国家自然科学基金(81173445)
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 相关作者：林兰李鸣镝黄达郑亚琳王秋虹更多>>
- 相关机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖痛方对糖尿病大鼠肢体缺血再灌注后肝肾ICAM-1和MPO表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察糖痛方对糖尿病大鼠肢体缺血再灌注后血浆、肝、肾细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和髓过氧化物酶(MPO)表达的影响,并探讨其保护作用机制。方法采用链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠模型,饲养1个月后通过暂时阻断腹主动脉、髂总动脉和股动脉造成肢体缺血再灌注模型,随机分组后灌胃给药8周,检测各组大鼠血浆、肝、肾ICAM-1和MPO的表达情况。结果与正常组大鼠比较,模型组大鼠血浆、肝、肾ICAM-1和MPO表达水平明显升高,经糖痛方治疗后,ICAM-1和MPO表达水平明显下降。结论糖痛方能够降低糖尿病大鼠肢体缺血再灌注后血浆、肝、肾ICAM-1和MPO的表达水平。
- 黄达李鸣镝郑亚琳王秋虹林兰
- 关键词：糖尿病缺血再灌注MPOICAM-1
- 盐酸川芎嗪和黄芪多糖对体外培养雪旺细胞增殖作用的实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨盐酸川芎嗪、黄芪多糖对体外培养的雪旺细胞增殖活力的影响。方法:用不同浓度的盐酸川芎嗪和黄芪多糖干预离体培养的雪旺细胞,观测24h～96h雪旺细胞的增殖状况。结果:96h内浓度为200mg/L～4mg/L的盐酸川芎嗪、浓度为3200mg/L～160mg/L的黄芪多糖对雪旺细胞的增殖促进作用随着药物作用时间和浓度的递增而递增。结论:盐酸川芎嗪和黄芪多糖可能具有保护雪旺细胞特性和功能的作用。
- 林兰郑亚琳李鸣镝黄达
- 关键词：盐酸川芎嗪黄芪多糖雪旺细胞增殖
- 糖痛方对施万细胞凋亡及Bcl-2、caspase-3、caspase-9表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨中药糖痛方对高糖诱导的施万细胞凋亡的影响。方法将原代培养的施万细胞共分为对照组、高糖组、高糖加川芎嗪组、高糖加黄芪多糖组、高糖加川芎嗪和黄芪多糖混合组、高糖加糖痛方含药血清组,各组干预细胞48h后用流式细胞仪检测细胞AnnexinⅤ/PI标记的细胞凋亡率、用Western blot法和PCR法检测caspase-3、caspase-9及Bcl-2表达。结果糖痛方组细胞凋亡率与高糖组相比显著降低(P<0.05);糖痛方组细胞caspase-3、caspase-9蛋白及mRNA表达与高糖组相比显著降低(P<0.05),Bcl-2蛋白及mRNA表达与高糖组相比显著升高(P<0.05)。结论中药糖痛方对神经细胞的损伤修复作用可能是通过提高Bcl-2、下调caspase-9和caspase-3的活性表达从而抑制施万细胞的凋亡来实现的。
- 郑亚琳李鸣镝林兰
- 关键词：施万细胞细胞凋亡
- 不同血清微环境培养的施万细胞增殖状况比较被引量：2
- 2013年
- 目的将不同浓度大鼠血清、10%胎牛血清培养以及无血清培养的大鼠原代施万细胞的增殖状况进行比较,探讨适合施万细胞生长的血清微环境。方法将所培养的原代施万细胞分成5%大鼠血清组、10%大鼠血清组、15%大鼠血清组、20%大鼠血清组、10%胎牛血清组、无血清组,另设不含细胞的空白对照组。采用CCK-8细胞增殖试剂,分别于培养后24、48、72、96、120h对各组的细胞增殖情况进行测定。结果 5%大鼠血清组的细胞在96h内的生长状况与10%胎牛血清组相比无显着差异。结论在96h内,5%的大鼠血清浓度最适合该细胞生长。
