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高通量活性筛选技术在中药研究中的应用被引量：2: 2016年; 高通量筛选(HTS)技术是以药物和靶点之间的相互作用为检测指标,高通量地筛选与特定靶点具有亲和力样品的技术。与传统方法相比,HTS具有快速、高效、灵敏、经济的特点,近年来在中药研发领域得到较好的应用,有效推动了中药现代化的进程。HTS包含初筛、复筛、深入筛选、确证筛选四个过程。其模型类别包括分子水平模型、细胞水平模型和动物水平模型。HTS常用的技术包括报告基因系统、荧光影像技术、荧光标记检测、离子流检测和微量化技术。; 王晓明夏爽李文芳陈浩浩潘桂湘; 关键词：高通量筛选中药研究

HPLC-MS/MS法测定巴天酸模中7个蒽醌类成分含量被引量：1: 2016年; 目的:采用HPLC-MS/MS法测定巴天酸模中7个蒽醌类成分的含量。方法:采用SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)。梯度洗脱程序为:0~8.5 min,95%~95%A;8.5~8.51 min,95%~40%A;8.51~12 min,40%~40%A。流动相流速为0.4 mL/min,柱温为20℃,进样量为10μL。结果:大黄酸、芦荟大黄素在2.5~50 ng/mL,大黄素、大黄素甲醚在10~250 ng/mL,大黄酚在25~1000 ng/mL,大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷在10~500 ng/mL范围内,进样量与峰面积具有良好线性关系(r^2均>0.98)。同时,其平均加样回收率在90.32%~106.75%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于巴天酸模中蒽醌类成分的含量测定。; 王鹏王晓明潘桂湘冯红; 关键词：液质联用蒽醌

超临界流体色谱在手性药物拆分中的应用进展被引量：10: 2015年; 美国FDA规定,新的手性药物上市之前必须要对其左旋体和右旋体进行有效的拆分,并分别进行药效和毒性试验。近年来,手性药物在市场中所占比重与日俱增,但手性药物结构相似、分离困难,因此手性拆分目前仍是药物分析工作的一个难点。超临界流体色谱(Supercritical fluid chromatography,SFC)是20世纪80年代逐渐发展和完善起来的一种以超临界流体作为流动相的色谱分析技术,具有简单、快速、高效、经济和环保的特点,其固定相和检测方式多样,可开展手性药物的分析、半制备及制备等工作,因而在手性药物拆分中得到越来越多的应用。本文将从超临界流体色谱的流动相、手性固定相及其在手性药物拆分中的应用三个方面进行简单的综述,以利于SFC操作时进行流动相、固定相的选择和色谱条件优化。; 夏爽袁圆潘桂湘王晓明; 关键词：超临界流体超临界流体色谱手性固定相手性拆分

基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法的兴安升麻甲醇提取物化学成分分析被引量：8: 2019年; 目的:鉴定兴安升麻甲醇提取物中的化学成分。方法:采用超高效液相色谱仪分离兴安升麻甲醇提取物化学成分,四极杆-飞行时间质谱采集其一级和二级高分辨质谱数据,并用Masshunter软件对原始质谱数据进行分子特征提取,得到可能与兴安升麻相关的候选成分,根据化合物质谱裂解规律及部分标准品确证,鉴定化合物的结构。结果:共鉴定兴安升麻甲醇提取物中的38个成分,包括苯丙素类、皂苷类,色原酮类、含氮化合物4类成分。结论:超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱可应用于升麻化学成分的鉴定。; 吕弘王晓明刘小梅张帆王献瑞郭亚卿潘桂湘; 关键词：兴安升麻

兴安升麻中一个新的酚类酰胺苷(英文)被引量：6: 2013年; 从兴安升麻根茎中分离得到1个新化合物cimicifugamideA(1)和4个已知化合物trans-feruloyl tyramine4-O-β-D-glucopyranoside(2)、(+)-isolariciresinol 3-O-β-D-glucopyranoside(3)、cimidahurine(4)和24-epi-7,8-didehydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside(5)。化合物3为木脂素,首次从升麻属中分离得到。通过IR、UV、HR-MS及NMR等波谱方法对化合物1的结构进行了鉴定。; 张帆韩立峰潘桂湘彭双Andre Ndagijimana; 关键词：兴安升麻木脂素

钩藤UHPLC指纹图谱及化学模式识别研究被引量：4: 2021年; 利用UHPLC指纹图谱结合化学模式识别技术对钩藤药材进行质量评价。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.3 mL/min,进样量2μL,柱温30℃,采集并记录不同来源的钩藤UHPLC指纹图谱,然后利用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别方法,对不同来源的钩藤药材质量进行分析和评价。所建立的钩藤UHPLC指纹图谱共识别、标定了15个共有峰,经鉴定其中的7个共有峰分别为绿原酸、异帽柱木菲碱、异钩藤碱、钩藤碱、缝籽嗪甲醚、去氢毛钩藤碱、毛钩藤碱;30批不同市售来源钩藤的相似度在0.850~0.995之间。经正交偏最小二乘判别分析筛选出了导致不同批次药材质量差异的5个共有峰。本研究建立的UHPLC指纹图谱结合化学模式识别的方法简单、可靠,可为钩藤的质量评价提供参考。; 黄雯雯王晓明郭亚卿韩立峰黄宇虹潘桂湘; 关键词：钩藤指纹图谱 UHPLC 化学模式识别

小檗碱体内药代动力学及药理活性研究进展被引量：14: 2020年; 小檗碱是黄连、黄柏等中药材的主要活性成分之一,属于单苄异喹啉类季铵型生物碱,具有抗菌、消炎、抗心律失常、降血脂、降血糖以及抗肿瘤等多种药理活性。但小檗碱的口服生物利用度低,存在原形成分体内暴露水平与药效不相关的问题,提示小檗碱进入体内后可能产生了其他一些具有活性的代谢产物。因此,该文围绕小檗碱体内药物代谢、药物动力学及药理活性研究进展进行综述,有助于对小檗碱体内物质基础及药理活性有一概貌性的了解。; 赵西子李文芳邢彦超王晓明潘桂湘黄宇虹; 关键词：小檗碱药物代谢药动学药理活性异喹啉生物碱

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国家自然科学基金(81173523)