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国家教育部博士点基金(20070003026)

作品数:7 被引量:80H指数:5
相关作者:林金明肖勤严炜林雪霞任世奇更多>>
相关机构:清华大学中国科学院生态环境研究中心北京市理化分析测试中心更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇免疫分析
  • 2篇化学发光
  • 2篇激素
  • 2篇雌激素
  • 1篇样品前处理
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇游离三碘甲腺...
  • 1篇质谱
  • 1篇三碘甲腺原氨...
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇前处理
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外检测
  • 1篇萃取
  • 1篇无机

机构

  • 6篇清华大学
  • 2篇中国科学院生...
  • 1篇福州大学
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇中国石油化工...
  • 1篇北京市理化分...
  • 1篇北京科美东雅...

作者

  • 6篇林金明
  • 1篇林珍
  • 1篇张经华
  • 1篇李振甲
  • 1篇鲁晓明
  • 1篇彭振磊
  • 1篇严炜
  • 1篇郭宝元
  • 1篇刘艳
  • 1篇陈国南
  • 1篇肖勤
  • 1篇任世奇
  • 1篇冯俊鹤
  • 1篇林雪霞

传媒

  • 2篇分析化学
  • 2篇色谱
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Triacontyl modified silica gel as a sorbent for the preconcentration of polycyclic aromatic hydrocarbons in aqueous samples prior to gas chromatographic-mass spectrometry determination被引量:1
2010年
Triacontyl modified silica gel as a sorbent coupled with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) was developed to determine EPA prior 16 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in water samples. Various parameters of solid-phase extraction such as organic modifier solvent, eluent, sample flow rate and volume were optimized. The developed method was found to yield a linear calibration curve in the concentration range of 0.05-8 μg/L with respect to naphthalene, acenaphthylene, acenaphthene and 0.01-8μg/L for dibenz[a,h]anthracene and 0.05-14 μg/L for fluorene, phenanthrene, anthracene and 0.01-14 μg/L for the rest of analytes. Furthermore, the good accuracy and repeatability of the method made sure the requirements for achieving reliable analysis of PAHs in the environmental water samples, and the recoveries of optimal method were in the range of 80-120% except to higher volatility PAHs. C30-bonded silica was proved to be an efficient sorbent for extraction of high molecular weight PAHs.
Tsuneaki Maeda
关键词:POLYCYCLICMODIFIERREST
超高效液相色谱法测定护手霜中5种不同的雌激素被引量:10
2009年
建立了超声波萃取-超高效液相色谱快速测定护手霜中5种雌激素(雌酮,雌二醇,苯甲酸雌二醇,美雌醇,炔雌醇环戊醚)的分析方法,研究了萃取溶剂、萃取时间对萃取效率的影响,确立了流动相流速及色谱柱柱温等检测条件.化妆品以乙腈和水(20︰80,V︰V)为提取溶剂进行超声波萃取后用C18色谱柱分离,乙腈和水溶液为流动相,梯度洗脱,10min内完成5种雌激素的分离与检测.方法的检出限为0.016~0.031μg/mL,相对标准偏差均小于5.0%(n=3),5种雌激素的工作曲线的相关系数均高于0.992.化妆品的加标回收率在85%~95%之间.方法简单快速、灵敏度高、分离效果好,满足化妆品中雌激素分析的需要.
林雪霞刘艳张经华林金明
关键词:超声萃取雌激素护手霜超高效液相色谱
毛细管微乳电动色谱应用的研究进展被引量:3
2009年
近年来毛细管微乳电动色谱(MEEKC)研究的范围不断扩大,其分离分析的化合物类型也不断增多。该文综述了2002年以来MEEKC应用的研究进展,指出了目前MEEKC研究中存在的一些问题,对今后的研究发展方向进行了展望。
彭振磊林金明
毛细管区带电泳技术快速分离检测爆炸残留物中的无机离子被引量:9
2008年
利用间接紫外毛细管区带电泳方法完成了对爆炸残留物中7种无机离子(K+,NH4+,NO2-,NO3-,SO42-,ClO3-,ClO4-)的分离检测。阳离子测定采用的缓冲体系为10mmol/L吡啶(pH4.5)-3mmol/L冠醚,K+和NH4+在2.6min内达到基线分离,检出限分别为0.25mg/L和0.10mg/L(S/N=3)。阴离子测定采用的缓冲体系为40mmol/L硼酸-1.8mmol/L重铬酸钾-2mmol/L硼酸钠(pH8.6),氢氧化四甲铵为电渗流改性剂,5种阴离子在4.6min内达到基线分离,检出限为0.10~1.85mg/L。该方法已成功地应用于实际爆炸物样品种类的判定分析,取得了很好的结果。
冯俊鹤郭宝元林金明徐建中周红孙玉友刘耀权养科鲁晓明
关键词:毛细管区带电泳间接紫外检测无机离子
化学发光免疫分析新进展被引量:28
2011年
本文综述了2007年至今国内外化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)的理论研究成果及应用进展,分别从化学发光反应体系、基因工程试剂、新型固相材料、化学发光免疫分析联用检测技术以及多组分化学发光免疫检测技术等方面进行了阐述,并对化学发光免疫分析技术的发展趋势进行了展望。引用文献113篇。
肖勤林金明
关键词:化学发光免疫分析联用技术
雌激素类内分泌干扰物的液相色谱-质谱分析样品前处理方法被引量:19
2010年
本文对液相色谱-质谱分析过程中雌激素的样品前处理方法进行论述,内容涉及环境雌激素的样品前处理方法和近年来的应用。引用文献77篇。
严炜林金明
关键词:雌激素样品前处理液相色谱-质谱
化学发光酶免疫法测定游离三碘甲腺原氨酸被引量:10
2008年
以辣根过氧化物酶为三碘甲腺原氨酸类似物的标记物,鲁米诺为化学发光反应底物,建立了一种高灵敏度化学发光免疫检测游离三碘甲腺原氨酸的方法。该法线性范围为0.90~80ng/L,批内变异小于12.1%,批间相对标准偏差均小于15%,其余各项指标均良好。利用本法对血清样品进行了测定,关于甲状腺机能亢进组病人的临床诊断符合率达到83.3%。与其它化学发光免疫分析方法比较所得相关系数为0.9005。在方法条件选择上,以尽可能保持游离激素和蛋白结合激素之间的平衡为原则,提高游离三碘甲腺原氨酸浓度测定的准确性。
林珍王栩任世奇陈国南李振甲林金明
关键词:化学发光酶免疫分析游离三碘甲腺原氨酸类似物
共1页<1>
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