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长江学者和创新团队发展计划(PCSIRT0732)

作品数:3 被引量:11H指数:3
相关作者:吕玲红陆小华朱育丹王军冷炎更多>>
相关机构:南京工业大学上海大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术电气工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇分子
  • 1篇英文
  • 1篇杂多酸
  • 1篇杂多酸催化
  • 1篇杂多酸催化剂
  • 1篇脂肪胺
  • 1篇制苯
  • 1篇溶质
  • 1篇酸催化
  • 1篇酸催化剂
  • 1篇碳管
  • 1篇嵌锂
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基化
  • 1篇纤维
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米碳
  • 1篇纳米碳管
  • 1篇分子模拟
  • 1篇分子氧

机构

  • 3篇南京工业大学
  • 1篇上海大学

作者

  • 2篇朱育丹
  • 2篇陆小华
  • 2篇吕玲红
  • 1篇邬新兵
  • 1篇葛汉青
  • 1篇邵庆
  • 1篇周长江
  • 1篇魏明杰
  • 1篇冷炎
  • 1篇沈文枫
  • 1篇庄伟
  • 1篇王军
  • 1篇蒙萌

传媒

  • 1篇化工学报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
纳米受限下溶质水化结构的分子模拟(英文)被引量:3
2009年
利用分子动力学模拟研究了五种不同种类的溶质分子(K+,Mg2+,Cl-,K-和K0)在直径为0.60-1.28 nm的纳米碳管内的水化结构.模拟结果揭示了单电荷溶质、双电荷溶质和中性溶质在受限条件下具有不同的水化行为.单价溶质的配位数只有在直径不大于0.73 nm的纳米碳管内才会明显减少.和带有电荷的溶质不同,中性溶质的配位数对纳米碳管直径的改变非常敏感,并且随着管径的减小而迅速减少.模拟结果还表明带单价正电荷的溶质(K+)第一配位层水分子的取向结构会随着纳米碳管直径的改变发生变化,而其他溶质配位层取向结构在本文所涉及的纳米碳管内都几乎和体相中一致.在直径大于1.0 nm的纳米碳管中,K+的配位层取向结构有序度随着管径的减小而单调下降,但是在直径小于1.0 nm的纳米碳管中,随着碳管管径的减小而迅速上升.在两个最窄的纳米碳管内,其结构有序度甚至高于体相.双电荷溶质的水化结构在本文所研究的碳管直径范围内和体相完全一致,即使在直径只有0.6 nm的碳管内也无任何改变.
邵庆吕玲红陆小华魏明杰朱育丹沈文枫
关键词:纳米碳管分子模拟
K_2Ti_4O_9制备TiO_2-B纤维快速嵌锂负极材料被引量:3
2013年
以四钛酸钾(K2Ti4O9)经离子交换得到的四钛酸(H2Ti4O9.xH2O)为前驱体,经过不同温度热处理得到不同结晶度的氧化钛纤维。对样品进行XRD、Raman、FE-SEM及TEM等结构形貌表征,发现600℃烧结可得到纯相、高结晶度的TiO2-B材料。并考察了其作为锂离子电池负极材料的容量、倍率和稳定性。嵌锂性能测试发现,TiO2-B相材料的首放容量可以达到225mA.h.g-1,比相近结构的锐钛矿(anatase)相材料高50mA.h.g-1,即22.5%的容量。与相似结构anatase材料的倍率结果对比发现,TiO2-B纤维倍率性能更高,主要是TiO2-B纤维的开放结构使其锂离子扩散系数达到1.92×10-7 cm2.s-1,是anatase相材料的8倍。1C稳定性测试发现循环80次后容量仍然高于anatase,且最终容量稳定在159mA.h.g-1,比anatase材料的64mA.h.g-1高1.5倍。
庄伟吕玲红邬新兵蒙萌朱育丹陆小华
关键词:负极材料
用于苯与分子氧羟基化制苯酚的长链脂肪胺修饰的杂多酸催化剂被引量:5
2010年
将十二胺或十八胺与磷钼钒杂多酸结合,制备了有机-无机杂化催化剂,并在高压釜中考察了它们在苯与分子氧羟基化制苯酚反应中的催化性能.结果表明,当十二胺与杂多酸的摩尔比为4:1时,所制备的杂化催化剂上苯酚产率为11.5%,大大高于纯杂多酸催化剂上的3.9%.结合长链脂肪胺与杂多酸之间的相互作用,以及杂多酸的"假液相"特性,初步讨论了长链脂肪胺的促进作用.
周长江葛汉青冷炎王军
关键词:杂多酸脂肪胺羟基化
共1页<1>
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