您的位置: 专家智库 > >

广东省中医药管理局基金(20122157)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:谭宇蕙张广献杜标炎江燕妮邵红伟更多>>
相关机构:广州中医药大学广东药学院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇肾癌
  • 2篇细胞
  • 2篇G2/M期
  • 2篇G2/M期阻...
  • 1篇蛋白
  • 1篇药疗
  • 1篇药疗法
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇肾癌786-...
  • 1篇中药
  • 1篇中药疗法
  • 1篇周期
  • 1篇茱萸
  • 1篇吴茱萸碱
  • 1篇细胞周期
  • 1篇连接蛋白
  • 1篇连接蛋白43

机构

  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇广东药学院

作者

  • 3篇杜标炎
  • 3篇张广献
  • 3篇谭宇蕙
  • 2篇邵红伟
  • 2篇江燕妮
  • 1篇张韧
  • 1篇何佩仪
  • 1篇吴映雅
  • 1篇贺振泉
  • 1篇胡妮

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
吴茱萸碱诱导肾癌786-0细胞G2/M期阻滞及其分子机制被引量:5
2015年
【目的】研究吴茱萸碱对肾癌细胞的生长抑制作用及其分子机制。【方法】采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测吴茱萸碱对肾癌细胞786-0增殖的影响,流式细胞术分析吴茱萸碱对786-0细胞周期的影响,免疫印迹法检测细胞周期相关靶基因表达水平。【结果】吴茱萸碱能浓度依赖性显著抑制肾癌细胞增殖;细胞周期分析表明吴茱萸碱处理的786-0细胞被阻滞在G2/M期;免疫印迹结果证明吴茱萸碱处理后786-0细胞P53、P21及Cyclin B1蛋白表达均上调。【结论】吴茱萸碱作用786-0细胞导致细胞周期G2/M阻滞,其机制可能依赖于P53和P21蛋白信号通路。
何佩仪江燕妮谭宇蕙杜标炎邵红伟贺振泉张广献
关键词:细胞周期
姜黄素诱导肾癌786-O细胞G2/M期阻滞及其分子机制的研究被引量:6
2015年
目的研究姜黄素对肾癌786-O细胞生长抑制作用及其分子机制。方法 MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测姜黄素对肾癌细胞786-O生长影响;流式细胞术分析姜黄素对786-O细胞周期的影响;免疫印迹检测细胞周期相关靶基因表达水平。结果姜黄素能够呈浓度依赖方式显著抑制肾癌786-O细胞生长活力;细胞周期分析表明姜黄素对786-O细胞具有G2/M期阻滞效应;免疫印迹结果证明姜黄素处理后786-O细胞P53、P21蛋白均上调表达,相应Cyclin B1蛋白表达维持较低水平。结论姜黄素作用于786-O细胞导致细胞周期G2/M期阻滞,其机制可能依赖于P53和P21蛋白信号通路。
江燕妮邵红伟谭宇蕙杜标炎胡妮张广献
关键词:姜黄素肾癌P21CYCLINB1
一种高通量筛选调节连接蛋白43表达药物的方法
2013年
目的建立一种可用于高通量筛选调节连接蛋白43(Cx43)表达药物的方法。方法 PCR法扩增到Cx43启动子,构建Cx43启动子-绿色荧光蛋白(GFP)逆转录表达载体,包装病毒感染肝癌细胞株BEL7402建立稳定表达细胞系,接种于96孔板,加促Cx43表达药物全反式维甲酸(ATRA)0、5、10、20、30和40μmol/L处理细胞24、48和72 h,用多功能酶标仪分析绿色荧光强度改变,以此反映药物对Cx43表达的影响,检验该方法能否用于调节Cx43表达药物高通量筛选。结果成功构建Cx43启动子-GFP逆转录表达载体,并获得Cx43启动子驱动GFP稳定表达的BEL7402细胞系,10μmol/L RA组荧光强度明显高于对照组(P<0.01)。结论该Cx43启动子-GFP逆转录表达系,配合多功能酶标仪分析,可用于影响Cx43表达中药的高通量筛选,该方法的建立为筛选调节Cx43表达的药物提供了一种有效的技术手段。
张广献吴映雅谭宇蕙张韧杜标炎
关键词:连接蛋白43绿色荧光蛋白药物筛选
共1页<1>
聚类工具0