国家教育部博士点基金(20060023050)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：张其清李学敏刘玲蓉陈名懋杨文智更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院厦门大学天津理工大学更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 生物素化普鲁兰多糖纳米颗粒制备与表征被引量：2
- 2009年
- 合成生物素化普鲁兰多糖衍生物（BP），采用纳米沉淀法制备纳米颗粒（BPNS），考察制备条件对纳米颗粒性质影响，为进一步将其作为药物载体的研究提供基础。通过酯化反应将生物素羧基与普鲁兰多糖连接，生成的衍生物BP通过FI-IR和61H—NMR表征，取代度采用电感耦合等离子体光谱仪（ICP）确定；BPNs进行透射电镜、动态光散射仪和ζ电位仪表征与检测，颗粒表面生物素采用Quant＊Tag^TM Biotin Kit生物素测定试剂盒测定。获得取代度21（BP1），46（BP2），81（BP3）3种衍生物，其中BP2和BP3能够制备纳米颗粒（LBPNS，HBPNS）。纳米颗粒呈球形，表面光滑规整，平均粒径100～300nm，水中ζ电位在-17mV左右。制备过程中，粒径随BP浓度（10～50mg／ml）增加而增加（（136．2±46．8）nm，（190．8±89．6）nm和（254．5±140．0）nm）。调整水相组成为水：无水乙醇（v／v）1：1和1：2时粒径分别为（170．7±30．4）nm和（158．8±21．0）nm。HBPNS和LBPNS表面的生物素量为衍生物的（1．9±0．03）％和（2．0±0．04）％。生物素化普鲁兰多糖衍生物通过纳米沉淀法能制备出纳米颗粒，颗粒表面存在有生物素，颗粒性质受制备条件影响。
- 史艳萍李学敏陈宝泉黄玉萍张其清
- 关键词：生物素普鲁兰多糖靶向
- 乙酰普鲁兰纳米粒的制备被引量：1
- 2009年
- 目的:通过乙酰化反应将亲水性普鲁兰多糖进行疏水改性,并制备乙酰普鲁兰纳米粒。方法:利用傅立叶红外光谱(Fourier transforminfrared,FT-IR)、核磁共振氢谱(proton nuclear magnetic resonance,1HNMR)对乙酰普鲁兰结构进行表征并计算乙酰化取代度。采用溶剂扩散法制备乙酰化普鲁兰纳米粒,并通过透射电镜及动态光散射仪表征了纳米粒的形态和粒径,以考察各种因素对纳米粒形成的影响。结果:FT-IR及1H NMR结果证明乙酰化产物的存在;乙酰普鲁兰纳米粒为球形,粒径随乙酰基取代度的增加而增加。结论:可通过溶剂扩散法制备乙酰普鲁兰纳米粒,该方法简单易行,易于扩大生产。该纳米粒有望成为新型纳米药物载体。
- 张慧珠刘玲蓉张其清
- 关键词：普鲁兰多糖纳米粒
- 胆甾醇基-普鲁兰多糖疏水改性材料的制备及其自组装性质的研究被引量：7
- 2009年
- 目的:经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上,对普鲁兰多糖进行疏水改性,获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰(cholesterol-modified pullulan,CHSP)改性材料,并研究CHSP材料在水中的自组装性质。方法:利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化琥珀酰胆甾醇(cholesterol succinate,CHS)与普鲁兰多糖反应,将琥珀酰胆甾醇接枝在普鲁兰分子链的羟基上,得到疏水改性的普鲁兰多糖衍生物。应用傅立叶红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR),核磁共振仪(proton nuclear magnetic resonance,1H-NMR)对产物进行表征。利用透析法制备自组装纳米球。通过透射电镜(transmission electron microscopy,TEM),动态激光粒度分析仪(dynamic laser lightscattering,DLS)表征了纳米粒的形态和粒径。以芘为荧光探针,通过荧光检测分析,测定CHSP的临界胶束浓度(critical micellar concentration,CMC)。结果:通过FT-IR,1H-NMR确证,合成了胆甾醇接枝普鲁兰多糖材料。制备材料在水溶液中能够自组装成纳米粒。结论:利用EDC和DMAP催化能够有效合成胆甾醇基-普鲁兰多糖改性材料,此制备方法简单且易于操作。改性材料在水中有效自组装成纳米粒,制备球形CHSP纳米粒有望成为疏水性药物载体。
- 杨文智李学敏陈红丽陈名懋刘玲蓉张其清
- 关键词：普鲁兰
