四川省教育厅重点项目(2009ZA070)
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
- 相关作者：刘扬周小秋冯琳姜俊刘扬更多>>
- 相关机构：四川农业大学成都三旺农牧股份有限公司教育部更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同来源和剂量维生素C对建鲤生长性能和消化功能影响的比较研究被引量：5
- 2011年
- 本试验旨在研究不同来源和水平维生素C对建鲤生长性能和消化功能的影响。选用平均体重为(12.63±0.04)g的健康建鲤600尾,随机分为4组(每组设3个重复,每个重复50尾),分别饲喂添加不同来源[乙基纤维素包被维生素C(EC-AA)和维生素C磷酸酯钙盐(LAPP)]和剂量(75和150 mg/kg)的维生素C的实用饲料,试验期为8周。结果表明,饲料维生素C水平为75 mg/kg时,LAPP组建鲤在特定生长率(SGR)、摄食量(FI)、蛋白质沉积率(PPV)和脂肪沉积率(LPV)上均显著高于EC-AA组(P<0.05)。同时,LAPP饲料较EC-AA饲料显著促进建鲤肝胰脏和肠道生长发育,并显著提高肠道胰蛋白酶、糜蛋白酶和脂肪酶活性,各肠段皱襞高度,各肠段碱性磷酸酶(AKP)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性,前、后肠Na+,K+-ATP酶以及全肠肌酸激酶(CK)活性(P<0.05)。饲料维生素C水平为150 mg/kg时,LAPP组和ECAA组建鲤在SGR、FI、PPV和LPV上差异不显著(P>0.05),但LAPP饲料较EC-AA饲料能显著提高建鲤肠道胰蛋白酶和糜蛋白酶活性,中、后肠皱襞高度,后肠AKP、前肠Na+,K+-ATP酶和各肠段γ-GT活性(P<0.05)。由此得出,在本试验条件下,LAPP的使用效果优于EC-AA,75 mg/kg剂量下能更显著地提高建鲤生长性能和消化功能。
- 刘扬池磊冯琳周小秋
- 关键词：建鲤维生素
- 维生素C对建鲤肠上皮细胞增殖分化的影响被引量：4
- 2012年
- 为研究维生素C对原代培养建鲤肠道上皮细胞(IECs)增殖分化、结构和功能的影响,原代培养建鲤肠道上皮细胞72h,换用含维生素C浓度分别为0、4、10、16、22、28mg/L的DMEM培养液,继续培养72h后,观察细胞培养特性和测定细胞蛋白含量、钠钾ATP酶(Na+、K+-ATP酶)、谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)活性。结果显示,未添加维生素C的建鲤IECs存活数量少,细胞集落较小;添加不同浓度维生素C的试验组建鲤,其细胞贴壁数量明显增多,细胞集落较大并有成片单层细胞,不同试验浓度组间差异不显著;添加不同浓度维生素C的试验组建鲤IECs,MTT OD值、碱性磷酸酶(AKP)、谷丙转氨酶、谷草转氨酶,Na+、K+-ATP酶活性和IECs蛋白含量均显著提高(P<0.05),且培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性显著降低(P<0.05);10mg/L维生素C浓度试验组建鲤IECs的碱性磷酸酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶的活性可增加到最大值,16mg/L维生素C浓度试验组建鲤IECs的Na+、K+-ATP酶活性和蛋白含量增加到最大值。提示适当添加维生素C可以促进建鲤肠道上皮细胞增殖分化,改善细胞膜结构的完整性,增强肠上皮细胞的功能和氨基酸代谢,提高细胞蛋白质沉积。
- 刘扬池磊冯琳姜俊周小秋
- 关键词：建鲤维生素C肠上皮细胞增殖分化
- 细菌脂多糖诱导巨噬细胞NO信号分子释放的研究进展被引量：8
- 2011年
