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国家自然科学基金(30870114)

作品数:5 被引量:10H指数:2
相关作者:云涛刘光清倪征张淼涛陈柳更多>>
相关机构:中国农业科学院上海兽医研究所浙江省农业科学院西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇出血症
  • 3篇兔出血症
  • 3篇病毒
  • 3篇出血症病毒
  • 2篇衣壳
  • 2篇衣壳蛋白
  • 2篇兔出血症病毒
  • 2篇相互作用
  • 2篇结构蛋白
  • 2篇核表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇岩藻糖
  • 1篇岩藻糖基转移...
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇糖基转移酶

机构

  • 4篇浙江省农业科...
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇甘肃农业大学

作者

  • 4篇刘光清
  • 4篇云涛
  • 3篇倪征
  • 2篇张淼涛
  • 2篇余斌
  • 2篇陈柳
  • 1篇王玢瑸
  • 1篇陈宗艳
  • 1篇哲名家
  • 1篇谢玉柱
  • 1篇李传峰
  • 1篇杨宗伟
  • 1篇赵伟

传媒

  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇科学通报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Identification of in vivo interaction between rabbit hemorrhagic disease virus capsid protein and minor structural protein
2012年
We investigated the ability of the rabbit hemorrhagic disease virus(RHDV) capsid protein(VP60) to interact specifically with the minor structural protein VP10,using an in vivo cell-based CheckMate Mammalian Two-Hybrid System.RHDV VP60 protein interacted specifically with VP10.Immunofluorescence analysis and co-immunoprecipitation with specific antibodies revealed the existence of biologically important VP60/VP10 complexes.However,when VP60 was divided into two fragments,the interaction between VP60 and VP10 was impaired dramatically.These results will be helpful for further investigating the mechanism of RHDV particle assembly.
YANG ZongWeiNI ZhengYUN TaoCHEN ZongYanLI ChuanFengLIU GuangQing
关键词:蛋白相互作用结构蛋白兔出血症VP60RHDV
兔出血症病毒感染性cDNA真核表达载体的构建与鉴定被引量:1
2009年
【目的】构建操作更简便的兔出血症病毒(RHDV)感染性cDNA真核表达载体。【方法】在前期构建的RHDV感染性克隆基础上,将其全长cDNA分子分为3段,利用单一的限制性内切酶将其依次克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构建RHDV感染性cDNA真核表达质粒,将该质粒转染BHK-21细胞,传3代后,对产生明显细胞病变的细胞冻融液进行RT-PCR检测。【结果】RHDV感染性cDNA真核表达载体构建成功。构建质粒转染的BHK-21细胞出现明显细胞病变,RT-PCR检测结果表明,RHDV拯救成功。【结论】利用真核表达载体可以很方便地拯救出RHDV。
赵伟刘光清倪征云涛陈柳余斌张淼涛
关键词:PCDNA3.1(+)BHK-21细胞
兔岩藻糖基转移酶基因的克隆与原核表达被引量:7
2012年
【目的】克隆兔岩藻糖基转移酶(FUT2)基因,并进行原核表达,为进一步研究RHDV的感染过程和致病机理奠定物质基础。【方法】从兔肌肉组织中抽提基因组DNA作为模板,PCR扩增出FUT2基因,然后将该基因亚克隆入原核表达载体pET30a中,获得重组原核表达质粒pET30a-FUT2。将该重组原核表达质粒转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,用IPTG进行诱导表达,分别用SDS-PAGE和Western-blot方法对表达产物进行鉴定。【结果】成功克隆了FUT2基因,该基因长度为1 044bp。成功构建了原核重组表达质粒pET30a-FUT2,其诱导表达产物分子质量约为45ku;表达的重组FUT2蛋白可与His标签抗体发生抗原抗体反应。【结论】成功克隆了兔岩藻糖基转移酶基因,获得了分子质量约为45ku的FUT2蛋白。
哲名家张淼涛云涛王玢瑸刘光清
关键词:兔病毒性出血症病毒岩藻糖基转移酶原核表达
兔出血症病毒缺失突变体的构建及鉴定
2010年
为研究兔病毒性出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)衣壳蛋白与病毒侵染性的关系,在RHDV侵染性克隆的基础上,构建了缺失衣壳蛋白(VP60)部分编码基因(5 325-6931 nt)的全长cDNA分子克隆。然后,在体外转录合成RNA,转染RK-13细胞,观察RHDV缺失5 325-6 931 nt区域以后,病毒的侵染性以及病毒复制能力的变化情况。结果表明,5 325-6 931 nt区域缺失以后,病毒的侵染性没有明显改变,但是病毒的复制能力有所下降。可见,该区域含有与病毒复制有关的调控序列或元件。
谢玉柱倪征云涛陈柳余斌刘光清
关键词:兔出血症病毒突变体衣壳蛋白
兔出血症病毒衣壳蛋白与次级结构蛋白的相互作用被引量:2
2012年
用真核细胞双杂交系统、免疫共聚焦技术和免疫共沉淀等方法,对兔出血症病毒(RHDV)的衣壳蛋白(VP60)和次级结构蛋白(VP10)在细胞内、外的相互作用进行了分析和鉴定.结果显示,RHDVVP60与VP10两种蛋白之间存在较强的相互作用,将VP60截为两大段后,其间的相互作用明显减弱,提示二者之间的相互作用依赖于衣壳蛋白结构的完整性.本研究将为进一步研究RHDV病毒颗粒的装配机制等提供有益线索.
杨宗伟倪征云涛陈宗艳李传峰刘光清
关键词:兔出血症病毒衣壳蛋白相互作用
共1页<1>
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