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罗格列酮抑制AGEs诱导的人肾小球系膜细胞β1-整合素的表达: 2010年; 目的观察罗格列酮对糖基化终产物(AGEs)干预的人肾小球系膜细胞(HRMC)β1-整合素表达以及细胞外基质(ECM)成分Ⅳ型胶原分泌的影响。方法用葡萄糖和牛血清白蛋白制备糖基化终产物(AGE-BSA),用不同浓度的罗格列酮(1.0、10.0、100.0μmol/L)和AGE-BSA共同干预以及AGE-BSA单独干预(AGEs组)HRMC。RT-PCR法测定细胞β1-整合素mRNA水平;Western blot法检测β1-整合素蛋白表达;放射免疫分析法测定细胞培养上清液Ⅳ型胶原含量。结果与AGEs组相比,各浓度罗格列酮均能下调由AGE-BSA诱导的HRMCβ1-整合素mRNA和蛋白表达的升高,并抑制培养上清液Ⅳ型胶原的分泌(P<0.05)。结论罗格列酮可能通过抑制AGEs引起的HRMCβ1-整合素mRNA和蛋白表达及Ⅳ型胶原含量的升高,发挥一定的肾脏保护作用。; 王尧马里蒋曦媛孙子林杨涛; 关键词：罗格列酮糖基化终产物人肾系膜细胞 Β1-整合素

α_2β_1整合素Bg1 Ⅱ基因多态性与糖尿病合并冠心病的相关性被引量：1: 2010年; 目的探讨α2β1整合素基因多态性与糖尿病合并冠心病、血脂异常之间的关系。方法采用PCR-RFLPs法,对217例南京地区2型糖尿病(T2DM)患者[合并冠心病101例(A组),无冠心病116例(B组)]和107例正常对照者(C组)进行整合素α2β1Bg1Ⅱ酶切位点多态性研究,并根据冠状动脉造影结果分组分析。结果 (1)A组Bg1Ⅱ+/+基因型(56%)显著高于B组(23.3%)和C组(39.3%)(P<0.01);Bg1Ⅱ基因阳性率与冠心病冠脉病变支数呈正相关趋势;(2)Bg1Ⅱ+/+型者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显高于Bg1Ⅱ+/-及Bg1Ⅱ-/-者(P<0.05),而胰岛素敏感指数(ISI)降低;(3)不同Bg1Ⅱ基因型的各亚组间血浆总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平没有显著性差异(P>0.05)。结论α2β1整合素Bg1Ⅱ酶切位点多态性与冠状动脉病变间存在相关性,可能与T2DM胰岛素抵抗、动脉粥样硬化进展有关。; 王尧胡艳红孙子林余江毅; 关键词：整合素糖尿病冠心病

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江苏省科技厅资助项目(BS2003056)