教育部科学技术研究重点项目(210234)
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 相关作者：永胜双杰高翔耿排力赵海龙更多>>
- 相关机构：青海大学中国中医科学院望京医院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目中国科学院西部之光基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性高原红细胞增多症患者中性粒细胞吞噬能力及呼吸爆发功能被引量：4
- 2012年
- 目的通过与高原地区健康人相比较,探讨青海慢性高原红细胞增多症(HAPC)患者外周血多形核中性粒细胞(PMN)的吞噬能力及呼吸爆发功能。方法①用全自动血细胞分析仪检测HAPC患者红细胞数、血红蛋白及白细胞分类数等;②用流式细胞仪检测中性粒细胞对FITC标记细菌的吞噬能力;③用双乙酰基二氯荧光素(DCFH-DA)荧光探针法检测中性粒细胞呼吸爆发功能。结果①HAPC患者的红细胞数、血红蛋白及红细胞压积均高于健康组,但白细胞百分率、中性粒细胞百分率、淋巴细胞百分率及单核细胞百分率与健康组相比无明显差异;②机体在缺氧状态下,PMN吞噬能力及呼吸爆发能力降低,HAPC患者尤为明显。结论高原缺氧在一定程度上降低PMN的吞噬和杀伤能力。
- 永胜蒲小燕高翔双杰龙启福耿排力
- 关键词：高原红细胞增多症中性粒细胞
- 唐古特红景天降低大鼠低氧性肺动脉高压的作用及对ET-1,eNOS mRNA和蛋白表达的影响被引量：10
- 2013年
- 目的:研究唐古特红景天95%乙醇提取物对大鼠慢性低氧性肺动脉高压(HPH)的作用及其分子机制。方法:雄性Wistar大鼠随机分为对照组、低氧组、低氧+生理盐水组、低氧+低剂量药物组(1.25 g.kg-1.d-1)、低氧+高剂量药物组(2.5 g.kg-1.d-1)5组,每组15只。除对照组外,其余各组动物均置于低压氧舱内(模拟海拔4 500 m的高原环境),每24 h开舱0.5 h进行灌药等处理,连续30 d。检测各组大鼠的肺血流动力学变化、右心室肥厚指数;光镜观察直径50～100μm的肺动脉管壁厚度占外径的百分比(WT%);采用实时荧光定量PCR方法,检测各组动物肺组织内皮素-1(ET-1)和内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达;采用ELISA法检测各组动物血清ET-1和eNOS蛋白的含量。结果:与低氧对照组和低氧生理盐水组相比,高剂量唐古特红景天干预,具有以下药理作用:①降低大鼠的平均肺动脉压(mPAP),右心室肥厚指数(RV/LV+S),血红蛋白含量(Hb),红细胞压积(Hct)(P<0.01);②减轻大鼠肺动脉的肌化程度(P<0.05);③降低大鼠肺组织ET-1 mRNA表达,上调大鼠肺组织内皮细胞(eNOS)mRNA表达(P<0.05);④降低大鼠血清ET-1蛋白的含量,上调大鼠血清内皮细胞eNOS蛋白的含量(P<0.05)。结论:唐古特红景天对于HPH的形成具有一定的防治作用,其药理作用机制与上调eNOS mRNA和蛋白表达、抑制ET-1 mRNA和蛋白表达有关。
- 芦殿荣张树娜靳国恩白振忠永胜张得钧王欣佩杨全余嘎琴杨应忠马兰王海洁芦殿香格日力
- 关键词：低氧性肺动脉高压内皮素-1
- fMLP、PMA、LTB_4对大鼠吞噬细胞能力的影响
- 2013年
- 目的观测fMLP、PMA、LTB4对大鼠吞噬细胞能力的影响。方法通过密度梯度离心法分离大鼠腹腔吞噬细胞,对分离后得到的巨噬细胞及中性粒细胞使用fMLP、PMA、LTB4诱导后,通过荧光显微镜观察其对荧光微球的吞噬能力,进行相关判断。结果静息状态下,大鼠腹腔巨噬细胞对荧光微球的吞噬能力显著大于中性粒细胞;经fMLP、PMA、LTB4诱导后,巨噬细胞及中性粒细胞对荧光微球的吞噬能力增强。结论大鼠腹腔中性粒细胞吞噬能力小于巨噬细胞;fMLP、PMA、LTB4可致大鼠中性粒细胞、巨噬细胞的的吞噬能力提高。
- 高翔永胜双杰
- 高原红细胞增多症患者中性粒细胞[Ca^(2+)]_i及NADPH氧化酶活性变化被引量：4
- 2013年
