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衰老机制研究进展被引量：25: 2005年; 回顾了衰老机制研究发展的主要理论 ,包括 :基因控制理论中的程序性衰老理论 ;基因组的不稳定性与衰老相关基因的表达 ;蛋白质与衰老关系中的错误灾变理论 ;蛋白质在衰老过程中的变化 ;多基因控制的进化理论 ;衰老的神经内分泌理论 ;衰老的免疫理论 ;生活速率理论 ;生殖与老化 ;氧化应激假设。介绍了利用SAM小鼠为动物模型进行衰老机制研究的进展。; 杨婷张冲陈清轩; 关键词：衰老机制氧化应激神经内分泌动物模型多基因控制衰老过程

筛选差异表达基因的方法进展被引量：12: 2004年; 植入前胚胎差异表达基因的筛选是分离、鉴定发育相关基因的关键 ,是克隆动物发育分子机理研究的基础 .哺乳动物植入前胚胎和克隆胚胎材料的获得十分不易 ,使得筛选差异表达基因的方法在该领域的应用均受到较大的限制 .以DDRT -PCR为基础的单胚mRNA差异表达技术的建立 ,为克隆植入前胚胎发育相关基因及哺乳动物克隆胚胎发育分子机理研究提供有力的工具 ,本文将在多年研究基础上对该技术及目前筛选差异表达基因的方法进行综述 .; 李文雍陈清轩; 关键词：差异表达基因分子生物学技术基因筛选克隆

用DDRT-PCR技术克隆小鼠早期胚胎发育相关基因被引量：21: 2002年; mRNA差异显示 (DDRT PCR)技术在哺乳动物早期胚胎发育相关基因研究中的应用 ,因获得足够量的早期胚胎材料困难而受到限制 .通过对DDRT PCR技术各种条件参数进行优化组合 ,并对某些环节进行改良 ,以小鼠的MⅡ卵、2 细胞胚胎和 4 细胞胚胎为材料进行差异显示 ,仅以相当于5 0个卵细胞的量为起始材料 ,便得到了理想的差示结果 .从差异条带中挑取感兴趣的差异条带进行回收、阳性鉴定、亚克隆、序列分析、并在反向Northern杂交基础上设计了鉴定实验 .结果发现 ,有一个片段差异显著且是阶段性特异表达 .经GenBank检索 ,发现该片段仅有同源的EST ,其全长及功能尚不清楚 ,是一个功能未知基因 ,将该片段命名为ed1.反向Northern杂交结果表明 ,ed1在 2 细胞期胚胎中有表达 ,而在MⅡ卵及 4 细胞胚胎中均不表达 .; 李文雍郁卫东刘桂生陈清轩; 关键词：克隆小鼠相关基因早期胚胎发育

后生遗传修饰及其对动物克隆的影响被引量：5: 2003年; 近年来 ,不断有新的哺乳动物和两栖类动物被成功克隆 ,但这并不能掩盖克隆效率过低和克隆动物异常的现实 ,为了解决这一问题 ,人们对克隆机理进行了大量研究。高度分化的体细胞核在去核的卵质中去分化和再程序化不完全是导致动物克隆失败的主要原因 ,而去分化和再程序化不完全主要是由于基因组去甲基化不充分和过早再甲基化引起克隆胚中甲基化水平比正常胚中偏高所至 ,这可引起一些重要基因的异常表达 ,尤其是印记基因。这些机制的研究对提高克隆效率有着重要意义。; 李文雍郁卫东陈清轩; 关键词：动物克隆再程序化甲基化基因组印记

哺乳动物植入前胚胎发育的程序化: 2004年; 哺乳动物植入前胚胎发育的程序化过程,是发育生物学的核心问题,弄清这一过程,对研究哺乳动物早期发育有着重要意义.因受研究方法、实验材料等因素的影响,该研究领域的进展缓慢.文章就近年来在植入前胚胎发育的分子事件、母源调控向合子型调控的过渡、细胞核重建、染色质的重建机制、基因组甲基化与基因表达等方面的研究进展进行了综述.; 李文雍; 关键词：哺乳动物植入前胚胎发育生物学分子事件染色质

干扰素α应答基因的克隆及在兔早期胚胎发育中功能分析被引量：4: 2006年; 干扰素(interferon,IFN)在哺乳动物早期胚胎发育过程中具有重要的生理功能,但是其作用机制尚不清楚.通过筛选卵巢cDNA文库和5′-RACE方法,克隆了兔卵巢干扰素α应答基因(interferonresponsivegene,IFRG)的全长cDNA(登录号:AJ584672).利用RT-PCR证明IFRG在兔卵母细胞和植入前胚胎中均有表达,这将为深入研究IFN在早期胚胎中的作用机制提供理论参考,卵巢原位杂交表明IFRG在成熟卵泡(类型5)的颗粒细胞中有表达,在初级和次级卵泡的膜鞘细胞和粒层细胞中有很高的表达,鉴于这些细胞与卵泡的发育密切相关,推测IFRG在卵泡的发育、成熟和排卵中发挥重要作用.; 齐冰何新李文雍陈清轩; 关键词：植入前胚胎表达谱原位杂交

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国家重点基础研究发展计划(G2000016107)