- 林兰郑亚琳李鸣镝黄达
- 关键词：细胞增殖
- 中医药治疗糖尿病周围神经病变研究进展被引量：21
- 2013年
- 糖尿病周围神经病变（Diabetic Peripheral Neuropathy,DPN）是糖尿病最常见的慢性并发症之一。神经功能检查发现,60%～90%的糖尿病患者有不同程度的神经病变,其中30%～40%的患者无症状[1]。DPN的主要临床特征为四肢远端感觉、运动障碍,表现为肢体麻木、疼痛、肌肉无力、腱反射减弱等,严重影响了患者的生活质量。目前西医对于DPN的发病机制尚不完全清楚,且缺乏特异性治疗方法。
- 黄达李鸣镝林兰
- 关键词：糖尿病周围神经病变中医药治疗
- 下肢缺血再灌注对糖尿病大鼠坐骨神经的影响
- 2015年
- 目的:观察下肢缺血再灌注对糖尿病大鼠坐骨神经的影响。方法:24只清洁级SD雄性大鼠分为正常组(n=6)和糖尿病组(n=18),糖尿病组采用链脲佐菌素造模。饲养1个月后,选择部分糖尿病大鼠(n=9)作为缺血再灌注组,暂时阻断腹主动脉、髂总动脉和股动脉3个h,再灌注7 d后测量各组大鼠坐骨神经传导速度和动作电位波幅,光镜、电镜下观察坐骨神经形态学变化。结果:糖尿病缺血再灌注大鼠坐骨神经传导速度和动作电位波幅均明显下降,并出现神经内膜水肿、神经纤维密度下降、异常神经纤维数目增多、髓鞘肿胀、裂解、轴索萎缩等变化。结论:下肢缺血再灌注可以造成糖尿病大鼠坐骨神经严重损伤,采用此方法可以在短期内建立糖尿病周围神经病变动物模型。
- 黄达李鸣镝郑亚琳王秋虹林兰
- 关键词：糖尿病周围神经病变缺血再灌注神经传导速度
- 糖痛方及其有效成分对高糖培养的施万细胞增殖的影响被引量：3
- 2013年
- 目的 探讨中药糖痛方含药血清及其主要有效成分川芎嗪、黄芪多糖对高糖培养的施万细胞增殖的影响.方法 利用CCK-8细胞增殖试剂观察不同浓度的糖痛方含药血清、川芎嗪单体、黄芪多糖单体及川芎嗪和黄芪多糖混合物在24～96h之间对高糖培养的施万细胞增殖的影响.结果 高糖培养下施万细胞增长受抑制,而不同浓度的糖痛方含药血清、川芎嗪单体、黄芪多糖单体及川芎嗪和黄芪多糖混合物在96h内均可促进高糖培养的施万细胞增殖；不同浓度的糖痛方含药血清对施万细胞增殖作用明显优于川芎嗪单体、黄芪多糖单体及川芎嗪和黄芪多糖混合物（P＜0.05）.结论 糖痛方含药血清可以减轻高糖对施万细胞增殖的抑制作用,且中药复方的作用明显优于中药单体.
- 林兰郑亚琳李鸣镝黄达
- 关键词：细胞增殖川芎嗪黄芪多糖
- 从ICAM-1介导的炎症反应探讨下肢缺血再灌注对糖尿病大鼠坐骨神经的损伤机制
- 2014年
- 目的观察下肢缺血再灌注后糖尿病大鼠血清、坐骨神经组织中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和髓过氧化物酶(MPO)的表达情况,探讨下肢缺血再灌注对糖尿病大鼠坐骨神经的损伤机制。方法 24只清洁级SD雄性大鼠,分为正常组(n=6)和糖尿病组(n=18),糖尿病组采用链脲佐菌素造模,饲养1个月后,选择部分糖尿病大鼠(n=9)作为糖尿病缺血再灌注组,暂时阻断腹主动脉、髂总动脉和股动脉3h,再灌注7天后检测各组大鼠血清、坐骨神经中ICAM-1和MPO的表达情况。结果糖尿病缺血再灌注大鼠血清、坐骨神经组织中ICAM-1和MPO含量明显高于糖尿病大鼠和正常大鼠(P<0.01)。结论糖尿病大鼠下肢缺血再灌注通过提高血清、坐骨神经组织中ICAM-1和MPO的表达水平参与坐骨神经的损伤过程。
- 黄达李鸣镝林兰郑亚琳王秋虹
- 关键词：糖尿病缺血再灌注周围神经病变ICAM-1
