上海市“科技创新行动计划”(09DZ1950101)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：蔡慧曹广文顾立强马立业韩一芳更多>>
- 相关机构：第二军医大学上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市“科技创新行动计划”上海市浦江人才计划项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞周期蛋白E1基因表达上调与胃癌发生的关系被引量：2
- 2010年
- 目的在基因和蛋白水平检测胃癌组织中细胞周期蛋白E1(CCNE1)的表达,研究其与临床病理参数的相关性,探讨其与胃癌发生发展之间的关系。方法通过Oncomine(肿瘤微阵列数据库)分析CCNE1在胃癌中的表达。采用SYBR Green实时荧光定量PCR技术检测34例配对样本中CCNE1的mRNA的表达水平。采用组织芯片/组织微阵列技术结合免疫组化方法检测CCNE1在34例配对样本中的蛋白表达情况。结果胃癌原发灶CCNE1 mRNA表达水平显著高于癌旁正常组织(P=0.001),在胃癌组织中CCNE1 mRNA表达水平在Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期均呈现显著上调(P=0.042,P=0.016)。在胃癌原发组织中CCNE1蛋白阳性表达率[41.2%(14/34)]显著高于癌旁正常组织[0(0/34)]及胃炎组织[0(0/34)],P<0.01。CCNE1蛋白表达水平在不同分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移肿瘤的表达不同,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CCNE1表达上调可能与胃癌的发生、发展密切相关,提示CCNE1的检测可能为胃癌的诊断和预后提供参考。
- 顾立强常文军韩一芳蔡慧马立业曹广文
- 关键词：实时定量PCR组织芯片
- XAB2基因表达下调与胃癌发生的关系
- 2010年
- 目的观察胃癌组织XAB2基因及蛋白表达的变化,探讨其与胃癌发生发展的可能关系。方法选取34例胃癌患者的肿瘤组织及癌旁正常组织,采用real-time RT-PCR技术检测XAB2 mRNA的表达;采用免疫组化方法检测胃癌组织、癌旁正常组织、胃炎组织XAB2蛋白的表达;分析不同临床病理指标下胃癌组织XAB2蛋白的表达差异。结果胃癌组织XAB2 mRNA表达显著低于癌旁正常组织(P<0.01),且在胃癌进展早期(Ⅰ+Ⅱ期)即明显下降。免疫组化检测显示:胃癌组织中XAB2蛋白表达的阳性率为50.0%(17/34),明显低于配对癌旁正常组织82.4%(28/34)和胃炎组织91.1%(31/34),差异具有统计学意义(P<0.01),而后二者间无统计学差异。胃癌组织XAB2蛋白表达与胃癌分化程度正相关(P=0.041),与肿瘤浸润深度、肿瘤大小负相关(P=0.019、0.027);在不同性别、年龄、肿瘤部位、有无淋巴结转移、TNM分期间无统计学差异。结论XAB2低表达可能与胃癌发生、进展密切相关,值得深入研究以利于临床胃癌诊治。
- 蔡慧常文军韩一芳顾立强马立业曹广文
- 关键词：胃肿瘤组织阵列分析
- 叶酸对健康人外周血单个核细胞肿瘤相关基因甲基化状态的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨叶酸干预对健康人外周血单个核细胞中肿瘤相关基因启动子甲基化状态的影响。方法健康志愿者10人，均分为2组，分别口服叶酸5mg或安慰剂，每日1次，连续3个月。于干预前后，以化学发光酶免疫分析试剂盒测定血清叶酸浓度，亚硫酸氢钠测序PCR（BSP）技术分别检测癌基因c—myc、C—Ha-ras，抑癌基因E—cadherin、p16INK4A和错配修复基因hMLH1的启动子甲基化状态。结果叶酸干预后，干预组血清叶酸水平显著升高（t=-4．739，P％0．05），而对照组无明显变化。叶酸干预3个月后，癌基因c—myc启动子甲基化率分别从干预前的4％、服用1周时的3．3％、服用1个月时的4．1％增加到8％（t=-4．079，P％0．05），而服用安慰剂者无明显变化。叶酸干预前后，其他肿瘤相关基因包括c—Ha-ras、E-cadherin、p16INK4A和hMLH1的启动子甲基化水平无明显改变。结论叶酸干预可升高癌基因c—myc启动子甲基化水平，但不影响抑癌基因E—eadherin、p16INK4A和hMLH1的甲基化状态。
- 叶婷傅琳娜李文英陈萦晅房静远
- 关键词：叶酸基因MYC基因钙黏着糖蛋白类基因