- 本文主要综述了有关细菌脂多糖诱导巨噬细胞释放一氧化氮信号分子及其诱导巨噬细胞释放一氧化氮的可能机制。细菌脂多糖可能通过酪氨酸蛋白激酶、蛋白激酶C、神经酰胺介导巨噬细胞的丝裂原活化蛋白激酶和核转录因子途径,诱导一氧化氮合酶的生成来影响其一氧化氮信号分子的释放。其中,丝裂原活化蛋白激酶也可能是细菌脂多糖诱导核转录因子途径中的上游分子。
- 赵娟刘扬冯琳周小秋
- 关键词：细菌脂多糖巨噬细胞一氧化氮一氧化氮合酶
- 不同体质量建鲤血清和组织中抗氧化指标的变化被引量：1
- 2012年
- 本试验旨在研究建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)幼鱼期(18～75 g)随体质量增加,机体和组织器官中抗氧化酶活性和非酶抗氧化物质含量以及抗超氧阴离子自由基能力(ASA)和抗羟自由基能力(AHA)的变化规律。试验选用均初体质量为(18.0±0.20)g的健康建鲤750尾,随机分成5组,每组3个重复,每个重复50尾。所有试验鱼饲喂相同的试验饲料,每隔14 d称重取样1次,称重后,分别取血液、肝胰脏、肠道和肌肉组织测定抗氧化指标,共取5次。结果表明:血清、肝胰脏、肠道和肌肉中丙二醛和蛋白质羰基含量随体质量增加而显著降低(P<0.05),分别在体质量达31.4和58.6 g以后达到稳态(P>0.05);ASA和AHA随体质量增加而显著增强(P<0.05),均在体质量达40.1 g以后达到稳态(P>0.05);超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性随体质量增加而显著提高(P<0.05),均在体质量达40.1 g以后达到稳态(P>0.05);谷胱甘肽硫转移酶(GST)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性随体质量增加而显著提高(P<0.05),均在体质量达31.4 g以后达到稳态(P>0.05);还原型谷胱甘肽(GSH)含量随体质量增加而显著提高(P<0.05),分别在体质量达31.4、31.4、31.4和58.6 g以后达到稳态(P>0.05)。综上所述,建鲤幼鱼随体质量增加,血清和组织中SOD、CAT、GSH-Px和GST等抗氧化酶活性逐渐增强,低分子抗氧化物质GSH含量逐渐提高,从而使得ASA和AHA逐渐增强,脂质过氧化和蛋白质氧化产物含量逐渐降低,并最终达到稳态。
- 刘扬刘扬冯琳冯琳姜俊
- 关键词：体质量建鲤抗氧化酶自由基清除能力
- 维生素C对建鲤肠上皮细胞氧化损伤保护作用的研究被引量：7
- 2012年
- 建鲤肠上皮细胞(IEC)在24孔培养板中原代培养72 h并更换无血清DMEM培养液继续培养12 h后,随机分为7组,每组4个重复。除其中1组作为空白对照外,另外6组均加入100μmol/L的过氧化氢(H2O2)以建立IEC氧化应激模型。相同条件下继续培养16 h后,将培养液分别更换为含0(空白对照组)、0、4、10、16、22和28 mg/L维生素C的无血清DMEM培养液,相同条件下继续培养72 h后取样测定指标,以考察不同维生素C浓度对H2O2诱导的建鲤IEC氧化损伤的保护作用。结果显示:1)100μmol/L H2O2处理导致IEC存活数量减少,仅形成一些小细胞集落,并显著降低IEC中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽硫转移酶和谷胱甘肽还原酶活性以及谷胱甘肽和蛋白质含量(P<0.05),提高IEC中丙二醛及蛋白质羰基含量以及培养液中乳酸脱氢酶活性(P<0.05),使建鲤IEC产生了氧化应激;2)维生素C显著提高IEC的抗羟自由基能力和抗超氧阴离子自由基能力(P<0.05),缓解由H2O2导致的建鲤IEC氧化损伤。综上可见,维生素C可提高建鲤IEC抗氧化能力,有效保护IEC免受氧化损伤。
- 刘扬刘扬冯琳冯琳姜俊
- 关键词：建鲤维生素C肠上皮细胞抗氧化能力
