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番茄花萼在蕾期至果实红熟期的发育形态学及其多样性研究被引量：4: 2015年; 萼片是番茄花和果实的重要组成部分,影响着果实的商品性。本试验以40份不同类型番茄为材料,对萼片发育过程、形态描述指标及形态多样性进行研究。结果表明,番茄萼片属于宿萼,其形态随着花和果实的发育而变化,表现为闭合、微开、展开、收合、微开、变形到定形,定形萼片呈现包被、基平、上翘、直立和上卷5种状态;对定形萼片7个形态性状观测表明,变异系数由大到小依次为萼片卷曲度(84.43%)、萼片面积(45.54%)、上翘度(40.93%)、形状系数(36.05%)、萼片长(35.02%)、萼片厚(29.46%)和萼片宽(24.61%)。相关性分析表明,萼片长、萼片宽、萼片厚和萼片面积四者之间均极显著正相关;萼片形状系数(萼片长/萼片宽)与萼片长极显著正相关,而与萼片宽无显著相关关系;萼片卷曲度和上翘度之间极显著正相关,而与其他5个性状没有显著相关关系。主成分分析表明,由萼片长、萼片宽、萼片厚和萼片面积代表的大小性状(PC1),由形状系数代表的形状性状(PC2),以及由卷曲度和上翘度代表的形态性状(PC3)3个主成分对萼片形态变异的累计贡献率达87.50%;用形态性状指标对定形的5种类型萼片形态进行了描述。; 刘婧仪杨建华秦蕾李翠梁燕; 关键词：番茄花萼

杨凌番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白基因的克隆与其核心序列分析被引量：2: 2013年; 以陕西杨凌番茄生产基地感病(TYLCV症状)番茄植株为材料,分离得到杨凌番茄黄化曲叶病毒分离物,命名为TYLCV-Yl(GenBank序列号:KC293824,未公布);克隆该病毒外壳蛋白全基因序列CP及其核心序列tCP;分析核心序列tCP的特征、进化特征;运用DNAMAN多重比较了该病毒外壳蛋白序列与其他18个TYLCV-CP核苷酸序列并且构建了基于CP基因核苷酸序列的进化树。结果表明:获得杨凌番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-Yl)分离物,确定杨凌番茄黄化曲叶病毒源;获得TYLCV-YlCP全基因序列核心序列tCP,为基于CP抗TYLCV奠定基础;tCP核心序列非常保守,长度为419bp,编码137个氨基酸,其中在79～97个氨基酸之间具有1个跨膜结构;基于CP基因构建的进化树可将番茄黄化曲叶病毒分为3个亚组:TYLCV亚组Ⅰ,TYLCV亚组Ⅱ,TYLCV亚组Ⅲ,其中杨凌番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-Yl)属于TYLCV亚组Ⅰ。; 李云洲梁燕王巧丽李翠崔霞秦蕾; 关键词：番茄黄化曲叶病毒克隆

化学诱变及其在蔬菜育种中的应用被引量：35: 2013年; 化学诱变因其点突变比例和突变频率高、特异性强等特点,被广泛应用于诱发育种。近年来,用此方法获得的突变材料,成为基因组学等研究的重要基础,进而成为研究热点。文章介绍了化学诱变的特点与发展历史,总结分析了诱变材料、诱变剂种类以及诱变方法如浓度、时间、温度等对诱变效率的影响,综述了化学诱变技术在国内外蔬菜育种研究中的进展及成果。; 崔霞梁燕李翠秦蕾李云洲; 关键词：化学诱变蔬菜育种诱变效应

EMS诱变番茄种子及悬浮细胞半致死浓度的确定: 在化学诱变中,EMS是诱变效率较高使用广泛的一种诱变剂,多用于大田作物以及牧草突变体库的构建与新种质的创制,在番茄上鲜有报道。种子是常用的诱变材料,而悬浮细胞则研究较少。与种子相比,悬浮细胞除诱变效率高外,还可避免或减少...; 崔霞梁燕; 关键词：番茄 EMS 悬浮细胞半致死浓度; 文献传递

