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过渡金属离子为模板的卟啉过渡金属配合物的合成研究被引量：14: 2003年; 系统研究了以过渡金属离子为模板的卟啉配合物的合成方法,探讨了金属离子加入的时间、加入方式,溶剂各组分配比,反应温度,反应时间等因素对反应的影响,得到最佳工艺参数:金属盐的加入最好在加入芳香醛和吡咯10～15min后,反应混合液的温度降到90℃以下,加入醋酸盐;混合溶剂配比为(2～5)∶(1～4)∶1;反应温度为120～145℃;反应时间为40～80min。并且利用该方法合成了34种金属卟啉配合物。利用元素分析,UV-Vis,IR,1HNMR对金属卟啉配合物的结构进行了表征,利用TG-DTA研究了它们的热稳定性,利用EPR研究了它们的顺磁性。结果表明:该方法操作简便,产物易于分离、提纯,产率由原来两步合成法的10%～25%提高到35.1%～48%。; 李忠芳王素文王纪孝王亚权王宇新; 关键词：过渡金属离子

含硫芳杂环卟啉配合物类DMFC催化剂的制备研究: ＜正＞直接甲醇燃料电池（DMFC）由于具有独特的优点和广阔的应用前景被专家认为是最具开发研究价值的燃料电池种类之一,成为清洁能源领域的研究热点。DMFC的开发研究的关键技术问题是:解决甲醇的电化学活性低的问题,寻找对甲醇...; 李忠芳王素文于如军张骞樊彩霞; 文献传递

Meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)卟啉及其配合物的新合成方法被引量：29: 2003年; 利用混合溶剂法 ,直接用对羟基苯甲醛与吡咯反应合成了meso 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 四 (对羟基苯基 )卟啉 ,探讨了混合溶剂的配比、反应温度、反应时间等条件对反应的影响 ,其最佳工艺条件为 :混合溶剂配比 (VV)丙酸 :乙酸 :硝基苯 =2∶2∶1 ;在 1 30～ 1 40℃ ,反应时间 60min ;产率达到 39.68% .利用室温固相合成法合成了标题卟啉化合物与Fe2 +,Fe3+,Co2 +,Ni2 +,Mn2 +,Cu2 +等金属离子形成的配合物 ,产率为 87.0 2 %～ 89.64% .利用元素分析 ,UV Vis,IR ,1 HNMR ,对卟啉化合物及其配合物进行了表征 ,利用TG DTA研究了它们的热稳定性 .; 李忠芳王宇新王亚权; 关键词：配合物混合溶剂法对羟基苯甲醛

直接甲醇燃料电池测控系统的研制被引量：1: 2005年; 根据直接甲醇燃料电池性能测试和运行工艺参数的需要,设计了在线实时监控系统.硬件采用瑞博华公司的数据采集器AD8201用于实时的监测电池系统的运行参数和性能,通过开关量控制甲醇热压的加热设备,来稳定电池的运行温度,测量的具体参数有电流、电压和温度,并用二维视图显示在计算机屏幕上,软件采用VB设计实现.; 王捷王素文程俊杰; 关键词：甲醇燃料电池气瓶 VB编程数据采集系统

管状质子交换膜燃料电池研究现状被引量：1: 2005年; 介绍了管状质子交换膜燃料电池的研究现状,总结了目前管状燃料电池的制备工艺和性能,并对管状质子交换膜燃料电池存在的问题进行了分析,展望了其应用前景。; 于如军曹广益朱新坚李忠芳; 关键词：直接甲醇燃料电池

四(3-甲氧基-4-羟基苯基)卟啉的合成与表征被引量：4: 2006年; 用混合溶剂法合成了带有活性基团的四（3-甲氧基-4-羟基苯基）卟啉，考察了催化剂、溶剂的配比、反应温度、反应时间等因素对反应产率的影响，确定了合适的反应条件：V（丙酸）：V（冰醋酸）：V（硝基苯）=2：2：1；反应温度：120～140℃；反应时间：50-60min。还利用IR，UV—VIS，热分析。1HNMR数据对配合物的结构进行了表征。; 王捷王素文

meso-5,10,15,20-四(取代-2-噻吩基)卟啉及其配合物的合成与表征被引量：17: 2003年; 用混合溶剂法合成了中位噻吩基取代的卟啉化合物 :meso 四 ( 2 噻吩基 )卟啉 ,meso 四 ( 4 溴 2 噻吩基 )卟啉和meso 四 ( 3 甲基 2 噻吩基 )卟啉 ,产率达到 3 6.5 %～ 3 9.3 % ,考察了溶剂的配比、反应温度、反应时间等因素对反应的影响 ,其最佳反应条件为 :溶剂配比 :丙酸∶乙酸∶硝基苯 =2∶2 (or 3 )∶1;反应温度 :13 0～ 14 0℃ ;反应时间 :5 0～ 60min .研究了利用固相合成法合成上述卟啉化合物与过渡金属盐形成配合物的配位反应 ,在 40℃利用固相合成法合成了卟啉化合物与Fe2 + ,Fe3 + ,Co2 + ,Ni2 + ,Mn2 + 等过渡金属离子形成的配合物 ,产率为 81.1%～ 87.6% .利用元素分析 ,UV vis ,IR ,1HNMR ,HRMS对卟啉化合物及其配合物进行了表征 ,利用TG DTA研究了它们的热稳定性 ,利用EPR研究了它们的顺磁性 .; 李忠芳王素文宋文生邓会宁王亚权王宇新; 关键词：金属配合物混合溶剂法固相合成法

3-三氯化锡基丙烯酸乙酯与水杨醛缩m-溴-苯胺席夫碱配合物的室温固相合成及晶体结构被引量：3: 2003年; 用室温固相合成法研究了酯基锡EtO2CCH2CH2SnCl3 1 与Schiff碱2-HOC6H4- CH=NC6H4Br-3 2 合成标题化合物(3-EtO2CCH2CH2SnCl3)?2-HOC6H4CH= N-C6H4Br-3) 3的配位反应。利用元素分析, UV-VIS, IR, 1H NMR等方法对配合物的结构进行了表征, 采用单晶X-射线衍射方法测定了3的晶体结构。3的分子式为C18H19BrCl3NO3Sn, Mr = 602.29。晶体属三斜晶系, P空间群, a = 7.75(2), b = 10.578(2), c = 13.936(3) , = 83.663(3), = 75.909(3), = 76.691(3), V = 1077(4) 3, Z=2, Dc = 1.858 g/cm3, F(000) = 588, = 3.433 mm-1, R = 0.0547, wR = 0.1341。Schiff碱是以酚羟基上的O原子与中心Sn原子配位, Schiff碱分子中的分子内氢键, 形成配合物后得到加强, 提出了3的2种共振式。与中心Sn原子配位的3个Cl原子、2个O原子和1个C原子形成畸变的八面体结构。; 李忠芳王素文王捷王宇新王亚权; 关键词：有机锡配合物室温固相合成晶体结构酯基锡

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山东省科技攻关计划(021130105)