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国家重点基础研究发展计划(2004CB18707)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:吴德昌茹莉莉张开泰更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇支气管上皮细...
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  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇气管
  • 1篇气管上皮
  • 1篇气管上皮细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞恶性转化
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组不稳定
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性转化

机构

  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 1篇张开泰
  • 1篇茹莉莉
  • 1篇吴德昌

传媒

  • 1篇生物技术通讯

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
利用cDNA微阵列-CGH筛选支气管上皮细胞恶性转化中的扩增基因被引量:1
2006年
目的:基因组不稳定是导致肺癌发生与发展的重要分子机理之一。本研究旨在筛选支气管上皮细胞恶性转化过程中拷贝数扩增的基因。方法:利用业已建立的支气管上皮细胞体外恶性转化模型,通过cDNA微阵列-CGH技术对支气管上皮来源的永生化细胞和癌变细胞的基因拷贝数进行了检测,并对部分结果进行了实时PCR验证。结果:永生化BEP2D细胞染色体中的某些区域存在不同程度的扩增,包括5q31.3、9q32-33.1、14q22.2-23.1、19p13.12-13.13、20q13.12-13.31;恶性转化BERP35T2细胞染色体中的扩增区域集中在1p12-13.1、5q33.1、5q31.3、9q32、19p13.12-13.13;5q31.3、9q32、19q13.12-13.13是以上2种细胞系中的共同扩增区域。共检测到201个基因的拷贝数发生扩增,其中PCNA、TP53及GADD45A基因的异常扩增已经实时PCR进一步验证。结论:在支气管上皮细胞恶性转化过程中,病毒与低剂量辐射的双重作用使得某些重要基因的拷贝数发生扩增,因基因剂量增加而导致某些癌基因高表达可能是细胞恶性转化的重要机制之一。
茹莉莉张开泰吴德昌
关键词:基因组不稳定恶性转化
共1页<1>
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