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BMSCs移植联合督脉电针对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响被引量：6: 2013年; 目的探讨骨髓问充质干细胞（BMSCs）移植联合督脉电针对大鼠脊髓损伤（SCI）后神经功能恢复的影响。方法从2011年3月至7月，采用全骨髓差速贴壁培养法进行SD大鼠BMSCs的体外分离与培养；利用多中心急性脊髓损伤打击器（MASCISh impactor）建立大鼠T11脊髓损伤模型，建模成功后将大鼠随机分为4组：对照组（A组）、电针组（B组）、BMSCs移植组（C组）、联合组（D组）。SCI后1周，C组与D组大鼠自尾静脉注射移植BMSCs悬液0．1ml，A组与B组白大鼠尾静脉注射无血清的DMEM／F12培养液0．1ml，B组与D组接受督脉电针治疗，1次／天。于SCI后1、2、4、8周采用BBB评分法进行后肢运动功能评分；于SCI后8周采用SEP检测脊髓传导功能，采用HE染色观察脊髓空洞大小，采用免疫组化染色检测神经丝蛋白（NF200）的表达。实验中获得的数据采用单因素方差分析。结果SCI后2、4、8周，与A组比较，B、C、D组BBB评分均显著升高，差异有统计学意义（P〈0．05）；与B、C组比较，D组BBB评分升高更明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。SCI后8周，与A组比较，B、C、D组SEP潜伏期缩短、波幅增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；与B、C组比较，D组SEP潜伏期更短，波幅更高，差异有统计学意义（P〈0．05）。SCI后8周，4组大鼠脊髓组织损伤区均可见组织结构紊乱，细胞肿胀，空泡变性，且损伤区均可见瘢痕组织及空洞形成，其中A组脊髓空洞最大，B组和C组次之，D组最小。SCI后8周，4组大鼠脊髓组织均有NF200阳性表达，与A组比较，B、C、D组NF200阳性表达增强，差异有统计学意义（P〈0．05）；与B、C组比较，D组NF200阳性表达更强，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论BMSCs移植联合督脉电针对脊髓损伤大鼠神经功能恢复的促进作用更为显著，优于单纯BMSCS移植和督脉电针治疗。; 李兵奎常巍王达义温国宏杨棋郭振鹏刘涛; 关键词：脊髓损伤督脉电针骨髓间充质干细胞体感诱发电位

骨髓间充质干细胞静脉移植对脊髓损伤大鼠生长相关蛋白-43表达的影响被引量：3: 2015年; 目的观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)静脉移植对脊髓损伤(SCI)大鼠生长相关蛋白(GAP)-43基因及蛋白表达的影响,探讨BMSCs静脉移植治疗SCI的作用机制。方法采用SCI打击器建立大鼠T11脊髓撞击损伤模型,造模成功后,将大鼠随机分为对照组(n=18)和观察组(n=18)。SCI后1周,对照组大鼠自尾静脉注射无血清的DMEM/F12培养液0.1 ml,观察组大鼠自尾静脉注射BMSCs悬液0.1 ml。SCI后1、2、4、8周,两组大鼠均进行BBB后肢运动功能评分;SCI后2、4、8周,采用RT-PCR检测GAP-43 m RNA的表达,采用免疫组化染色检测GAP-43蛋白的表达。结果与对照组比较,观察组SCI后2、4、8周BBB评分显著升高(P<0.001),GAP-43阳性表达显著增强(P<0.001),GAP-43 m RNA的相对表达量升高(P<0.05)。结论 BMSCs移植能增强SCI大鼠GAP-43在基因及蛋白水平的表达,从而促进SCI的再生修复。; 李兵奎曾彬常巍王达义杨棋; 关键词：脊髓损伤骨髓间充质干细胞生长相关蛋白-43

督脉电针对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响被引量：14: 2012年; 目的探讨督脉电针治疗对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响。方法利用多中心急性脊髓损伤打击器建立大鼠T11脊髓损伤模型,建模成功后随机分为对照组(A组)和督脉电针组(B组)。脊髓损伤后1周,B组接受督脉电针治疗。两组大鼠于脊髓损伤后1、2、4、8周行BBB后肢运动功能评分,脊髓损伤后2、4、8周行体感诱发电位(SEP)检测,脊髓组织行HE染色与神经丝蛋白(NF200)免疫组化染色。结果 SCI后1周,两组大鼠BBB后肢运动功能评分无显著性差异(P>0.05);SCI后2、4、8周,B组BBB后肢运动功能评分较A组明显升高(P<0.01),SEP潜伏期明显缩短、波幅明显增高(P<0.01)。HE染色显示损伤区瘢痕组织及空洞形成,B组脊髓空洞比A组小;脊髓组织NF200阳性表达B组各时间点较A组明显增强(P<0.01)。结论督脉电针治疗可有效促进SCI大鼠神经功能恢复。; 李兵奎曾彬常巍王达义郭振鹏杨棋刘涛; 关键词：脊髓损伤电针督脉体感诱发电位

