上海市自然科学基金(06ZR14072)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：李玉华洪爱真王伟群李润生李扬更多>>
- 相关机构：上海市计划生育科学研究所吉林大学浙江大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 前列腺癌组织中ARA55 mRNA表达及临床意义被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨雄激素受体辅助因子ARA55在前列腺癌组织标本中的表达,分析ARA55 mRNA与患者的临床特征(Gleason评分、临床分期、PSA)之间的相关性。方法:应用实时定量PCR(SYBR染料法)技术,对前列腺癌组织标本中ARA55mRNA表达进行研究。结果:前列腺癌患者标本中ARA55 mRNA均有表达,但表达量有所不同,T1～T2期和T3～T4期Ct值分别为20.57±0.20和16.33±0.31;Gleason评分≤7分和Gleason评分>7分的Ct值分别为23.13±0.13和17.13±0.19;PSA≤10μg/L和PSA>10μg/L的Ct值分别为24.70±0.27和17.21±0.34;内分泌治疗有效和无效的Ct值分别为23.82±0.21和16.71±0.32,前者和后者相比均具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论:ARA55 mRNA表达与患者的临床特征(Gleason评分、临床分期、PSA)显著相关,肿瘤分期越早、Gleason评分≤7分、PSA≤10μg/L及内分泌治疗有效的患者其ARA55 mRNA表达量越高。ARA55可能是前列腺癌预后的一个良好预测指标,对于指导前列腺癌内分泌治疗有一定的意义。
- 杨念钦李润生李东沙建军李萍王益鑫
- 关键词：前列腺癌实时定量PCR
- NDRG3表达对前列腺癌细胞生长及抗药性的促进作用被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨NDRG3在人体前列腺细胞中的表达及外生性NDRG3对前列腺癌细胞的致癌潜能。方法:将NDRG3表达质粒稳定转染人类PC3前列腺癌细胞株,用一个NDRG3稳定表达亚克隆与做为对照的亲代和空质粒转染的PC3细胞,通过RT-PCR技术检测NDRG3基因在不同PC3人体前列腺细胞株中的表达情况。结果:NDRG3蛋白在2种前列腺癌细胞(PC3和DU145)和一种永生化前列腺间质细胞(WPMY-1)中都有表达,外源性的NDRG3能够显著地促进PC3细胞的增长率;NDRG3表达抑制美伐他汀引起的细胞凋亡。结论:NDRG3具有肿瘤促进功能并在前列腺癌的发生、发展中起一定作用。
- 王伟群李玉华洪爱真林标扬李扬李润生
- 关键词：前列腺癌
- NDRG3对前列腺癌细胞致癌潜能的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究过表达外源性和RNA干扰内源性NDRG3对前列腺癌细胞克隆形成的影响。方法:将NDRG3表达质粒稳定转染人类PC3前列腺癌细胞株,用1个NDRG3稳定表达亚克隆与做为对照的亲代和空质粒转染的PC3细胞进行克隆形成实验;同时利用RNA干扰技术沉默CL-1细胞的内源性NDRG3,并用Western blotting技术进行鉴定,在对照组、GFP-siRNA组和NDRG3-siRNA组进行克隆形成实验。结果:过表达外源性NDRG3的PC3细胞形成的克隆数明显多于亲代和空质粒转染的PC3细胞株;在RNA干扰实验中,CL-1对照组和GFP-siRNA组形成的总克隆数和大克隆数均明显多于NDRG3-siRNA组(P<0.05)。结论:NDRG3可以提高前列腺癌细胞的致癌潜能和克隆形成能力。
- 王伟群李扬李玉华洪爱真李润生
- 关键词：N-MYC下游调节基因前列腺肿瘤
