您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30971541)

作品数:9 被引量:25H指数:3
相关作者:周瑞祥徐丽刘卉宫喜金清东更多>>
相关机构:福建医科大学莆田学院福建卫生职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇褪黑素
  • 9篇黑素
  • 6篇细胞
  • 5篇小鼠
  • 4篇胃癌
  • 3篇胃癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇AKT
  • 2篇MFC
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导作用
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇印迹
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇肉瘤

机构

  • 9篇福建医科大学
  • 4篇莆田学院
  • 1篇福建卫生职业...

作者

  • 9篇周瑞祥
  • 7篇刘卉
  • 7篇徐丽
  • 6篇宫喜
  • 3篇金清东
  • 2篇蒋继浩
  • 2篇王日雄
  • 1篇林晋
  • 1篇陈宣维
  • 1篇张慧
  • 1篇宋军
  • 1篇黄宇
  • 1篇林建华

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇中国组织化学...
  • 1篇生理学报
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇解剖学研究

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
褪黑素诱导人骨肉瘤MG63细胞凋亡被引量:2
2014年
目的:观察褪黑素对人骨肉瘤细胞系MG63增殖和凋亡的影响及其对细胞周期和Fas基因表达的调控.方法:体外培养MG63细胞,CCK8法检测不同浓度褪黑素对MG63细胞增殖的影响,通过Hoechst 33258染色观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期改变,实时荧光定量PCR及免疫印迹检测MG63细胞Fas基因表达情况.结果:CCK8法检测显示,褪黑素可抑制MG63细胞增殖,并具有时间和剂量依赖性;Hoechst 33258染色可见凋亡小体;流式细胞术检测显示褪黑素可使凋亡的MG63细胞明显增加,并使细胞周期阻滞在G2/M期;实时荧光定量PCR及免疫印迹分析显示经褪黑素作用后MG63细胞表达Fas蛋白明显增强.结论:褪黑素对MG63细胞的增殖有抑制作用,并诱导其发生凋亡,其机制可能与细胞周期阻滞在G2/M期及上调Fas蛋白表达有关.
黄宇林晋周瑞祥林建华陈宣维
关键词:褪黑素骨肉瘤实时荧光定量PCR免疫印迹
Hp感染胃疾病与Treg细胞及褪黑素的关系被引量:2
2012年
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)定植可引起胃黏膜炎症反应,是导致十二指肠溃疡和胃癌的主要危险因素之一。全球约一半人口感染Hp,我国Hp感染率更高达50%-80%,其中约10%-20%的感染者将发展为胃溃疡或胃癌。新近研究发现Hp感染患者机体中调节性T细胞(Regulatory T cell,Treg细胞)增多,后者能抑制机体对Hp的过度免疫应答和炎症反应,在介导免疫耐受形成和炎症慢性化过程中可能起重要作用,并可促进胃癌的发生和发展。褪黑素(Melatonin,MLT)对胸腺Treg细胞的产生有显著调控作用,并呈剂量依赖性。相关研究资料表明,MLT与Treg细胞、与Hp、与胃癌之间存在一定的功能联系。但目前国内外有关MLT与Hp感染所致胃疾病直接联系的研究较少,本文就Hp感染-Treg细胞-褪黑素之间的关系做一综述。
宫喜周瑞祥
关键词:TREG细胞HP感染褪黑素胃疾病十二指肠溃疡调节性T细胞
褪黑素对小鼠MFC前胃癌细胞的survivin、caspase-3表达的影响被引量:3
2011年
目的探讨褪黑素(Melatonin,MLT)对小鼠前胃癌细胞(murine foregastric carcinoma,MFC)的生存素survivin和半胱天冬酶-3(cysteinyl aspartate-specific protease-3,caspase-3)表达的影响。方法使用不同浓度褪黑素处理培养的胃癌细胞,运用细胞免疫组化、实时荧光定量PCR、免疫印迹法、分光光度法等方法检测褪黑素在抑制小鼠MFC前胃癌细胞增殖过程中对细胞survivin、caspase-3的表达影响。结果与空白对照组相比,6mmol/L浓度褪黑素干预组的胃癌细胞survivin表达下调,caspase-3蛋白表达上调,并呈剂量依赖性。结论褪黑素能够降低胃癌细胞survivin的表达,进而激活caspase-3的活性,是褪黑素体外抑制肿瘤细胞增殖的作用机制之一。
刘卉宫喜徐丽蒋继浩周瑞祥
关键词:褪黑素胃癌细胞生存素半胱天冬酶-3
褪黑素对小鼠胃癌细胞褪黑素膜受体MT1、MT2表达的影响被引量:1
2016年
