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湖南省科技厅资助项目(2009JT3049)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:李学军袁贤瑞黄纯海简志宏李萃更多>>
相关机构:中南大学吉首大学吉首大学第一附属医院更多>>
发文基金:湖南省科技厅资助项目湖南省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇人脑
  • 1篇星形
  • 1篇星形细胞
  • 1篇星形细胞瘤
  • 1篇预后
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇真核表达载体...
  • 1篇人脑胶质瘤
  • 1篇人脑星形细胞...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇脑胶质瘤
  • 1篇脑星形细胞
  • 1篇脑星形细胞瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤

机构

  • 3篇中南大学
  • 1篇吉首大学
  • 1篇吉首大学第一...

作者

  • 3篇袁贤瑞
  • 3篇李学军
  • 2篇黄纯海
  • 1篇黄军
  • 1篇周异曾
  • 1篇李萃
  • 1篇田志
  • 1篇唐薇婷
  • 1篇成磊
  • 1篇唐智
  • 1篇罗勇
  • 1篇简志宏
  • 1篇伍明

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇医学临床研究

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人EGFL7基因真核表达载体构建及鉴定被引量:1
2010年
【目的】构建人类表皮生长因子域7(EGFL7)基因的真核表达载体。【方法】通过聚合酶链式反应(PCR)方法扩增EGFL7目的片段,利用基因重组技术构建pEGFPC1-EGFL7真核表达载体,并进行酶切和测序鉴定。鉴定正确的克隆瞬时转染293T细胞,通过Westernblot方法检测目的蛋白的表达。【结果】通过酶切和测序鉴定,pEGFBC1-EGFL7真核表达载体序列正确,编码框正确。转染后的293T细胞经Westernblot检测,能够表达目的蛋白。【结论】本方法成功构建了EGFL7真核过表达载体,为进一步研究其功能奠定了基础。
黄纯海李学军周异曾罗勇田志袁贤瑞
关键词:基因表达
EGFL7在人脑胶质瘤中的表达及其意义被引量:4
2011年
目的探讨EGFL7基因在人脑胶质瘤组织中的表达及其意义。方法收集36例新鲜胶质瘤标本,其中包括21例低度恶性(Ⅰ-Ⅱ级)及15例高度恶性者(Ⅲ-Ⅳ级),用RT-PCR检测其EGFL7 mRNA的表达。另收集45例胶质瘤石蜡标本,其中包括24例低度恶性(Ⅰ-Ⅱ级)及21例高度恶性者(Ⅲ-Ⅳ级),用免疫组织化学检测EGFL7蛋白的表达情况。并分析EGFL7蛋白表达与胶质瘤病理分级的关系。结果 EGFL7 mRNA及其蛋白在人脑胶质瘤中存在表达,EGFL7蛋白表达主要定位于肿瘤细胞及血管内皮细胞的胞质。其表达与肿瘤的恶性程度有明显的相关性(t=4.399,P〈0.01);EGFL7在正常脑组织中没有表达。结论人脑胶质瘤中肿瘤细胞及其血管内皮细胞EGFL7均呈增高表达并且与其肿瘤恶性程度具有明显相关性,提示EGFL7在胶质瘤的发生发展中发挥重要作用。
李学军黄纯海李萃简志宏黄军袁贤瑞
关键词:人脑胶质瘤病理分级
Moesin在人脑星形细胞瘤的表达及意义被引量:1
2010年
目的探讨膜结构伸展刺突蛋白(Moesin)在人脑星形细胞瘤中的表达及意义。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(SP法),检测56例人脑星形细胞瘤和10例正常脑组织中Moesin和磷酸化Moesin的表达,并结合临床随访资料分析表达水平与星形细胞瘤临床预后的相关性。结果Moesin的阳性表达率在人脑星形细胞瘤组96.4%(54/56)和正常脑组织对照组0%(0/10)之间有统计学差异(P<0.01)。Ⅲ~Ⅳ级星形细胞瘤Moesin的强阳性表达高于Ⅰ~Ⅱ级,两者相比有统计学差异(χ2=27.50,P<0.01),磷酸化Moesin的表达结果与Moesin的结果基本一致。Moesin强阳性表达组患者比弱阳性+阴性表达组患者的术后无瘤生存时间短,其差异有统计学意义(χ2=29.85,P=0.000)。结论Moesin的表达水平与人脑星形细胞瘤的恶性程度密切相关,Moesin的过度表达对星形细胞瘤发展和预后起重要作用,提示Moesin可以作为反映星形细胞瘤预后的一种有价值的分子标志物。
伍明唐薇婷唐智成磊李学军袁贤瑞
关键词:星形细胞瘤预后
共1页<1>
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