中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(BRF060403)
- 作品数：7 被引量：41H指数：4
- 相关作者：李剑勇杨亚军魏小娟王棋文周旭正更多>>
- 相关机构：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所甘肃农业大学毕节学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 炎消热清的镇痛作用及其机理研究被引量：5
- 2010年
- 为了研究炎消热清(AEE)的镇痛作用及其可能的机制,采用热板法和扭体法考察AEE的镇痛效果,并观察热刺激下二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)、氟哌啶醇(Hal)、L-色氨酸(L-Trp)、赛庚啶(CYP)等药物对AEE镇痛作用的影响,用紫外分光光度法测定了热刺激所致疼痛小鼠全脑中的前列腺素E2(PGE2)含量。结果表明,AEE可明显减少醋酸扭体试验中小鼠的扭体次数,降低热刺激小鼠疼痛反应;可显著降低热刺激所致疼痛小鼠全脑中PGE2的含量和二乙基二硫代氨基甲酸钠对痛觉的敏感度,与氟哌啶醇之间存在明显的协同效应,与L-色氨酸和赛庚啶之间拮抗效应显著。说明AEE具有明显的镇痛作用,镇痛机制可能与其降低小鼠全脑中的PGE2含量以及增加去甲肾上腺素(NE)的含量、阻断多巴胺(DA)受体有关。
- 李剑勇于远光王棋文杨亚军魏小娟周旭正牛建荣李冰张继瑜叶得河
- 关键词：镇痛作用热刺激疼痛反应赛庚啶PGE2镇痛机制
- 阿司匹林丁香酚酯的抗炎作用及其可能的作用机制被引量：13
- 2011年
- 目的研究阿司匹林丁香酚酯(AEE)的抗炎作用及其可能的作用机制。方法阿司匹林0.2g.kg-1组、丁香酚0.18 g.kg-1组、AEE 0.18和0.36 g.kg-1组小鼠按体重ig给予相应药物,每天1次,连续3 d。用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀模型及小鼠棉球肉芽肿模型观察AEE的抗炎作用,并测定血清中一氧化氮(NO)和足爪组织中前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)和5-羟色胺(5-HT)的含量。结果二甲苯致小鼠耳肿胀实验,模型组肿胀度为(7.0±1.2)mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g.kg-1明显抑制耳肿胀度,肿胀度分别为3.9±1.2,4.7±1.9,3.9±1.9和(3.8±1.1)mg(P<0.05,P<0.01)。小鼠腹腔毛细血管通透性实验结果表明,模型组伊文思蓝的渗出(A590 nm)为0.56±0.11,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g.kg-1组腹腔毛细血管通透性均降低,伊文思蓝的渗出(A590 nm)分别为0.29±0.15,0.34±0.12和0.35±0.18(P<0.05,P<0.01)。小鼠棉球肉芽肿实验结果表明,模型组肉芽肿增生(12.5±2.4)mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g.kg-1组明显降低,分别为7.0±2.1,9.0±1.7,9.9±1.4和(8.8±1.8)mg(P<0.01);角叉菜胶致小鼠足跖肿胀实验结果表明,AEE 0.18 g.kg-1显著抑制角叉菜胶致炎小鼠足跖肿胀(P<0.05),降低致炎足组织中PGE2,5-HT和血清NO含量,作用与阿司匹林和丁香酚较强或相当。结论 AEE具有明显的抗炎作用,与阿司匹林和丁香酚作用相当;其抗炎机制可能与抑制炎性介质释放有关。
- 李剑勇王棋文于远光杨亚军牛建荣周旭正张继瑜魏小娟李冰
- 关键词：阿司匹林丁香酚炎症
- 阿司匹林丁香酚酯对大鼠血液学和血液生化指标影响被引量：2
- 2011年
