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湖北省教育厅科学技术研究项目(D20082404)

作品数:5 被引量:4H指数:1
相关作者:杨勇陈从波姚启盛刘正清黄力更多>>
相关机构:湖北医药学院附属太和医院十堰市太和医院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇多药
  • 5篇耐药
  • 4篇多药耐药
  • 4篇耐药性
  • 4篇SIRNA
  • 4篇T24
  • 3篇ADM
  • 2篇多药耐药性
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇膀胱
  • 2篇膀胱癌
  • 1篇逆转
  • 1篇人膀胱癌
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇细胞多
  • 1篇细胞多药耐药
  • 1篇细胞系
  • 1篇耐药细胞

机构

  • 4篇湖北医药学院...
  • 1篇十堰市太和医...

作者

  • 5篇刘正清
  • 5篇姚启盛
  • 5篇陈从波
  • 5篇杨勇
  • 4篇龚小新
  • 4篇王黎
  • 4篇黄力
  • 1篇王晓康

传媒

  • 3篇海南医学院学...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇西部医学

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
siRNA逆转survivin介导的T24/AMD细胞多药耐药的研究
2012年
目的:研究siRNA(small interfering RNA)逆转survivin介导的膀胱癌多药耐药性。方法:设计针对survivin基因的siRNA,转染膀胱癌T24/ADM细胞,采用RT-PCR检测mRNA表达,免疫印迹法检测蛋白表达,流式细胞仪检测细胞内阿霉素累积量。结果:siRNA能明显逆转T24/ADM细胞的多药耐药,使survivin基因的mRNA及蛋白表达水平下调,细胞内阿霉素累积量显著增加(P<0.05)。结论:siRNA通过抑制survivin基因表达从而逆转膀胱癌的多药耐药。
刘正清姚启盛杨勇陈从波龚小新黄力王黎
关键词:SIRNASURVIVIN基因多药耐药
人膀胱癌耐药细胞系T24/ADM的建立及其耐药机制被引量:1
2011年
目的建立人膀胱癌耐药细胞系,对其耐药机制进行初步探讨。方法采用阿霉素浓度梯度递增诱导法,建立多药耐药细胞系T24/ADM。相差显微镜观察细胞,用MTT法检测该耐药细胞株对多种化疗药物的多药耐药性,应用RT-PCR和Western blot比较两种细胞P-GP、MRP和LRP的表达差异来探讨可能的耐药机制。结果建立了T24/ADM耐药细胞系,对ADM、VCR和VP16有交叉耐药,P-GP、MRP和LRP在耐药细胞系中表达升高。结论 T24/ADM具有明确的多药耐药性,其多药耐药相关基因表达升高是T24/ADM获得耐药的主要机制之一。
杨勇姚启盛陈从波龚小新黄力王黎刘正清
关键词:膀胱肿瘤细胞多药耐药性
两种siRNA转染方法对T24/ADM多药耐药性的影响
2012年
目的:评价2种转染小干扰RNA(siRNA,small interfering RNA)方法对膀胱癌多药耐药性(MDR)的影响。方法:设计MDR基因的siRNA,用脂质体和电转的方法转染膀胱癌T24/ADM细胞,用RT-PCR分析mRNA的表达,流式细胞仪检测细胞内糖蛋白(P-gp)的表达和阿霉素积累量。结果:siRNA能明显地逆转T24/ADM细胞的多药耐药。电转染的方法抑制基因的效果优于脂质体转染的方法,P-gp表达下调,细胞内阿霉素积累量显著增加(P<0.05)。结论:2种转染方法均能够逆转膀胱癌的多药耐药性,电转染的方法优于化学转染方法。
刘正清姚启盛杨勇陈从波龚小新黄力王黎
关键词:SIRNA多药耐药
靶向mdr1b/mdr1a基因siRNA逆转T24/ADM多药耐药性研究被引量:2
2012年
目的:研究mdr1b/a基因siRNA(small interfering RNA)逆转膀胱癌的多药耐药性。方法:设计mdr1b/a基因的siRNA,转染膀胱癌T24/ADM细胞,用RT-PCR分析mRNA的表达,Rh123分析P-gp活性,流式细胞仪检测细胞内阿霉素积累量。结果:siRNA能明显地逆转T24/ADM细胞的多药耐药,使mdr1b/a基因的mRNA表达水平下调,细胞内阿霉素积累量显著增加(P<0.05)。结论:mdr1b/a基因siRNA能够逆转膀胱癌的多药耐药性。
刘正清姚启盛杨勇陈从波龚小新黄力王黎
关键词:SIRNA
SiRNA逆转T24/ADM细胞耐药性的研究被引量:1
2011年
目的探讨siRNA(small interfering RNA)对膀胱癌多药耐药性的逆转作用。方法设计针对MDR1基因的siRNA,转染膀胱癌T24/ADM细胞,应用RT-PCR分析MDR1 mRNA的表达,免疫印迹检测MDR1蛋白表达,流式细胞仪检测细胞内阿霉素积累量。MTT法检测阿霉素对T24/ADM细胞的半数抑制浓度(IC50)。结果 3条siRNA均能不同程度地逆转T24/ADM细胞的多药耐药性,使MDR1基因的mRNA及蛋白表达水平下调,细胞内阿霉素积累量显著增加(P<0.05)。结论 siRNA可逆转膀胱癌的多药耐药性。
陈从波姚启盛王晓康杨勇刘正清
关键词:MDR1基因多药耐药膀胱癌
共1页<1>
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