植物MAPK级联途径及其功能研究进展被引量：14: 2014年; 促分裂原活化蛋白激酶(Mitogen Actived Protein Kinase,MAPK)是一种蛋白激酶,蛋白激酶又称蛋白磷酸化酶,其可通过将ATP上的磷酸基团转移到底物蛋白质氨基酸残基上,来催化底物蛋白质磷酸化。MAPK级联途径广泛存在于真核生物中。植物中的MAPK级联途径与动物和酵母类似,都包括MAPKKK、MAPKK和MAPK 3种蛋白激酶。大量的研究表明,植物中的MAPK级联途径不仅能被多种生物与非生物胁迫所激活,同时也参与激素信号转导以及植物的生长发育进程。文章就植物中MAPK级联途径及其功能的研究情况进行了综述,并展望了相关研究的发展趋势。; 张振才梁燕李翠; 关键词：生长发育信号转导

抗TYLCV番茄新品种西农2011的选育被引量：6: 2012年; 西农2011是以R015自交系为母本,R019自交系为父本配制而成的番茄一代杂种。中早熟,植株生长势旺,连续坐果能力强。果实圆整,粉红色,单果质量260～280g;VC含量180.4mg·kg-1,可溶性固形物6.5%,总糖4.10%。果实硬度好,耐贮运。田间调查表明对番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)和枯萎病的抗性强于对照金棚1号。每株留4穗果,每667m2产量7500kg,适合秋延、越冬及早春的日光温室、塑料大棚等设施栽培。; 李继纲梁燕闫见敏郑戌翔孙亚东; 关键词：番茄一代杂种 TYLCV

EMS诱变番茄自交系TTD302A的突变表型鉴定和分析被引量：11: 2014年; 为创制用于番茄遗传育种和基因功能研究的新种质,用0.7%的甲基磺酸乙酯(EMS)浸泡处理TTD302A种子8h,清水冲洗后催芽育苗,定植于塑料大棚中,单株观察、单株留种。对M2群体进行株系和单株的系统观察,表型表现一致的株系混合留种,有表型变异的单株进行单株留种,获得M3种子。另外选取了15份出现典型变异性状的M2材料进行SSR检测。通过对M2群体表型性状的观察,共发现373个变异性状,297个变异单株,总的单株变异频率为7.1%。叶、花、果实和植株的表型变异频率依次为1.5%、2.8%、1.3%和2.4%。SSR分析结果表明9份材料在DNA水平上有变异。; 杨建华崔霞常培培李翠李云洲梁燕; 关键词：番茄自交系突变体

番茄果实特异性LYC-B干扰载体的构建及在不同颜色果实中的表达特异性验证被引量：3: 2014年; 为了研究番茄LYC-B 干扰对类胡萝卜素合成主要酶和主要代谢产物的影响,构建了果实特异性的番茄红素β- 环化酶LYC-B 干扰载体,并验证了其在不同颜色番茄果实中的有效性.依据X13437.1 扩增番茄果实特异启动子E8,构建了果实特异性载体E8-pBI121,其在粉色、红色、绿色和紫色的番茄果实中均能表达.依据X86452.1 扩增番茄LYC-B 从61～861bp 间长度为801 bp 的片段LYC-B1 和从 480～781 bp 间长度为302 bp 的片段 LYC-B2,构建了以CaMV 35S 为启动子的LYC-B干扰表达载体pBI121-B1B2,以E8 替换CaMV 35S,构建了果实特异性干扰载体E8-pBI121-B1B2.采用农杆菌注射法分别侵染番茄叶片和果实,GUS 染色显示,pBI121-B1B2 在叶片、果实和种子中均表达,E8-pBI121-B1B2 只在果实和种子中表达.; 王巧丽梁燕张振才李翠李云洲王玲慧; 关键词：番茄类胡萝卜素 GUS染色

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陕西省科技统筹创新工程计划项目(2011KTCL02-03)