目的:探讨褪黑素对小鼠胃癌细胞褪黑素膜受体MT1、MT2表达的影响。方法:应用小鼠MFC前胃癌细胞建立荷胃癌小鼠模型,不同浓度褪黑素干预后,运用免疫组织化学、实时荧光定量PCR、免疫印迹定位定量检测MT1、MT2表达的变化。结果:移植瘤肿瘤细胞表达褪黑素膜受体MT1、MT2,褪黑素促进肿瘤组织膜受体MT1、MT2表达,并呈剂量依赖关系。结论:褪黑素上调褪黑素膜受体MT1、MT2的表达,说明褪黑素可能通过膜受体信号通路抑制胃癌生长。
徐丽金清东刘卉王日雄周瑞祥
关键词:褪黑素
褪黑素对小鼠MFC前胃癌细胞ERK、Akt及NF-κB表达的影响
2014年
目的探讨褪黑素对小鼠MFC前胃癌细胞ERK、Akt及NF-κB表达的影响。方法建立褪黑素在不同时间点干预胃癌细胞的体外模型,免疫印迹法观察褪黑素对小鼠MFC前胃癌细胞p-ERK/ERK、p-Akt/Akt,NF-κB表达的影响,CCK-8检测PI3K抑制剂Wortmannin对MFC细胞增殖的作用。结果①2mmol/L褪黑素作用24h、48h后明显下调MFC细胞ERK1/2、Akt的磷酸化,但对ERK1/2、Akt表达无影响;②Wortmannin明显抑制MFC细胞增殖活性,与MLT作用有明显协同效应;③褪黑素对NF-κB表达无影响。结论褪黑素可通过抑制ERK1/2、Akt的磷酸化从而抑制胃癌细胞增殖。
徐丽宫喜刘卉宋军周瑞祥
关键词:褪黑素AKTNF-ΚB
褪黑素的抗胃癌效应及其引起的Bcl-2、Bax、p21和p53的表达变化被引量:11
2014年
为了探讨褪黑素体内抗小鼠胃癌作用及其机制,本研究应用小鼠胃癌(murine foregastric carcinoma,MFC)细胞建立荷胃癌小鼠模型,不同浓度褪黑素干预后,运用实时荧光定量RT-PCR、免疫印迹等方法检测Bcl-2,Bax,p21,p53的表达变化。结果显示:(1)褪黑素能够缩小荷胃癌小鼠的肿瘤体积,减轻肿瘤重量,达到抗胃癌作用;(2)褪黑素在抑制胃癌生长过程中下调肿瘤组织Bcl-2表达,上调Bax、p21和p53表达。以上结果表明,褪黑素可通过促进胃癌细胞凋亡从而实现体内抑制胃癌生长作用。
徐丽金清东宫喜刘卉周瑞祥
关键词:胃癌褪黑素BAXP21P53
MT2受体介导褪黑素对小鼠前胃癌细胞的抑制作用被引量:1
2014年
目的探讨褪黑素(MLT)通过褪黑素膜受体MT2抑制小鼠前胃癌(MFC)细胞增殖及其与丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)-Akt信号通路的关系。方法应用siRNA技术沉默MT2表达,观察褪黑素对小鼠前胃癌细胞的抑制作用及ERK1/2、Akt的磷酸化的影响。结果 1.siRNA介导的MT2沉默能明显拮抗褪黑素对胃癌细胞增殖的抑制作用;2.沉默MT2可部分阻断褪黑素抑制ERK1/2、Akt磷酸化的作用。结论褪黑素可通过MT2受体抑制ERK1/2、Akt的磷酸化从而抑制胃癌细胞增殖。
徐丽金清东宫喜刘卉周瑞祥
关键词:褪黑素AKTERK1实时定量聚合酶链反应小鼠
褪黑素体内外对小鼠前胃癌细胞的增殖抑制与凋亡诱导作用被引量:6
2011年
目的探讨褪黑素(MLT)在体内外对小鼠前胃癌(MFC)细胞的增殖抑制与凋亡诱导作用。方法体内实验:建立荷胃癌小鼠模型,随机分为5组:A.正常对照组;B.荷瘤空白对照组:每日注射生理盐水100 mg/kg;C.小剂量褪黑素组:荷瘤成功后(接种第6天起)每日腹腔注射MLT 25 mg/kg;D.中剂量MLT组:每日腹腔注射MLT 50 mg/kg;E.大剂量MLT组:每日腹腔注射MLT 100 mg/kg。褪黑素连续注射1周后完整剥离小鼠瘤体并测量其重量体积。体外实验:建立不同浓度褪黑素对胃癌细胞干预模型,运用荧光双标染色,流式细胞术、CCK-8等方法检测褪黑素对小鼠前胃癌细胞增殖抑制和凋亡诱导作用。结果与荷瘤空白对照组相比,褪黑素体内明显下调瘤体的重量体积;与空白对照组相比,褪黑素体外明显抑制胃癌细胞增殖活性,细胞凋亡率增加,并使细胞周期阻滞在G2/M期,并呈剂量依赖性。结论褪黑素在体内外均能抑制小鼠前胃癌细胞的增殖活性,并呈时间-剂量依赖性,该作用与促细胞凋亡和细胞周期G2/M期阻滞有关。
刘卉蒋继浩徐丽宫喜周瑞祥
关键词:褪黑素增殖流式细胞术小鼠
褪黑素对小鼠CD4^+ T细胞增殖及Foxp3启动子活性的影响被引量:1
2012年
目的探讨褪黑素(melatonin,MLT)对小鼠CD4+T细胞增殖及Foxp3(Forkhead box P3)启动子活性的影响,进一步丰富神经内分泌免疫网络学说。方法免疫磁珠分选小鼠脾CD4+T细胞,CCK-8法检测褪黑素对其增殖活性的影响;构建、筛选及鉴定Foxp3核心和全长启动子重组载体,并且电转染入小鼠CD4+T细胞,加以不同淋巴细胞刺激因子和褪黑素干预,用双荧光素酶报告基因法检测Foxp3启动子的活性变化。结果与空白对照组相比,从10-5mol浓度的MLT开始对CD4+T细胞有毒性作用,并呈剂量依赖性。10-6mol MLT对CD4+T细胞的增殖活性无影响。3种淋巴细胞刺激因子(佛波酯PMA+离子霉素ionomycin;植物血凝素PHA;T细胞抗原受体TCR)刺激和(或)褪黑素干预虽然使小鼠Foxp3核心或全长启动子活性有所上调,但与空白对照差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同浓度褪黑素对小鼠CD4+T细胞增殖活性产生不同影响;褪黑素未显著增强小鼠Foxp3启动子活性。
刘卉徐丽王日雄张慧周瑞祥
关键词:褪黑素FOXP3启动子小鼠
共1页<1>
聚类工具0