国家自然科学基金(30971580)
- 作品数：12 被引量：63H指数：4
- 相关作者：周华友张印则徐华刘持翔李晓娟更多>>
- 相关机构：深圳市血液中心广州中医药大学陕西省血液中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划新疆生产建设兵团医药专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国南方汉族和西藏藏族RHCE基因109bp插入序列和733C>G多态性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究中国南方汉族人群和西藏藏族人群RHCE基因内含子2中109bp插入序列缺失情况和外显子5中733C>G多态性,并比较2民族间有无差异。方法收集186例中国南方汉族人样本和50例西藏藏族人样本,应用PCR-SSP方法对内含子2的109bp插入序列和外显子5的733C>G多态性进行检测,并用测序方法验证。结果在中国南方汉族人群中携带RhC抗原个体其RHCE基因内含子2中109bp插入序列的缺失率为1.08%,在西藏藏族人群中缺失概率为0,二者缺失率相比无统计学差异(χ2=0.02,P>0.05)。2民族所有样本RHCE基因外显子5的733位核甘酸均为G,未发现该位点存在733C>G多态性。结论 2民族在内含子2的109bp插入序列缺失和外显子5的733C>G多态性方面未发现二者有差异。在南方汉族人群中针对RHCE基因内含子2的109bp插入序列来检测RHCc基因会因缺失而导致假阴性错误。
- 石文李慧张印则李晓娟刘持翔斯郎则仁余明明王淑红闫清雅徐华周华友
- 关键词：RHCE基因汉族藏族聚合酶链反应-序列特异性引物
- 单克隆免疫球蛋白病实验室筛查实践与筛查方法学比较
- 2020年
- 目的探讨游离轻链测定法、总轻链测定法以及毛细管电泳法对单克隆免疫球蛋白病的筛查效力,筛选费用与准确率的比值(费效比)低的测定方法。方法选择2018年3~12月于南方医科大学附属南海医院就诊的3213例患者为研究对象,采集患者外周血,离心后留取血清样本,另选择24例已确诊为多发性骨髓瘤患者血清样本作为阳性对照。采用游离轻链和总轻链试剂盒对研究对象血清样本进行检测,选取游离轻链法和总轻链法检出的轻链浓度异常升高且轻链κ/λ或λ/κ比值> 5的样本及24例阳性对照血清样本进行毛细血管电泳法检测,对游离轻链法检测出的轻链κ/λ或λ/κ比值> 10的样本同时进行毛细管电泳和免疫固定电泳,经免疫固定电泳确定轻链类型。计算费效比。结果总轻链法、游离轻链法、毛细管电泳法均能完全正确识别多发性骨髓瘤确诊病例(100%,24/24)。游离轻链法检出游离轻链κ/λ或λ/κ比值为40∶1~290∶1,筛出总κ或λ轻链水平浓度异常升高且轻链κ/λ或λ/κ比值> 10者123例,阳性率为3.8%(123/3 213),且均在毛细管电泳法中检出M蛋白峰;总轻链法检出轻链κ/λ或λ/κ比值为18∶1~257∶1,与游离轻链法相比,轻链比值降低(P <0.01);在筛查对象样本中,总κ或λ轻链水平异常且κ/λ或λ/κ比值> 10者39例,其中94.5%(35/37)的总轻链筛出异常值标本均在游离轻链法的116例异常样本覆盖范围之内。上述123例样本经免疫固定电泳确定为12例呈λ型M蛋白、103例呈κ型M蛋白,8例确定为多克隆性质。以免疫固定电泳为参比方法,游离轻链法、总轻链法以及毛细管电泳法检出异常免疫球蛋白的灵敏度分别为90.35%、62.50%、100.00%,特异度分别为99.58%、99.94%、100.00%,一致性分别为93.10%、97.15%、80.10%。毛细管电泳法费效比最低为30.0,游离轻链法费效比最高为451.1,总轻链法为76.9。结论游离轻链法和毛细管电�
- 王堃成赵学峰黄婕李毅坚周华友
- 关键词：骨髓瘤轻链免疫固定电泳筛查方法
- 稀有血型与稀有血型患者的输血被引量：9
- 2015年
- 稀有血型患者的输血问题是临床输血的难点和重点,解决稀有血型患者的输血问题是摆在输血工作者面前的一个重大课题。近年来,随着临床医学、免疫学和药理学等学科的飞速发展,许多新方法、新技术和新策略被广泛用于解决医学中的免疫问题。将这些新技术和新方法引入输血医学中,用于解决稀有血型患者的输血问题,不失为一种新思路而有必要进行尝试。
- 周华友
- 关键词：稀有血型输血相容性
- Rh血型系统分型与相容性输血研究被引量：20
- 2022年