BMSCs静脉移植对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响被引量：5: 2012年; [目的]探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)静脉移植对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响。[方法]利用多中心急性脊髓损伤打击器(MASCIS Impactor)建立大鼠T11脊髓损伤模型,建模成功后随机分为两组:对照组(A组)、BMSCs移植组(B组)。SCI后1周,A组自大鼠尾静脉注射无血清的DMEM/F12培养液0.1 ml,B组自大鼠尾静脉注射移植BMSCs悬液0.1 ml。两组大鼠于SCI后1、2、4、8周行BBB后肢运动功能评分,SCI后2、4、8周行SEP检测及脊髓组织病理学检查(HE染色与NF200免疫组化染色)。[结果]SCI后2、4、8周,与A组比较,B组BBB评分升高,SEP N1潜伏期缩短、P1-N1波幅增高,差异均有统计学意义(P<0.01);SCI后8周大鼠脊髓组织HE染色显示,两组大鼠脊髓组织损伤区均可见瘢痕组织及空洞形成,但B组脊髓空洞比A组小;SCI后2、4、8周,NF200免疫组化染色显示,两组大鼠脊髓组织均有NF200阳性表达,与A组比较,B组各时间点NF200阳性表达均增强,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]BMSCs静脉移植对大鼠SCI后神经功能的恢复有明显的促进作用。; 李兵奎常巍王达义温国宏杨棋郭振鹏刘涛; 关键词：脊髓损伤骨髓间充质干细胞体感诱发电位

大鼠脊髓挫伤模型的建立及其意义被引量：2: 2015年; 【目的】采用纽约大学脊髓重物坠落伤仪制作轻、中、重型损伤的稳定的大鼠脊髓挫伤模型。【方法】成年雌性SD大鼠，咬除T10～11棘突及相应椎板，暴露脊髓硬脊膜，采用纽约大学脊髓重物坠落伤仪从12．5cm（A组）、25cm（B组）、和50cm（C组）三种不同高度10g对暴露脊髓撞击，造成脊髓挫伤，对照组（D组）仅暴露硬脊膜不撞击，选择不同的时间点对各组实验大鼠进行行为学评分和病理检测。【结果】D组麻醉恢复后能站立行走，脊髓结构正常；A组术后4周运动功能基本恢复，运动功能评分维持在17．34±1．00，病理切片可见脊髓结构清晰，胶质细胞增生；B组术后4周运动功能评分维持在7．32±1．12，病理切片可见腔隙形成，胶质细胞大量增生，少量变形神经元细胞；C组术后4周运动功能评分维持在4．87±0．31，残留脊髓组织比B组少，脊髓结构紊乱，严重变形，坏死空腔约占脊髓80％以上。四组运动功能评分比较均有统计学意义（P〈0．05）。【结论】采用纽约大学脊髓重物坠落伤仪制作的轻、中、重型大鼠脊髓挫伤模型，稳定可靠，重复性良好，可用于研究脊髓损伤机制、病理生理改变和筛选各种临床治疗方案等。; 杨棋常巍李东升王达义尚晖李兵奎岑毕文; 关键词：疾病模型动物 SPRAGUE-DAWLEY

督脉电针对脊髓损伤大鼠生长相关蛋白43表达的影响被引量：10: 2014年; 目的研究督脉电针对大鼠脊髓损伤后生长相关蛋白43(GAP-43)基因及蛋白表达的影响。方法利用多中心急性脊髓损伤打击器建立Sprague-Dawley大鼠T11脊髓损伤模型,造模成功后分为对照组(A组,n=18)和督脉电针组(B组,n=18)。造模后1周,B组接受督脉电针治疗每天1次。两组大鼠于造模后1、2、4、8周行BBB后肢运动功能评分;造模后2、4、8周,采用RT-PCR检测GAP-43 mRNA表达,采用免疫组化染色检测GAP-43蛋白表达。结果造模后,与A组比较,B组BBB评分明显升高(P<0.01),GAP-43 mRNA相对表达量明显升高(P<0.01),GAP-43蛋白阳性表达明显增强(P<0.01)。结论督脉电针可促进脊髓损伤大鼠GAP-43表达。; 李兵奎曾彬常巍王达义杨琪王晓勋余连军刘涛; 关键词：脊髓损伤督脉电针生长相关蛋白43

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湖北省教育厅科学技术研究项目(D20082403)

文献类型

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