国家自然科学基金(30700835)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 相关作者：赵善超邓鹏宋先璐姜勇刘靖华更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学广州医学院附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划南方医科大学南方医院院长基金更多>>
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- 晚期糖基化终末产物受体胞外段不同功能段在前列腺癌细胞中的表达与定位
- 2012年
- 目的构建晚期糖基化终末产物受体(RAGE)胞外段不同功能段V/VC1真核细胞表达载体,并在前列腺癌细胞株PC-3中表达,为进一步研究其在前列腺癌发病中的作用和机制打下基础。方法采用PCR方法扩增RAGE不同功能段V/VC1的序列,利用分子克隆技术将其重组于pcDNA3-HA载体中。利用PCR和测序鉴定克隆正确性。转染PC-3细胞,用Western blotting检测其表达,免疫荧光检测其在细胞中的定位。结果克隆的RAGE不同功能段V/VC1真核表达载体完全正确,Western blotting检测到RAGE不同功能段V/VC1的表达,免疫荧光检测其主要定位于细胞浆中。结论成功地构建了RAGE不同功能段V/VC1真核表达载体,其能够在PC-3细胞中表达。
- 李炬聪宋先璐陆斌李煜生洪英洽邓鹏赵楚标罗海华赵善超姜勇
- 关键词：晚期糖基化终末产物受体真核表达载体前列腺癌
- 晚期糖基化终产物通过其受体促进内皮细胞分泌IL-8的研究被引量：5
- 2008年
- 探讨晚期糖基化终产物(AGE)修饰蛋白对内皮细胞生成白介素8(IL-8)的作用,及晚期糖基化终产物受体(RAGE)在此病理过程中的作用.内皮细胞来自培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC).将内皮细胞与不同浓度的AGE修饰人血清白蛋白(AGE-HSA)在体外共同培养,或以可溶性晚期糖基化终产物受体(sRAGE)对AGE-HSA进行预处理后再与HUVEC共同培养.用蛋白质液相芯片法检测HUVEC培养上清中IL-8水平,并提取细胞RNA,进行RT-PCR反应,检测细胞中IL-8mRNA的表达水平.结果表明,AGE-HSA以时间和剂量依赖的方式刺激HUVEC生成IL-8,未经修饰的HSA无此作用.AGE-HSA用sRAGE预处理后,刺激HUVEC生成IL-8的作用被抑制,并且此抑制作用呈剂量依赖的方式.AGE-HSA刺激HUVEC使IL-8mRNA表达增高,未经修饰的HSA无此作用.sRAGE能够阻断AGE-HSA诱导HUVEC表达IL-8mRNA的作用.整个变化趋势与蛋白质水平一致.研究首次证实,AGE-HSA与细胞表面受体RAGE相互作用可刺激内皮细胞分泌IL-8,并上调IL-8mRNA的表达.这为研究加速型血管病变的发病机制提供了新视角,也为治疗由AGE增多和潴留所引起的病理损害提供了新靶点.
- 赵善超刘靖华宋先璐郭志坚邓鹏刘志强张训侯凡凡姜勇
- 关键词：晚期糖基化终产物受体内皮细胞白介素-8
- 良性前列腺增生患者经耻骨上膀胱造瘘与经尿道置管两种方法行排尿期压力-流率测定的比较与评价
- 2008年
- 目的：通过对良性前列腺增生（BPH）患者经耻骨上膀胱造瘘与经尿道置管两种方法行排尿期压力-流率测定的结果比较，探讨应用前者的必要性。方法：对23例平均年龄为69．3（57—77）岁的患者同时以经耻骨上膀胱造瘘与经尿道置管两种方法行排尿期压力-流率测定，对相应参数以配对t检验进行统计比较。结果：①经耻骨上膀胱造瘘与经尿道置管相比，最大尿流率（Qmax）提高约1．19ml／s（P〈0．05）；最大尿流率时逼尿肌压力（Pdet，Qmax）减少约10．57cmH2O（P〈0．05）；组特异性尿道阻力因子（URA）减少约11．39cmH，O（P〈0．01）；AG（Pdet，Qmax-2Qmax）数减小约12．94（P〈0．01）；最大膀胱容量增加约66．61ml（P〈0．01）。②分别以schafer图所示、AG数〉40为判定梗阻的标准，经耻骨上膀胱造瘘的梗阻数均为16（69．6％），而以尿道置测压管均为20（87．0％），前者例数比后者减少。结论：行排尿期压力-流率测定时，经耻骨上膀胱造瘘与经尿道置管两种方法各有利弊，对BPH患者，主张选择前者。对于其它疾病患者应视具体情况而定。
- 赵善超张鹏黄昭明左翼毛向明郑少斌
- 关键词：耻骨上膀胱造瘘良性前列腺增生压力-流率测定尿流动力学