- 目的对来自多地区(南宁、广州及深圳)的4704名住院患者进行Rh分型,了解C、c、E、e抗原及表型的分布规律,为制订Rh血型相容性输血方案提供依据。方法采用3家不同公司生产的微柱凝胶卡检测住院患者Rh血型抗原。如果试验试剂与对照试剂结果不一致,则用第三方试剂确认,必要时用传统的试管法确认。采用卡方检验与Fisher精确检验对各地区抗原频率分布情况、Rh血型表型等进行统计学分析。结果4704名住院患者C、c、E、e抗原频率分布趋势为e(91.77%)>C(85.64%)>c(49.62%)>E(41.60%);Rh表型分布趋势为:CCee(49.40%)>CcEe(27.53%)>Ccee(8.16%)>ccEE(7.74%)>ccEe(4.89%)>CCEe(0.96%)>ccee(0.83%)>CcEE(0.47%)>CCEE(0.02%)。南宁、广州及深圳3个地区的Rh血型分布差异有统计学意义(χ^(2)=81.328,P<0.05)。深圳住院患者男女之间Rh血型分布频率差异有统计学意义(χ^(2)=18.336,P<0.05),而南宁、广州的住院患者男女之间分布频率无统计学意义。结论深圳、南宁、广州地区住院患者Rh血型分布特征有差异。在实施Rh相容性输血时,执行普适性的通用规则的同时应考虑区域性特点,实施精准输血以保障输血安全、降低不规则抗体的发生率。
- 孙亚纯黎海澜郭仲辉张平孟庆宝
- 关键词：RH血型表型
- 汉族、藏族和维吾尔族人群RHD基因启动子区检测被引量：3
- 2011年
- 目的探讨汉族、藏族和维吾尔族RHD基因启动子区多态性与RhD阴性机制相关性。方法对476例汉族(200例RhD阳性、228例RhD阴性、6例弱D和42例Del型)、57例藏族(50例RhD阳性和7例RhD阴性)和120例维吾尔族(50例RhD阳性和70例RhD阴性)标本,使用PCR-SSP方法检测RHD基因的Upstream盒、Down-stream盒和hybrid盒,使用PCR-SSP法和多重PCR法检测RHD基因启动子区-1^-1 246 bp内的4个RHD基因多态性位点。结果 348例RhD阳性标本(含6例弱D和42例Del型)、76例表型为RhD阴性但RHD基因型为RHD+/RHD-杂合子和RHD+/RHD+纯合子标本中均检测到4个RHD基因特异性多态性位点;而所有229例表型为RhD阴性基因型为RHD-/RHD-纯合子标本均未检测到RHD基因启动子区多态性位点。结论汉族、藏族和维吾尔族RHD基因启动子区多态性可能与RhD阴性机制无关;本研究所建立的RHD基因启动区4个多态性位点PCR-SSP检测方法可用于RHD基因启动区多态性位点研究。
- 周华友周华友李晓娟刘持翔李晓娟白旭华张印则斯郎则仁
- 关键词：RHD基因聚合酶链反应-序列特异性引物汉族藏族维吾尔族
- 青海汉、藏和回族围产期孕妇RhD(-)及红细胞不规则抗体检测被引量：7
- 2016年
- 目的了解青海高原地区不同民族围产期孕妇RhD(-)及不规则抗体特异性的分布规律与临床意义。方法对2010年1月-2014年12月期间在本院产科住院的汉族43 836名、藏族3 487名和回族2 626名围产期孕妇,作RhD血型及不规则抗体检测,并对检测结果作统计分析。结果在49 949名孕妇中RhD(-)总检出率为6.99‰(349/49 949),其中汉族孕妇RhD(-)检出率5.43‰(238/43 836)、藏族孕妇RhD(-)检出率为9.75‰(34/3 487)、回族孕妇RhD(-)检出率为29.32‰(77/2 626),藏、回族RhD(-)检出率明显高于汉族(P<0.05),而回族又明显高于藏族(P<0.01)。13 581名孕妇不规则抗体总检出率为0.42%(57/13 581),其中汉族0.33%(35/10 688)、藏族0.38%(7/1 846)、回族1.07%(15/1 407),回族不规则抗体检出率明显高于与汉族、藏族(P<0.05);汉族孕妇的不规则抗体检出率依次为抗-E0.08%(9/10 688)、抗-M 0.06%(7/10 688)、抗-D 0.05%(5/10688)、抗-e 0.05%(5/10 688)、抗-c 0.04%(4/10 688)、抗-Lea0.02%(3/10 688)、抗-P1 0.01%(1/10 688)和抗-Leb0.01%(1/10 688);藏族依次为抗-E 0.11%(2/1 846)、抗-M 0.11%(2/1 846)、抗-D 0.05%(1/1 846)、抗-e 0.05%(1/1 846)、抗-c 0.05%(1/1 846),回族依次为抗-E 0.28%(4/1 407)、抗-M 0.14%(2/1 407)、抗-D 0.21%(3/1407)、抗-e 0.14%(2/1 407)、抗-c 0.08%(1/1 407)、抗-Lea0.14%(2/1 407)和抗-P1 0.08%(1/1 407)。结论青海高原汉、藏、回族围产期孕妇中RhD(-)及不规则抗体检出率藏、回族高于汉族,以回族最高。
