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国家自然科学基金(30971531)

作品数:4 被引量:23H指数:2
相关作者:袁琼兰文蕾刘娟何晶管晓菲更多>>
相关机构:同济大学泸州医学院井冈山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇神经元
  • 2篇激酶
  • 2篇海马
  • 2篇海马神经
  • 2篇海马神经元
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇低氧
  • 1篇调节激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇粘附
  • 1篇粘附分子
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经保护作用
  • 1篇神经突起
  • 1篇鼠脑
  • 1篇突起
  • 1篇慢病毒

机构

  • 3篇同济大学
  • 1篇井冈山大学
  • 1篇泸州医学院

作者

  • 3篇袁琼兰
  • 1篇李小林
  • 1篇裘莹
  • 1篇窦玲
  • 1篇钟敬亮
  • 1篇胡煜辉
  • 1篇吴爽
  • 1篇张海波
  • 1篇胡红梅
  • 1篇杨赣军
  • 1篇黄良
  • 1篇廖家万
  • 1篇管晓菲
  • 1篇杨朝鲜
  • 1篇何晶
  • 1篇王戈鹰
  • 1篇张毅杰
  • 1篇曾嘉齐
  • 1篇刘娟
  • 1篇文蕾

传媒

  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇Neuros...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
构建稳定表达胞外信号调节激酶的大鼠骨髓间充质干细胞及其对大鼠脑卒中的神经保护作用被引量:2
2013年
目的:构建稳定表达细胞外信号调节激酶(ERK1/2)的骨髓间充质干细胞(MSCs)及探讨其对脑卒中的神经保护作用。方法:制备ERK1/2重组病毒和空病毒(对照),并转染大鼠MSCs,分别构建ERK1/2/MSCs和BV/MSCs(对照)。用RT-PCR和免疫印迹检测ERK1/2/MSCs的ERK1/2表达水平。制备大鼠脑卒中模型,移植ERK1/2/MSCs、BV/MSCs和生理盐水后1、2周,观察动物的神经行为症状和TTC染色观察脑梗死体积。结果:构建了ERK1/2的重组慢病毒质粒,并转染MSCs,RT—PCR和免疫印迹检测显示ERK1/2/MSCs细胞系过表达ERK1/2。大鼠脑卒中后移植ERK1/2/MSCs、BV/MSCs和生理盐水(对照组),ERK1/2/MSCs和BV/MSCs组的大鼠1、2周时,神经功能的恢复显著好于对照组,而ERK1/2/MSCs比BV/MSCs有更好的效果;ERK1/2/MSCs和BV/MSCs的大鼠脑梗死的体积比对照组显著降低,而ERK1/2/MSCs和BV/MSCs两组之间没有差异;移植后2周,ERK1/2/MSCs组的大鼠移植细胞存活数比BV/MSCs组的多。结论:本实验成功构建了稳定表达ERK1/2的MSCs,其对脑卒中的神经保护效果优于MSCs。
王戈鹰窦玲吴爽张海波张毅杰曾嘉齐杨朝鲜黄良袁琼兰
关键词:胞外信号调节激酶慢病毒载体骨髓间充质干细胞神经保护
Microarray Analysis of Gene Expression Changes in Neuroplastin 65-Knockout Mice: Implications for Abnormal Cognition and Emotional Disorders被引量:1
2018年
Neuroplastin 65(Np65) is an immunoglobulin superfamily cell adhesion molecule involved in synaptic formation and plasticity. Our recent study showed that Np65-knockout(KO) mice exhibit abnormal cognition and emotional disorders. However, the underlying mechanisms remain unclear. In this study, we found 588 differentiallyexpressed genes in Np65-KO mice by microarray analysis.RT-PCR analysis also revealed the altered expression of genes associated with development and synaptic structure,such as Cdh1, Htr3 a, and Kcnj9. In addition, the expression of Wnt-3, a Wnt protein involved in development, was decreased in Np65-KO mice as evidenced by western blotting. Surprisingly, MRI and DAPI staining showed a significant reduction in the lateral ventricular volume of Np65-KO mice. Together, these findings suggest that ablation of Np65 influences gene expression, which may contribute to abnormal brain development. These results provide clues to the mechanisms underlying the altered brain functions of Np65-deficient mice.
Huanhuan LiJiujiang ZengLiang HuangDandan WuLifen LiuYutong LiuQionglan Yuan
关键词:基因表达式大脑开发粘附分子
人参皂苷Rb1和Rg1对海马神经元的影响被引量:19
2011年
目的探讨人参皂苷(ginsenoside)Rb1和Rg1(GRb1,GRg1)对海马神经元突起生长及神经保护作用及其机制。方法培养SD新生大鼠海马神经元,分为:正常组、Rb1组、Rg1组、Rb1+API-2(Akt抑制剂)、Rg1+API-2、Rb1+PD98059(MEK抑制剂)和Rg1+PD98059组,培养1 d,用免疫染色观察神经突起的生长。加入Aβ25-35制备海马神经元损伤模型,分为正常组、损伤组(Aβ3组)、Rb1组、Rg1组、Rb1+API-2、Rg1+API-2、Rb1+PD98059和Rg1+PD98059,培养48 h,用Hoechst33258染色观察活细胞与凋亡细胞。用Elisa观察培养上清液里神经营养因子的浓度(nerve growth factor,NGF;brain-derived neurotrophic factor,BDNF;neurotrophin-3,NT-3)。结果 Rb1和Rg1组神经突起生长高于对照组(P<0.05);API-2和PD98059显著抑制了Rb1和Rg1诱导的神经突起生长(P<0.01),API-2的抑制效果强于PD98059;Rg1+API-2组BDNF高于对照组和Rg1组(P<0.05),其余各组间差异无统计学意义(P>0.05);Rg1组NT-3的浓度高于对照组(P<0.05);Rb1+PD98059组的NGF高于Rb1组。Rb1和Rg1组海马神经元的凋亡率显著低于损伤组(P<0.01);PD98059和API-2阻断了Rb1和Rg1对神经元的保护作用(P<0.01);神经营养因子水平各组间差异无统计学意义。结论 Rb1和Rg1促进海马神经元突起生长及抵抗Aβ25-35损伤,促进神经元的存活。其机制与Akt和ERK1/2的信号通路激活有关,与增加神经营养因子的分泌无关。
刘娟裘莹何晶文蕾管晓菲袁琼兰
关键词:海马神经元神经突起PD98059
低氧对大鼠海马神经元酪氨酸蛋白激酶Fyn表达的影响被引量:1
2011年
目的:探讨低氧对大鼠酪氨酸蛋白激酶Fyn表达的影响。方法:大鼠随机分为正常对照组和低氧组,低氧组大鼠进行6周常压缺氧饲养。低氧结束后,采用免疫组织化学、RT-PCR方法,分别观察大鼠海马的Fyn蛋白以及mRNA水平的变化。结果:Fyn在两组大鼠海马CA3区均有表达,与对照组相比,Fyn在低氧组大鼠海马CA3区辐射层表达比对照组降低;同时低氧组动物Fyn的mRNA水平降低。结论:低氧环境使大鼠海马中的Fyn蛋白及其mRNA表达均降低。
廖家万钟敬亮胡煜辉杨赣军胡红梅李小林袁琼兰
关键词:低氧海马FYN
共1页<1>
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