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广西毛南族6个短串联重复序列的遗传多态性: 2007年; 目的调查广西毛南族人群6个短串联重复序列的群体遗传分布资料,探讨7个民族的遗传关系。方法应用荧光标记STR基因扫描技术分析200名广西毛南族无关个体。以遗传距离和系统发生树来分析7个民族间的遗传关系。结果6个STR基因座平均观察杂合度0.7825,平均多态信息总量分别为0.7324,累积个体识别力达0.99999951,累积非父排除率达0.994575。鄂伦春族、东乡族、锡伯族3个民族聚为一支,金秀瑶族、融水苗族、罗城仫佬族、毛南族4个少数民族聚成另一支。结论D3S1358的等位基因16、D5S818的等位基因11、D7S820的等位基因11、D13S317的等位基因8、vWA的等位基因14、FGA的等位基因22可能是广西毛南族群体中相应STR基因座最原始的等位基因。广西毛南族的6个STR基因座属高度遗传多态性标记,广西毛南族与罗城仫佬族的遗传关系最近,其次分别为融水苗族、金秀瑶族、锡伯族、东乡族、鄂伦春族。; 滕少康徐林劳明周丽宁邓琼英李松峰龚继春; 关键词：短串联重复序列遗传多态性毛南族系统发生分析

广西金秀瑶族15个STR基因座遗传多态性被引量：6: 2007年; 目的：了解广西金秀瑶族群体15个STR基因座的遗传多态性。方法：Chelex-100法提取样本DNA，荧光标记复合扩增基因座，ABIPrism3100型遗传分析仪对扩增产物进行检测。结果：15个位点共检测出113种等位基因，基因频率分布在0．0029～0．5514；366种基因型，频率分布在0．0054～0．3657之间；符合Hardy-Weinberg平衡定律；杂合度（H）分布在0．5718～0．9286，个人识别力（DP）分布在0．7241～0．9601，累积个人识别力TDP为〉0．9999999999，非父排除率（EP）在0．3658～0．8783，累积非父排除率CEP为0．999999998，多态信息量PIC分布在0．4953～0．8428。结论：广西金秀瑶族15个STR基因座除TPOX基因座外，其它基因座均属于高度多态性遗传标记。; 李松峰徐林龚继春罗国容周丽宁邓琼英; 关键词：STR基因座遗传多态性

应用四个短串联重复序列基因座研究七个民族间的遗传关系被引量：2: 2006年; 目的：调查广西黑衣壮族人群4个短串联重复序列(short tandem repeats,STR)基因座：D5S818、D7S820、D13S317、vWA的群体遗传分布资料,探讨7个民族间的遗传关系。方法：应用荧光标记STR基因扫描技术分析152名广西黑衣壮族无关个体。以遗传距离和系统发生树来分析7个民族间遗传关系。结果：4个STR基因座平均观察杂合度为0．7814；平均多态信息总量为0．7375；累积个体识别力达0．9928809,累积非父排除率达0．9928809。新疆乌孜别克族、新疆维吾尔族、甘肃裕固族、云南白族、广西黑衣壮族、浙江畲族聚为一群,东部蒙古族自成一群。结论：广西黑衣壮族的4个STR基因座属高度遗传多态性标记；新疆乌孜别克族和维吾尔族、广西黑衣壮族和浙江畲族遗传关系较近。; 滕少康徐林曹林枝汪萍赵丽娟黄世宁陈祖聪; 关键词：短串联重复序列系统发生分析

广西融水县苗族六个短串联重复序列基因座的研究被引量：6: 2005年; 目的了解广西融水县苗族人群无关个体的6个短串联重复序列基因座D7S820,D13S317,D16S539,HUMCSF1PO,HUMTPOX,HUMTH01遗传多态性分布情况,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法用枸橼酸钠抗凝法采集血样,酚-氯仿抽提法提取DNA,应用AmplFSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增技术和ABI Prism○R3100型遗传分析仪进行检测分析。结果6个基因座D7S820,D13S317,D16S539,HUMCSF1PO,HUMTPOX,HUMTH01分别检测出7、8、6、7、5、7个等位基因,基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),其累积个人识别力0.999995,累积非父排除率0.9959,多态信息总量0.9987。结论上述6个基因座具有高度多态性和遗传稳定性,符合孟德尔遗传规律,可为广西苗族的民族遗传学研究和法医学鉴定的提供基础数据。; 周丽宁徐林龚继春李松峰邓琼英邓祥发玉洪荣; 关键词：短串联重复序列基因频率苗族

