国家自然科学基金(30772201)
- 作品数：5 被引量：29H指数：2
- 相关作者：尹宗生张胜权张辉高维陆胡勇更多>>
- 相关机构：安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学蚌埠医学院第二附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经皮微创锁定加压钢板内固定治疗老年股骨粗隆间骨折被引量：24
- 2011年
- [目的]探讨经皮微创钢板接骨术(MIPPO)结合锁定加压钢板(LCP)内固定治疗老年股骨粗隆间骨折的手术方法及临床效果。[方法]对2008年4月～2009年10月本院收治的20例股骨粗隆间骨折患者采用MIPPO技术结合LCP进行内固定治疗。其中男9例,女11例,年龄72～92岁,平均81岁。Tronzo-Evans分型:Ⅰ型2例,Ⅱ型3例,Ⅲ型10例,Ⅳ型3例,Ⅴ型2例。[结果]20例均获随访,随访时间12～30个月,平均18个月。愈合时间11～14周,仅1例不愈合。无感染、深静脉血栓、骨折不愈合、内固定松动、断钉并发症。术后功能按Harris评分:优15例、良4例、可1例,优良率95%。[结论]MIPPO技术结合LCP内固定治疗老年股骨粗隆间骨折,手术时间短,术中创伤小,固定简约可靠,术后骨折愈合率高,并发症少,功能良好,是治疗老年股骨粗隆间骨折的良好方法。
- 韩俊柱尹宗生耿春辉陈辉
- 关键词：股骨粗隆间骨折内固定
- 大鼠Neurogenesin-1基因真核表达载体的构建及在cos-7细胞中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的克隆大鼠海马中Neurogenesin-1(Ng1)基因片段,构建pSecTag2/HygroB-Ng1真核表达载体,并检测其在cos-7细胞中的表达,为进一步研究该基因对脊髓神经干细胞分化的影响提供实验依据。方法在无RNA酶污染的条件下提取出大鼠海马总RNA。利用逆转录聚合酶链反应扩增出Ng1基因片段。将该基因片段连接到真核表达载体pSecTag2/HygroB,聚合酶链反应初步筛选,双酶切鉴定后送测序。将构建成功的重组真核表达载体转染入cos-7细胞,Westernblot鉴定重组Ng1蛋白的表达。结果逆转录聚合酶链反应成功获得大鼠Ng1cDNA。随机挑选10个重组真核表达载体的克隆,聚合酶链反应筛选出阳性克隆2个,经双酶切鉴定、测序及Blast分析鉴定重组质粒构建成功。脂质体介导转染cos-7细胞48h后,Westernblot鉴定重组Ng1蛋白在cos-7细胞中的表达,在46ku处出现阳性条带。结论大鼠海马Ng1基因的真核表达载体pSecTag2/HygroB-Ng1构建成功,转染cos-7细胞后能够表达重组Ng1蛋白。
- 高维陆尹宗生张胜权张辉
- 关键词：基因表达
- pEGFP-N1-PP1α真核表达载体的构建及其在骨肉瘤细胞中的表达
- 2010年
- 目的构建人PP1α基因真核表达载体,并观察其在人骨肉瘤细胞株(U-2OS)中的表达,为进一步研究PP1对骨肉瘤细胞凋亡影响提供基础。方法提取U-2OS细胞中总RNA,RT-PCR扩增PP1α并克隆至pEGFP-N1载体,鉴定出阳性克隆送测序,以重组质粒转染U-2OS细胞,通过West-ernblot检测转染细胞中PP1α的表达。结果成功扩增PP1α基因大小片段,重组质粒pEGFP-N1-PP1α的酶切鉴定及测序结果均证明PP1α基因成功克隆到真核表达载体中,Westernblot结果证实转染重组质粒后的U-2OS细胞PP1α蛋白表达水平增强。结论实验将pEGFP-N1-PP1α质粒转染到U-2OS细胞,可以在U-2OS细胞中获得PP1α蛋白增强表达。
- 崔笑尹宗生
- 关键词：骨肉瘤基因表达
- Neurogenesin1基因对脊髓损伤大鼠运动功能的影响及机制探讨被引量：1
- 2010年
- 目的观察Neurogenesin1(Ng1)基因对大鼠脊髓损伤后功能恢复的影响,并初步探讨其可能机制。方法4月龄SPF级SD大鼠36只,体重约230g,雌雄不限,随机分为实验组和对照组(n=18)。采用改良Allen法制备大鼠T10脊髓损伤模型,通过Alzet微渗透压泵分别向实验组和对照组持续转染重组Ng1质粒和空白质粒各5μg。术后1d及1、2、3、4周采用BBB运动功能评分系统检测大鼠运动功能恢复情况;术后1周分别采用RT-PCR和Western blot方法检测Ng1mRNA及蛋白的表达;并于术后2、4周采用免疫荧光双标染色和组织学观察Ng1基因对内源性神经干细胞增殖的影响以及脊髓组织病理变化情况。结果自术后1周起实验组BBB评分明显高于对照组(P<0.05);术后4周实验组运动功能评分为(16.80±1.79)分,对照组为(9.60±1.67)分,差异有统计学意义(P<0.01)。RT-PCR和Western blot方法检测显示实验组大鼠脊髓组织均见Ng1mRNA与蛋白的表达,对照组无表达。组织学观察示实验组脊髓结构以及神经元形态恢复较好且逐渐趋于正常,且免疫荧光双标染色示实验组脊髓组织中新增殖的神经干细胞数较对照组明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Ng1基因能够诱导脊髓损伤后内源性神经干细胞大量增殖,保护受损伤神经元,促进脊髓运动功能修复。
- 郑张安尹宗生高维陆张辉胡勇张胜权
- 关键词：神经干细胞脊髓损伤
- Neurogenesin-1基因促进脊髓损伤后功能修复的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨Neurogenesin-1（Ng1）基因对脊髓损伤后功能恢复的影响。方法将36只大鼠随机分为实验组和对照组，每组18只。采用改良Allen法制备大鼠胸10脊髓损伤模型后，通过Alzct微泵分别向实验组和对照组持续转染入Ng1重组质粒和空白质粒。术后各时间点BBB评分系统监测大鼠运动功能恢复情况，并于术后第2周和第4周时分别取材，应用神经细胞特异性免疫荧光双标染色和组织学观察Ng1基因对内源性神经干细胞分化的影响以及脊髓组织病理变化情况。结果自损伤后1周起实验组大鼠的BBB评分明显高于对照组。组织学观察实验组脊髓形态恢复较好逐渐趋于正常。实验组脊髓组织中新分化的神经元细胞数较对照组明显增多，同时新分化的星型胶质细胞数显著减少。结论Ng1基因能够诱导脊髓损伤后内源性神经干细胞分化为神经元，促进脊髓运动功能的修复。
- 郑张安尹宗生高维陆张辉胡勇张胜权
- 关键词：脊髓损伤干细胞
