湖南省中医药管理局资助项目(201249)
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
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- 相关机构：南华大学益阳市中心医院更多>>
- 发文基金：湖南省中医药管理局资助项目更多>>
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- 哮喘豚鼠气道TGF-β1重塑及黄芪的干预研究被引量：6
- 2014年
- 目的观察黄芪对慢性哮喘豚鼠模型气道重塑的影响及机制。方法 SPF级雄性豚鼠40只随机分成:对照组、模型组、黄芪注射液组、地塞米松组,每组10只。采取HE染色观察气道重塑,图像分析仪分析肺组织气道重塑情况,免疫组化方法测气道中TGF-β1蛋白的表达。结果与对照组相比,模型组气道壁结构发生改变,支气管管腔变窄,气道上皮细胞脱落,平滑肌增生/增殖肥大。经黄芪或地塞米松治疗后上述改变明显减轻。模型组支气管壁厚度、支气管壁平滑肌厚度、支气管壁平滑肌细胞核数量分别较对照组显著增加。模型组TGF-β1蛋白的积分光密度值(IOD)均较正常组明显增高,黄芪治疗后TGF-β1 IOD值显著下降。结论黄芪注射液能够抑制慢性哮喘模型的气道重塑,其机制可能通过抑制TGF-β1的表达有关。
- 张满燕熊花陆煜刘鑫
- 关键词：哮喘TGF-Β1气道重塑
- NGF在哮喘大鼠模型中的表达及柴朴汤的干预研究被引量：1
- 2013年
- 目的通过观察NGF在哮喘大鼠模型中的表达变化,并用柴朴汤进行干预,探讨柴朴汤在哮喘大鼠中的治疗作用,为哮喘的预防及治疗提供进步的思路。方法健康SD大鼠40只,随机分为对照组、哮喘组、NGF-抗体组及柴朴汤组。以卵清白蛋白致敏及反复激发复制哮喘大鼠模型,柴朴汤及NGF抗体进行干预,常规切片观察气道内管壁厚度及气道平滑肌厚度;RT-PCR检测NGFmRNA的表达;免疫组化法检测NGF蛋白的表达。结果哮喘组大鼠支气管及血管周围大量炎症细胞聚集,总气管壁、气管内壁及气道平滑肌增厚,肺组织NGFmRNA及NGF蛋白的表达增高,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。柴朴汤组及NGF-抗体组与哮喘组相比炎症细胞浸润程度下降,气道壁结构改变如平滑肌增厚减轻,气道重塑程度降低,大鼠肺组织内NGF蛋白的表达降低。结论柴朴汤可减轻哮喘大鼠气道重塑,其机制可能与下调NGF的表达有关。
- 刘鑫罗晓青张恒平刘斌熊花王小莉黄艳
- 关键词：哮喘NGF柴朴汤气道重塑
- 哮喘血清诱导气道上皮细胞中MAL的表达及柴朴汤干预的影响被引量：4
- 2015年
- 目的观察大鼠哮喘血清诱导气道上皮细胞表达T细胞成熟相关蛋白(T-lymphocyte maturation associated protein T,MAL)以及用柴朴汤血清干预对气道上皮细胞MAL表达的影响。方法健康SD雄性大鼠64只,随机抽取32只分为柴朴汤高(3.00 g/kg)、中(1.50 g/kg)、低(0.75 g/kg)剂量组、生理盐水组,每组8只,连续给药7 d,每天2次,药后经心脏采血分离血清分别得到柴朴汤高、中、低剂量血清组、正常血清组。剩余32只以卵蛋白、氢氧化铝造哮喘模型,通过心脏采血后分离得哮喘血清,并取肺组织进行HP染色。取正常大鼠气道上皮细胞培养,分别设正常血清组、柴朴汤高剂量血清+哮喘血清组(下称柴哮高组)、柴朴汤中剂量血清+哮喘血清组(下称柴哮中组)、柴朴汤低剂量血清+哮喘血清(下称柴哮低组)、正常血清+哮喘血清组(下称盐哮血清)及哮喘血清组,诱导各组上皮细胞,用半定量逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription Polymerase,RT-PCR)检测大鼠气道上皮细胞中MAL的表达,用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)检测MAL蛋白在气道上皮细胞中的表达。结果哮喘血清干预后,与正常血清组比较,MAL m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.05),盐哮血清组较正常血清组也明显降低(P<0.05);柴哮高、中、低组较盐哮血清组及哮喘血清组有所增强(P<0.05),柴朴汤血清作用后,气道上皮细胞中MAL的表达明显上调。结论哮喘血清可诱导气道上皮细胞中MAL的表达下调,柴朴汤上调MAL的表达,维护气道上皮细胞的正常形态和功能。
- 刘鑫夏之罗晓青熊花
- 关键词：哮喘柴朴汤气道上皮细胞血清药理学
- 基因芯片技术筛选哮喘大鼠差异表达基因的研究被引量：3
- 2013年
- 目的利用基因芯片技术寻找哮喘大鼠与正常大鼠之间差异基因的动态变化,寻找参与哮喘发病的新基因。方法分别于激发哮喘2、4、8周处死大鼠收集肺泡灌洗液行炎性细胞及嗜酸性粒细胞计数,取肺组织行HE染色、病理图像分析,提取肺组织RNA行基因芯片筛选及实时定量PCR验证。以基因表达倍数值2.0和基因表达倍数值-2.0为阈值来确定差异表达基因,然后用GO及Pathway分析对差异表达基因进行功能分类分析,结果以P<0.05为差异显著性标准。结果从24 358条表达基因谱中,筛选出哮喘大鼠与正常大鼠持续性差异表达2倍以上的基因有13条,其中发现Mal和TPD52L1等新基因参与哮喘疾病过程。结论 Mal、TPD52L1基因在肺组织中异常表达,影响哮喘的病程进展。
- 刘鑫熊花刘斌王小莉罗晓青黄艳
- 关键词：哮喘基因芯片MAL
- 气道上皮细胞在哮喘中的作用被引量：10
- 2013年
- 随着现代医学的发展,人们对支气管哮喘发病机制的研究有了进一步发展。支气管哮喘(简称哮喘)是一种由多种细胞,多种细胞因子参与形成的慢性气道炎症性疾病。支气管上皮细胞是气道结构细胞,它是抵抗外界损伤因素的第一道防线,当吸人性刺激物质时,首先激化支气管上皮细胞并破坏支气管上皮细胞的正常结构和生理功能,在应激状态下的上皮细胞通过分泌炎性介质与自身细胞或其他气道结构细胞、炎性细胞、抗原递呈细胞等相互作用,积极参与哮喘的气道慢性炎症发生与发展进程。因此气道上皮损伤是影响哮喘发生发展的重要因素,阐明维持气道上皮正常结构和功能的分子机制是目前防治哮喘的重要课题。本文综述气道上皮在哮喘发生发展中的作用及相关机制研究进展。
- 刘斌刘鑫罗晓青王小莉黄艳
- 关键词：支气管哮喘气道上皮气道炎症气道重塑
