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青少年特发性脊柱侧凸患者基因多态性的研究进展: 2013年; 青少年特发性脊柱侧凸（adolescent idiopathic scoliosis，AIS）多发生于青春前期，多见于女性，在青春期迅速发展，形成明显的躯体畸形，随着年龄增加畸形加剧，不仅会造成身体外观异常、运动功能障碍，还可因胸廓畸形造成心、肺功能障碍，降低生活质量、影响青少年健康发育[1]。许多学者认为该病受生长发育、激素分泌、重力等多因素影响，; 程云忠田庆显海涌; 关键词：青少年特发性脊柱侧凸基因多态性运动功能障碍肺功能障碍青春前期胸廓畸形

Wnts信号通道与青少年特发性脊柱侧凸患者骨代谢异常的研究进展: 2011年; 青少年特发性脊柱侧凸(AIS)患者存在全身性的骨密度降低,并且其改变加重畸形,严重危害患者的身心健康。但迄今它的发病机理不明,因此研究Wnts信号在AIS患者中的表达及其SNPs多态性是探寻AIS骨代谢异常的关键。Wnts信号传导通路与骨代谢有密切的关系,Wnts信号对骨代谢的成骨和破骨过程均有影响。Wnts信号通道在AIS患者中的表达,明确这些基因中的多态性位点是否显现出与AIS患者骨代谢异常相关,为阐明AIS患者发病机制奠定一定的理论基础,更为寻找新的候选基因、新的多态性位点及研发新的预防治疗AIS患者的药物提供依据。; 陈小龙田庆显海涌; 关键词：青少年特发性脊柱侧凸骨代谢

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国家自然科学基金(30872598)