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DNA甲基化与胶质瘤被引量：1: 2009年; DNA甲基化在胶质瘤的发生、发展中起重要作用。多条重要通路相关基因启动子区域的CpG岛甲基化,其甲基化发生频率与胶质瘤的发生发展、组织类型和病理分级密切相关。某些基因的DNA甲基化可为胶质瘤的早期诊断提供分子生物学标志物,同时由于DNA甲基化具有可逆性,可以为胶质瘤基因治疗提供新的靶点,还可以用来评价预后。; 冷历歌张伟江涛; 关键词：神经胶质瘤 DNA 甲基化

DNA甲基化和miRNA在胶质瘤中的研究进展被引量：3: 2009年; DNA甲基化、微RNA(miRNA)在胶质瘤的发生、发展中起重要作用。多条癌症通路相关基因启动子区域的CpG岛甲基化发生频率与胶质瘤的发生与发展、组织类型和病理分级密切相关。miRNA的异常表达通过调控靶向基因、作用于癌症相关通路及脑肿瘤干细胞等机制扮演着抑癌或致癌角色。而miRNA的表达也受到甲基化的调控,这对综合评价肿瘤的发生、发展具有重要的意义。本文即对这两者在胶质瘤中的作用机制进行综述。; 李庆斌张伟江涛蒋传路; 关键词：神经胶质瘤 DNA甲基化微RNAS

基因表达谱芯片在脑胶质瘤中的研究进展: 2009年; 基因表达谱芯片在基因芯片中应用最广泛,具有高效、灵敏、高通量、平行化等优点,可检测脑胶质瘤发生发展中成千上万个基因的表达情况,绘制基因表达图谱,筛选特异性表达基因,从而揭示脑胶质瘤在基因水平上的本质。近年,利用表达谱芯片技术检测脑胶质瘤中miRNA的表达情况取得一定进展,这对全面研究脑胶质瘤的发生、发展具有重要意义,本文对此进行综述。; 蒋海涛张伟魏新亭江涛; 关键词：神经胶质瘤基因表达谱微RNAS

功能区胶质瘤手术前后语言功能皮质的变化(附8例分析)被引量：5: 2009年; 目的探讨功能区胶质瘤手术前后语言功能皮质的改变。方法对8例胶质瘤累及功能区的病人,在切除术前和术后3～6个月内进行听觉方式呈现的汉语词汇语义判断任务的血氧水平依赖功能性磁共振(BOLD-fMRI,3.0T)扫描,采用AFNI软件进行脑功能区活动图像分析,获得语言皮质的激活体素,计算出术前和术后的半球激活指数(HAI)并行统计学分析。结果术后3个月,病人左侧大脑半球瘤腔周围的激活明显增加。量化激活体素结果表明:术前HAI为0.96±0.22,术后1.10±0.21,两者差异有统计学意义(P<0.001)。结论手术部分切除或大部切除脑胶质瘤3个月后,左侧大脑半球的语言皮质激活体素较术前有不同程度升高。这说明语言功能皮质具有一定的可塑性。; 仪晓立江涛吴陈兴魏淼王晓怡李少武陈绪珠艾林戴建平; 关键词：神经胶质瘤额叶失语神经元可塑性

恶性胶质瘤生物学标志物的研究进展被引量：1: 2013年; 当前恶性胶质瘤的诊断主要依靠影像学方法，以病理学检测确定肿瘤分期及恶性度。因为传统的手术、放疗和化疗的治疗方案效果不理想，近年来以胶质瘤相关分子标志物进行鉴别分类并评估其预后成为研究热点。肿瘤标志物在监测肿瘤的复发与转移，临床诊断与治疗等方面具有很高的应用价值，同时为研究肿瘤的发生与发展机制提供了新的方法。; 王子威贾秀志任欢; 关键词：恶性胶质瘤分子病理生物标志物

脑胶质瘤循环标志物被引量：1: 2008年; 近年来对脑胶质瘤发生机制的研究业已取得了显著进展，发现了一些与肿瘤发生、发展相关的标志性分子基因学改变，这些标志性改变对临床诊断及治疗具有一定的指导意义。若应用这些标志性改变对肿瘤进行基因学分型、分级，则需先通过有创方式如手术或者活体组织检查获取肿瘤组织标本，由于检查方式繁杂，因而极大地限制了其临床应用。有关脑脊液生物学标志物的研究也有较多文献报道，例如S-100蛋白、; 林毅江涛; 关键词：生物学标志物脑胶质瘤 S-100蛋白肿瘤发生活体组织检查

抗血管生成靶向药物治疗恶性胶质瘤的临床研究被引量：3: 2008年; 目的探讨抗血管生成靶向药物贝伐单克隆抗体联合细胞毒性化疗药物替莫唑胺或拓扑替康治疗恶性胶质瘤的效果。方法4例复发或残留恶性胶质瘤患者,3例行贝伐单克隆抗体(10mg/kg)联合替莫唑胺[50mg/(m2·d)]治疗(分别治疗14、15和6个周期);1例给予贝伐单克隆抗体(10mg/kg)联合拓扑替康[1.20mg/(m2·d)]治疗3个周期。结果3例复发性胶质母细胞瘤患者,2例完全缓解,1例肿瘤进展但疗效尚满意;1例残留间变性星形细胞瘤患者部分缓解。化疗期间,4例患者均出现Ⅰ度骨髓抑制现象,1例血清转氨酶水平轻度升高,2例发生轻度鼻出血。结论贝伐单克隆抗体联合替莫唑胺或拓扑替康治疗复发或残留恶性胶质瘤患者临床疗效满意,可作为重要的辅助治疗方法。; 陈宝师张伟李守巍张忠江涛; 关键词：神经胶质瘤抗肿瘤药达卡巴嗪

胶质瘤中MGMT和hMLH1甲基化与表达水平的变化及意义被引量：4: 2009年; 目的探讨胶质瘤组织中,O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine DNA methyltransferase,MGMT)和错配修复基因mutLhomolog1(Homo sapiens,hMLH1)的甲基化及蛋白水平的变化,及其在胶质瘤发生中的作用。方法应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)方法检测了78例胶质瘤患者组织中MGMT和hMLH1的启动子区甲基化状态;应用免疫组织化学方法检测其蛋白表达水平。结果MGMT启动子区甲基化43例(55.1%),hMLH1启动子区甲基化32例(41.0%)。MGMT与hMLH1在胶质瘤中表达的阳性细胞百分比的中位数分别为15.9%和84.6%。两种基因的启动子区甲基化状态与蛋白表达的阳性率没有明显的相关性,且均与年龄、性别、病理类型无关。结论胶质瘤细胞中同属于DNA修复系统的MGMT蛋白表达率远低于hMLH1表达率,这提示胶质瘤发生发展过程中可能存在着与DNA修复系统紊乱有关的一些独特的路径。; 陈慧媛江涛袁芳崔云李桂林黄磊; 关键词：胶质瘤 MGMT HMLH1 甲基化特异性PCR

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