广西金秀瑶族9个DNA短串联基因座遗传多态性被引量：1: 2006年; 目的：了解广西金秀瑶族群体9个STR基因座（D5S818、D7S820、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、FGA、vWA）的遗传多态性。方法：枸橼酸钠抗凝的广西金秀瑶族无相关健康个体血样175例。先用Chelex-100方法提取DNA，然后用AmpFlRSTR．Identifiler^TMkit荧光标记复合PCR扩增技术进行9个STR基因座复合扩增，用ABI3100型遗传分析仪对扩增产物进行电泳，并用Gene Scan Analysis3．7和Genetyper3．7软件对扩增结果进行分析。结果：广西金秀瑶族9个位点中共检测出100种等位基因，基因频率分布在0．0029～0．3943之间；302种基因型，频率分布在0．0054～0．3657之间。9个位点的基因型分布均符合Hardy—Weinberg平衡定律。9个STR基因座的杂合度分布在0．7371～0．9286之间，个体识别力（DP）分布在0．8952～0．9674之间，累积个体识别力TDP为〉0．999999999，非父排除率（EP）在0．6538～0．8783之间，累积非父排除率CEP为0．9999984，多态信息量PIC分布在0．7153～0．8645之间。结论：广西金秀瑶族9个STR基因座均属于高度多态性遗传标记，具有较高的应用价值。; 李松峰徐林龚继春罗国容汪萍周丽宁邓琼英; 关键词：STR基因座遗传多态性

广西黑衣壮族5个STR基因座的遗传多态性: 2007年; 目的：研究广西黑衣壮族5个STR基因座的遗传多态性分布.方法：应用AmpFISTR IdentifilerTM扩增试剂盒和ABI 3100遗传分析仪检测152例无关个体血样.结果：D3S1358、D16S539、D19S433、D21S11、FGA5个STR基因座共检测出54种等位基因,其基因频率分布在0.003 3～0.401 3.观察杂合度分别为0.770 0、0.711 0、0.809 0、0.822 0、0.908 0;多态信息总量分别为0.760 0、0.670 0、0.790 0、0.820 0、0.860 0,累积个体识别力达0.999 999 098,累积非父排除率达0.999 548.广西黑衣壮族与其他2个广西壮族支系之间相同基因座的等位基因频率分布差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：广西黑衣壮族5个STR基因座属高度遗传多态性标记;广西壮族内部存在多种支系的说法可能具有STR基因座的遗传学基础.; 滕少康徐林曹林枝朱少建汪萍黄世宁; 关键词：STR 基因频率黑衣壮遗传多态性

FGA等15个短串联重复序列在融水县苗族群体中的遗传学分析被引量：2: 2008年; 目的了解广西融水县苗族群体中15个短串联重复序列（STR）：TPOX、TH01、CSF1PO、D19S433、vWA、D18S51、D5S818、FGA、D8S1179、D21S11、D7S820、D3S1358、D13S317、D16S539、D2S1338遗传多态的分布情况。方法用枸橼酸钠抗凝法采集融水县苗族的血样，酚-氯仿抽提法提取DNA，用AmpFlSTRIdentifilerTM PCR Amplification kit荧光标记复合扩增技术和ABI 3100型遗传分析仪对DNA进行扩增检测。结果15个STR分别检测出5-20种等位基因，11-62种基因型，基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律，等位基因频率和基因型频率分布在0.002 4-0.4663和0.004 8-0.274 0之间；平均杂合度0.781 1，累积个人识别力1.000 000 000 00，累积非父排除率0.999 999 998，多态信息总量0.999 999 999 4。结论广西融水苗族群体的15个短串联重复序列基因座具有高度多态性和遗传稳定性，实用价值高，可作为广西苗族群体的民族遗传学研究和法医学鉴定的基础数据。; 周丽宁覃耀春徐林李松峰邓琼英龚继春; 关键词：短串联重复序列等位基因基因频率苗族

