云南省自然科学基金(2002B0032M)
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
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- 相关领域：理学自然科学总论文化科学更多>>
- BrONO2与Br（^2P3／2）气相反应的密度泛函理论研究被引量：2
- 2004年
- 采用密度泛函理论计算方法B3LYP和基组6 31G(d),对BrONO2+Br(2P3/2)的反应机理进行了理论计算,得到各种可能反应途径的过渡态,并经过频率振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析加以确认。结果表明:该反应是3通道反应,其中BrONO2+Br→Br2+NO3的反应活化能(5.25kJ/mol)最低,是反应主通道。
- 迟绍明方芳田国才陶建民李国宝
- 关键词：密度泛函理论反应机理气相反应过渡态
- 原子体系中电离能与坐标和动量期望值的关系被引量：1
- 2004年
- 通过Guevarn和Sargar等人建立的信息熵与电离能的关系 ,应用信息熵与坐标和动量期望值的关系 ,确定了原子体系第一电离能与坐标和动量期望值的定量关系 。
- 迟绍明方芳田国才陶建民李国宝
- 关键词：电离能原子动量信息熵
- 密度泛函理论中的界限研究被引量：2
- 2003年
- 自从密度泛函理论建立以来 ,已被广泛成功地用来处理原子、分子和晶体的结构 ,然而严格的能量泛函至今还没有建立 ,因此密度泛函理论中的界限研究就成为一种重要的研究方法 ,通过对界限的研究 ,为寻找近似泛函和严格的泛函指明方向。本文简要介绍密度泛函理论的基础和近几年作者在密度泛函理论中的界限研究所取得的进展。
- 李国宝迟绍明方芳田国才陶建民
- 关键词：密度泛函理论原子分子晶体
- NO3^-＋Cl2→ClONO2＋Cl^-反应势能面和势能阱被引量：2
- 2008年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法和6-311+G(d)基组,计算构建离子-分子气相反应NO3-+Cl2→ClONO2+Cl-的三维势能面.三维反应势能面证明该反应没有过渡态和势能垒,但是存在一个深达-55.0kJ/mol的势能阱(以氯气分子和硝酸根离子相隔无穷远为参量).在势能阱底部,有个化合物(O2NOClCl)-称为势阱化合物,依赖于势能阱而稳定存在.理论红外光谱预测低温红外光谱能检测该势阱化合物.低温条件下,该反应由热力学控制,反应产物是势阱化合物(O2NOClCl)-.当温度升高,该反应由动力学控制,势阱化合物(O2NOClCl)-不稳定,发生分解反应,重新生成NO3-和Cl2.研究结果可用来解释低温时ClONO2与Cl-气相反应不能产生Cl2的原因.
- 迟绍明王宁马丽英方芳田国才李国宝徐四川
- 关键词：势能面化学动力学
- BrONO2与O（^3 P）气相反应微观机理的理论研究
- 2006年
- 采用密度泛函理论计算方法B3LYP[1,2]/6-31G(d),对BrONO2+O(3P)的反应机理进行了理论计算,求得的各过渡态均通过频率振动分析加以确认。计算结果表明:该反应有3种反应通道,由于反应BrONO2+O(3P)→BrO+NO3的活化能最低(5.32KJ.mol-1),是主反应通道.但BrONO2+O(3P)→O2NO2+Br也是可能进行的,因为它的反应活化能比较小。
- 迟绍明陈蓉
- 关键词：密度泛函理论反应机理
- 南极冰表面上ClONO_2与Cl^-的反应机理研究被引量：2
- 2005年
- 采用密度泛函理论计算方法B3LYP和基组6-31G(d,p),对ClONO2+Cl-(H2O)n→Cl2+NO-3(H2O)n(n=0,1,2)的反应机理进行了理论计算研究.研究发现,随着参与反应的水分子数n的增加,反应活化能垒降低.计算结果表明,在冰表面上,水一方面通过氢键的参与形成环形团簇复合物降低活化能;另一方面,水分子作为桥,辅助分子间质子发生迁移,加快反应进程,对反应起到一定的催化作用.这与实验观察到的结果相一致.
- 方芳迟绍明田国才陶建民李国宝
- 关键词：B3LYP基组能垒反应机理水分子间质
- 三种六元杂环化合物的吸收光谱的密度泛函理论计算
- 2005年
- 利用Gaussian98密度泛函理论(DFT)计算程序B3LYP方法,在6-31G(d,p)水平上对三种六元杂环化合物,进行几何构型优化及其振动分析。在此基础上,用单激发组态相互作用(CIS)方法计算了分子轨道组合系数和三种物质的吸收光谱。计算结果表明:三种化合物分子内部HOMO到LU-MO电子跃迁,哒嗪的电子是由杂原子N向C原子转移,而吡嗪和嘧啶电子转移方向刚好相反;计算所得光谱数据与实验结果吻合较好。
- 迟绍明
- 关键词：密度泛函理论吸收光谱CIS方法