- 目的观察高原红细胞增多症(HAPC)患者外周血中性粒细胞[Ca2+]i及NADPH氧化酶活性变化。方法 HAPC患者30例(HAPC组),世代居住的健康者29例(健康组),分离两组外周血中性粒细胞,两组细胞各添加fMLP(终浓度为0、0.001、0.01、0.1、1、10μmol/L)及PMA(终浓度为0、10、20、30、40、50μmol/L)后,采用钙离子荧光探针(Fura-2/AM)法检测两组中性粒细胞内[Ca2+]i;ELISA法检测中性粒细胞NADPH氧化酶活性。结果 fMLP终浓度为0.1、1、10μmol/L时,健康组中性粒细胞[Ca2+]i分别为(223.6±34.6)、(260.7±30.0)、(316.6±53.8)nmol/L;HAPC组分别为(203.2±25.6)、(235.5±35.9)、(278.1±47.1)nmol/L,两组比较,P<0.05或<0.01。fMLP终浓度为0.1、1、10μmol/L时,健康组中性粒细胞NADPH氧化酶活性分别为(81.3±16.9)、(97.6±23.7)、(119.5±33.8)pmol/(10-6个细胞·30 min);HAPC组分别为(72.0±16.9)、(83.6±15.3)、(102.9±26.3)pmol/(10-6个细胞·30min),两组比较,P<0.05或<0.01。PMA终浓度为30、40、50μmol/L时,健康组中性粒细胞[Ca2+]i分别为(224.9±33.1)、(326.7±45.3)、(646.9±78.1)nmol/L;HAPC组分别为(205.5±26.3)、(293.9±52.6)、(567.9±103.1)nmol/L,两组比较,P<0.05或<0.01。PMA终浓度为30、40、50μmol/L时,健康组中性粒细胞NADPH氧化酶活性分别为(258.2±25.1)、(327.3±38.5)、(383.1±36.7)pmol/(10-6个细胞·30 min);HAPC组分别为(213.8±36.3)、(291.3±50.5)、(337.2±36.0)pmol/(10-6个细胞·30 min),两组比较,P<0.01。结论高原缺氧降低人外周血中性粒细胞NADPH活性及[Ca2+]i浓度升高幅度。
- 永胜双杰芦殿香赵海龙白海燕耿排力
- 关键词：高原红细胞增多症中性粒细胞细胞内钙离子
- 星形胶质细胞瘤组织中NGF和TrkA表达及临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨神经生长因子(NGF)及其受体酪氨酸蛋白激酶A(TrkA)在人脑星形胶质细胞瘤发生、发展中的作用。方法选择脑星形胶质细胞瘤组织标本48份(胶质瘤组),瘤旁正常脑组织48份(正常组),采用免疫组化法检测两组NGF和TrkA蛋白表达,RT-PCR法检测NGF和TrkA mRNA相对表达量,并分析NGF和TrkA蛋白、mRNA表达与脑星形胶质细胞瘤临床病理参数的关系,采用Speraman等级相关分析法分析NGF、TrkA蛋白和mRNA表达的相关性。结果胶质瘤组及正常组NGF蛋白表达阳性率分别为77%、31%,TrkA蛋白表达阳性率分别为85%、43%,两组比较P均<0.05;胶质瘤组及正常组NGF mRNA的相对表达量分别为0.78±0.19、0.41±0.12,TrkA mRNA的相对表达量分别为0.83±0.04、0.51±0.13,两组比较P均<0.05。NGF和TrkA蛋白、mRNA表达与脑星形胶质瘤病理分级相关,而与性别、年龄无关。NGF、TrkA蛋白和mRNA表达量呈正相关。结论 NGF和TrkA在星形胶质细胞瘤的发生、发展过程中可能起促进作用。
- 尹宏永胜赵海龙黄欣
- 关键词：星形胶质细胞瘤神经生长因子
- fMLP、PMA、LTB4诱导对大鼠吞噬细胞胞内钙离子浓度的影响被引量：1
- 2013年
- 目的在静息状态下,以大鼠腹腔吞噬细胞[Ca2+]i和fMLP、PMA、LTB4诱导下的吞噬细胞[Ca2+]i为指标,推测吞噬细胞对fMLP、PMA、LTB4的反应性。方法通过密度梯度离心法分离大鼠腹腔吞噬细胞,将分离得到的吞噬细胞用Fura-2/AM(终浓度为5μmol/L)负载1h,采用细胞内离子测定仪测定[Ca2+]i的动态变化。结果静息状态下,巨噬细胞内[Ca2+]i高于中性粒细胞;在不同浓度fMLP、PMA、LTB4诱导下,[Ca2+]i变化都具有浓度依赖性:经fMLP诱导后,[Ca2+]i呈一过性增高,但持续时间较长,其[Ca2+]i缓慢下降,具有时间和浓度依赖性;经PMA诱导后,[Ca2+]i增高幅度最大,持续时间最长,观察45 min后也无下降趋势;经LTB4诱导后,[Ca2+]i呈一过性增高,持续时间较短,约1 min后恢复到静息状态浓度;在高浓度fMLP诱导后,约10 min后恢复到静息状态浓度。结论 fMLP、PMA、LTB4诱导引起大鼠腹腔吞噬细胞[Ca2+]i发生依赖性增高,持续时间各不相同。
- 高翔永胜双杰
- 关键词：中性粒细胞