- 观察阿司匹林丁香酚酯对大鼠血液学成分及血液生化指标成分的影响,为其临床开发应用提供依据。选择成年健康W istar大鼠随机分为4组:空白对照组、阿司匹林丁香酚酯组、阿司匹林对照与丁香酚药物对照组,连续灌服相应药物2周,在最后1次灌药后每组各取1/2大鼠,股动脉取血,留下的1/2动物停止给药后继续观察1周再取血。采用全自动血液分析仪与全自动血液生化分析仪测定大鼠的红细胞、血小板、甘油三酯、总胆固醇、碱性磷酸酶等血液学、血清生化各项指标。结果:阿司匹林丁香酚酯对大鼠血液成分及血液生化有一定的影响,且影响较阿司匹林小;具有显著降低大鼠血清甘油三酯、总胆固醇含量的作用,且强于阿司匹林与丁香酚。试验表明阿司匹林丁香酚酯对血液及血液生化指标影响较低,较对照药具有更好的药用价值。
- 于远光李剑勇杨亚军张继瑜牛建荣周旭正魏小娟李冰刘希望叶得河王棋文
- 关键词：血液学指标血液生化指标
- 阿司匹林丁香酚酯微乳中阿司匹林丁香酚酯及有关物质含量的反相高效液相色谱检测方法被引量：2
- 2010年
- 采用反相高效液相色谱法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定阿司匹林丁香酚酯微乳(Aspirin eugenol ester microe mulsion,AEE-ME)中阿司匹林丁香酚酯及有关物质的含量。色谱条件为固定相ODS色谱柱(4.6mm×100mm,5μm);流动相甲醇—水(70∶30);流速1.0mL/min;检测波长279nm,柱温30℃。结果表明,阿司匹林丁香酚酯在波长279nm、1.25～40μg/mL范围内浓度与吸收度有良好的线性关系(r=0.9923),平均回收率为99.93%,RSD是0.84%。因此,该方法适用于阿司匹林丁香酚酯及有关物质的含量测定,可用于阿司匹林丁香酚酯的质量控制。
- 王棋文李剑勇申小云杨亚军李冰魏小娟周旭正
- 关键词：微乳反相高效液相色谱法
- 鹿蹄素类化合物的抗菌定量构效关系研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究鹿蹄素类化合物的抗菌定量构效关系。方法以鹿蹄素为先导化合物,采用聚类分析法,合成了12个新氢醌化合物。选取金葡萄球菌84184为活性常数提取的致病菌。结果所得Hansch法定量构效关系方程为:lg1/MIC=0.0350π-0.0153π2+0.1784σ+0.0020MR-1.6213I+4.4415,n=13,r=0.8089,F=2.65(α=0.05)。以未经回归统计分析的异丙基氢醌进行验证,发现该方程对化合物的活性预测有一定的参考意义。通过挑选作用显著的参数,发现指示变量I与抗菌活性的58%相关,从而提出:氢醌类化合物是通过氧化还原的反应而显示其抗菌活性的作用机理。结论本实验对进一步寻找更有效的鹿蹄素衍生物和阐明其作用机理,提供了一定的线索和依据。
- 李剑勇张继瑜
- 关键词：抗菌活性定量构效关系
- 抗血小板药物研究及临床应用状况被引量：10
- 2011年
- 目的:介绍近年来国内外研发的抗血小板凝集药及临床应用情况。方法:根据各类药作用机制的不同,分别从抑制花生四烯酸代谢药、影响环核苷酸代谢药、作用于血小板膜特异激动剂和受体药、一氧化氮供体药等几个方面进行分析。结果:抗血小板药物可显著抑制血小板的黏附、聚集和释放,有效控制血小板活化,阻止或延缓血栓的形成,随着对该药品的认识提高,心脑血管不良事件的发生不断减少。结论:为寻找疗效更强、抑制作用更广谱的血小板聚集抵制剂提供更加宽阔的视野,为减少药品的不良反应提供更多帮助。
- 张泉州于远光李剑勇杨亚军
- 关键词：抗血小板药花生四烯酸环核苷酸一氧化氮供体
- 炎毒热清及其微乳制剂小鼠急性毒性试验和体外抑菌作用被引量：12
- 2008年
- [目的]为评价炎毒热清（AEE）及其微乳制剂（AEE-ME）的安全性和抑菌活性。[方法]用灌胃法对小鼠进行急性毒性试验,并采用改良寇氏法计算半数致死量及其95%可信区间;采用杯碟法研究抑菌作用。[结果]AEE经小鼠口服LD50为10.937 g/kg,95%可信区间为9.309-12.850 g/kg;AEE-ME经小鼠口服LD50为5.357 g/kg,95%可信区间为4.388-6.566 g/kg。AEE对猪大肠杆菌O149、金黄色葡萄球菌、鸡白痢沙门氏菌、无乳链球菌的MIC分别为10.00、20.00、20.00、10.00 mg/ml;AEE-ME对上述4种菌的MIC依次为5.00、10.00、5.00、5.00 mg/ml,对绿脓杆菌的MIC为20.00 mg/ml。[结论]AEE属实际无毒性物质,AEE-ME为低毒性物质,二者均有抑菌活性且AEE-ME抑菌作用强于AEE。
- 王棋文李剑勇牛建荣周旭正张继瑜魏小娟杨亚军赵兴绪
- 关键词：微乳半数致死量(LD50)
