TRAIL—R2 mRNA表达水平明显高于空白对照组。结论：白附子木脂素化合抑制了SGC-7901的增殖并诱导其凋亡。作用机制可能与上调TRAIL及其受体TRAIL—R1和TRAIL-R2有关。; 马英丽李艳凤唐丽萍艾凤伟; 关键词：白附子木脂素成分 SGC-7901细胞 TRAIL

白附子的化学成分研究被引量：34: 2010年; 目的研究白附子的化学成分。方法采用溶剂提取和多种色谱方法分离和纯化，根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯、正丁醇、石油醚部位分离鉴定了16个化合物，分别为松柏苷（1）、5-羟甲基-2-呋喃甲醛（2）、松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（3）、松脂素（4）、新橄榄脂素（5）、落叶松脂醇（6）、乙基松柏苷（7）、β谷甾醇（8）、天师酸（9）、棕榈酸（10）、桂皮酸（11）、胡萝卜苷（12）、尿苷（13）、腺苷（14）、单癸酸甘油酯（15）、3一单十八烯酸甘油酯（16）。结论6个木脂素化合物（1、3～7）均为首次从天南星科植物中分得。; 艾凤伟张嵩李艳凤马英丽; 关键词：白附子天南星科木脂素类

白附子生品及两种炮制品体内抗肿瘤作用的研究: 目的:比较白附子生品、姜矾制品和矾制品的体内抗肿瘤作用强弱。方法:建立小鼠移植性肿瘤模型,灌胃给药观察三种炮制品对S180肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用。结果:给药组瘤重分别在1.08±0.19g～1.41±0.22g之间,均低...; 李艳凤王秋红姜海刘筱清; 关键词：白附子抗肿瘤; 文献传递

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黑龙江省自然科学基金(D200630)