- 杨尖措李满桂赵铁民张印则周华友
- 关键词：孕妇回族红细胞血型RHD阴性不规则抗体
- 汉族和藏族Rh表型分布特征比较研究被引量：1
- 2011年
- 目的:比较广东汉族和西藏藏族Rh表型分布特征。方法:用微柱凝胶法检测200例汉族和50例藏族样本Rh表型并进行比较。结果:汉族共检出DCCee(55.00%)、DCcEe(29.00%)、DCcee(7.00%)、DccEE(5.50%)、DccEe(3.00%)、dccee(0.50%)6种表型,藏族共检出DCCee(28.00%)、DCcEe(54.00%)、DCcee(2.00%)、DccEE(8.00%)、DccEe(8.00%)5种表型。汉族和藏族在DCCee和DCcEe这2种表型分布中均存在差异(P<0.01),汉族以RhCC(55.00%)和Rhee(62.5%)纯合子多见,而藏族以RhCc(56.00%)和RhEe(62.00%)杂合子多见(P<0.01))。结论:西藏藏族与南方汉族人群的Rh表型分布差异较大,藏族Rh表型有自己的地域分布特点。
- 周华友刘持翔李晓娟杨贺才斯朗泽仁扎西顿珠张印则
- 关键词：汉族藏族
- 汉族、维族和藏族D_(el)型检测及Rh表型分布特征被引量：4
- 2014年
- 目的使用吸收放散微柱凝胶法对Del型个体D抗原相对定量;研究部分汉族、维族和藏族RhD(-)人群Rh表型分布特征;研究部分汉族Del型个体Rh表型分布特征。方法采用Ig M单克隆抗体鉴定Rh表型,改良间接抗球蛋白试验(IAT)确认RhD(-)标本,吸收放散微柱凝胶法检测Del型。结果汉族、维族和藏族RhD(-)个体Rh表型分布差异有统计学意义(χ2=17.04,P<0.05);维族和汉族、维族和藏族RhD(-)标本Rh表型分布差异有统计学意义(χ2=25.031,P'<0.05;χ2=21.761,P'<0.05),但汉族和藏族之间比较差异无统计学意义(χ2=1.337,P'>0.05)。汉族和维族RhD(-)个体在Cc表型分布方面差异有统计学意义(χ2=19.757,P<0.05)。222例随机非血缘关系汉族RhD(-)标本检出Del型43例(19.37%),55例随机非血缘关系维族RhD(-)标本检出1例Del型(1.82%),7例藏族RhD(-)标本未检出Del型。汉族Del型阳性个体中携带Rh C抗原比例(93.02%)远远高于Del型阴性个体中携带Rh C抗原比例(25.14%),2者比较差异有统计学意义(χ2=67.618,P<0.05)。结论吸收放散微柱凝胶法可以检测Del型及对D抗原进行相对定量;中国汉族、维族和藏族RhD(-)人群Rh表型分布存在明显差异;Del型与Rh C抗原存在关联。
- 余明明闫清雅卢旭玲李慧刘思景刘持翔晁艳陈蓉张印则徐华周华友
- 关键词：吸收放散试验汉族维族藏族
- 抗-D产生与HLA-DRB1基因相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究抗-D产生与HLA-DRB1基因的相关性。方法随机挑选297名汉族志愿献血者,采用PCRr SSO反向杂交Luminex高分辨分型技术对其进行HLA-DRB1基因分型,同时采用血清学方法进行RhD、C、c、E、e抗体检测;并以2012年中华造血干细胞库HLA分型资料作为正常对照。结果抗体组与对照组相比,DRB1*07∶01等位基因频率显著升高(P<0.05),其它等位基因频率在2组间的差异未发现有统计学意义。结论 DRB1*07∶01等位基因可能与RhD抗体产生有关。
- 吴大洲王满妮周丹左琴琴徐华周华友张印则
- 关键词：RH血型HLA基因
- 利用基因定点突变技术构建RHD变异型克隆的初步研究
- 2014年
- 目的利用基因定点突变技术构建RHD变异型克隆,克服RHD变异型克隆难以获得的问题。方法提取总RNA并反转录后,扩增获得RHD和RHCE混合c DNA,从克隆质粒中筛选RHD;根据弱D12、弱D25和弱D33的特异性突变位点设计引物,分别进行PCR扩增反应,诱导目的基因突变,Dpn I酶处理PCR产物,转化后测序验证。结果克隆测序的结果显示,质粒中分别存在830A、341A和520A的突变,证实已经通过基因定点突变技术成功获得了弱D12、弱D25和弱D33的克隆。结论通过基因定点突变可以改造野生型RHD-c DNA,获得变异型的RHDc DNA,为血型研究打开新的路径。
- 陈利萍贺晨吴大洲左琴琴叶世辉周华友张印则徐华
- 关键词：定点突变克隆