仫佬族15个短串联重复序列的遗传分析被引量：1: 2008年; 目的了解广西仫佬族15个常染色体短串联重复序列（ D2S1338, D3S1358, D5S818, D7S820,D8S1179,D13S317 ,D16S539,D18S51 ,D19S433,D21S11, CSF1PO,TPOX, THO1 ,vWA, FGA）的遗传多态性，探讨其与10个群体间的遗传关系。方法采用聚合酶链反应．短串联重复序列（PCR-short tandem repeat, PCR-STR）及基因扫描识别技术，研究广西仫佬族183名无关个体15个常染色体STR位点的等位基因频率的分布特点，然后计算11个群体间的遗传距离，用Ndghbo-Joining法构建了系统发生树，并结合有关资料分析了它们之间的遗传关系。结果（1）15个STR位点共检出136个等位基因，422个基因型，等位基因频率分布在0．0027～0．5243之间；平均杂合度为0．7632，个体识别力除TPOX位点外均大于0．8，累积个体识别力大于0．9999999999，累积非父排除率大于0．9999984698。（2）广西仫佬族与广西其它几个少数民族之间的遗传距离近，与汉族各群体、维吾尔族群体的遗传距离远。结论（1）广西仫佬族15个STR位点除TPOX位点外均具有高度遗传多态性，是群体遗传学研究和法医学鉴定的可选位点。（2）仫佬族与广西各少数民族之间的亲缘关系密切于与各地汉族之间的亲缘关系。; 徐林邓琼英李松峰周丽宁龚继春魏博源; 关键词：短串联重复序列遗传多态性仫佬族

广西毛南族与10个群体的遗传关系被引量：1: 2007年; 目的:了解广西毛南族15个常染色体短串联重复序列(D2S1338、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、CSF1PO、TPOX、TH01、vWA、FGA)的遗传多态性,探讨11个群体间的遗传关系。方法:采用PCR-STR及基因扫描识别技术,研究广西毛南族143名无关个体15个常染色体短串联重复序列(STR)位点的等位基因频率的分布特点,计算11个群体间的遗传距离,用Neighbor-Joining法构建了系统发生树,并结合有关资料分析了它们之间的遗传关系。结果:15个STR位点共检出129个等位基因,390个基因型,其基因频率分布在0.0035～0.5385之间;平均杂合度为0.7697,个体识别力除TPOX位点外均大于0.8,累积个体识别力大于0.9999999999,累积非父排除率大于0.99999918;广西毛南族与广西其他几个少数民族之间的遗传距离近,与汉族各群体、维吾尔族群体的遗传距离远。结论:广西毛南族15个STR位点除TPOX位点外均具有高度遗传多态性,是群体遗传学研究和法医学鉴定的可选位点;毛南族与广西少数民族之间的遗传距离近于其与国内其他群体的距离。; 徐林邓琼英朱少键李松峰周丽宁龚继春; 关键词：短串联重复序列遗传多态性毛南族

广西金秀瑶族D3S1358等6个STR基因座遗传多态性研究被引量：1: 2006年; 目的了解广西金秀瑶族6个STR基因座（D3S1358、D5S818、D7S820、D13S317、FGA、vWA）的遗传多态性，探讨该民族与广西融水苗族等12个民族群体遗传关系。方法枸橼酸钠抗凝的广西金秀瑶族无相关健康个体血样175例，先用Chelex-100方法提取DNA，然后用AmpFeSTR Identifiler^TM kit荧光标记复合PCR扩增技术进行6个STR基因座复合扩增，用ABI3100型遗传分析仪对扩增产物进行电泳，并用GeneScan Analysis 3．7和Genetyper 3．7软件对扩增结果进行分析。利用D3S1358等6个STR基因座的基因频率计算广西金秀瑶族与广西融水苗族等12个民族群体间的遗传距离，并通过MEGA3．1软件的Neighbor—Joining方法构建系统发生树。结果广西金秀瑶族6个位点中检测出52种等位基因，基因频率分布在0．0029-0．3943之间；6个STR基因座的杂合度分布在0．7371—0．8686之间，个体识别力（DP）分布在0．8753—0．9601之间，累积个体识别力TDP为〉0．999999711，非父排除率（EP）在0．6046—0．8519之间，累积非父排除率CEP为0．999556633，多态信息量PIC分布在0．6788—0．8428之间。广西金秀瑶族等13个群体的系统发生树结果：广西金秀瑶族先跟广东瑶族和广西融水苗族相聚，然后与广西水族、广西汉族、广西京族、广西仫佬族、广西毛南族、广西临桂瑶族和广西三江侗族相聚，接着先后与广西崇左壮族、广东汉族相聚，最后与蒙古族相聚。结论广西金秀瑶族群体D3S1358等6个STR基因座均属于高度多态性遗传标记：广西金秀瑶族可能是以瑶族的遗传标记为主的多族源群体。; 李松峰徐林龚继春周丽宁邓琼英罗国容; 关键词：短串联重复序列遗传多态性系统发生树

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