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国家自然科学基金(30700824)

作品数:12 被引量:31H指数:3
相关作者:蔡志明桂耀庭唐爱发江智茂郭新更多>>
相关机构:北京大学深圳医院汕头大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇生殖
  • 4篇精子
  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇精子发生
  • 3篇基因表达
  • 3篇干细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇新基因
  • 2篇生殖细胞
  • 2篇拟胚体
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎干细胞
  • 2篇睾丸
  • 2篇SPERMA...
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇遗传学
  • 1篇荧光

机构

  • 10篇北京大学深圳...
  • 1篇汕头大学

作者

  • 10篇蔡志明
  • 8篇桂耀庭
  • 7篇唐爱发
  • 4篇江智茂
  • 4篇郭新
  • 3篇余振东
  • 3篇秦洁
  • 2篇周永翠
  • 2篇漆正宇
  • 2篇张键荣
  • 2篇崔光辉
  • 1篇石敏
  • 1篇张艳敏
  • 1篇孙亮
  • 1篇吴波
  • 1篇郑锦芬
  • 1篇张立兵
  • 1篇王忠尧
  • 1篇秦达念

传媒

  • 5篇中国男科学杂...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇遗传
  • 1篇生命的化学
  • 1篇Journa...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同基质蛋白对小鼠胚胎干细胞生殖细胞分化相关基因表达的影响被引量:3
2009年
目的:探讨不同基质蛋白对小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)分化形成拟胚体(embry-oid bodies,EBs)后生殖细胞分化相关基因表达的影响及机制。方法:mESCs分化形成EBs 3 d后接种于不同基质蛋白包被的培养皿中,包括人工基底膜(matrigel,M组)、纤维连接蛋白(fibronectin,F组)、层粘蛋白(laminin,L组)、胶原(collagen,C组)和非生物活性底物琼脂糖(agarose,A组),同时设不加任何基质蛋白的空白对照组(B组)。RT-PCR检测EBs在不同基质蛋白上d1~d4期间生殖细胞分化相关基因的表达,以及mESCs内源性基质蛋白FN(fibronectin)、LN(laminin)以及整合素受体β1基因的表达。结果:L组和F组EBs易贴壁分化,RT-PCR结果也证实原始生殖细胞(PGCs)分化基因Blimp-1、Stella、Mvh和减数分裂启动基因Stra8在L组和F组表达总体趋势为逐渐增强;M组和C组的表达趋势不明显;A组基因表达水平整体偏低;空白对照B组基因表达水平整体偏高但均呈下降趋势。L组和空白对照组细胞表达内源性基质蛋白FN、LN以及整合素受体β1。结论:层粘蛋白/β1信号途径可能对mESCs向PGCs分化具有指导作用,外源性层粘蛋白可能通过其受体β1亚单位传递诱导信号,调节mESCs来源的EBs向PGCs分化,FN可能通过其他整合素受体亚单位发挥作用。无任何外源性基质蛋白时,自身分泌的内源性基质蛋白也促进细胞分化。
郭新漆正宇秦洁崔光辉桂耀庭蔡志明
关键词:基质蛋白小鼠胚胎干细胞拟胚体原始生殖细胞
汽车尾气对男性生殖功能的影响被引量:10
2009年
近半个世纪以来,正常男子精子密度平均减少了40%-50%,而且精子数量还在以每年2%的速度下降,将来男性不育症发生率可能高于目前文献报道的12%-15%,甚至达到30%以上。1994年在开罗召开的国际人口与发展大会上提出了“2015年人人享有生殖健康”的宏伟目标。全世界都很重视对男性生殖的研究,其中环境污染对男性生育力的影响是目前研究的热点,国家“973”重大科学研究计划2008年重要支持方向中明确指出:“影响男性生育异常的环境和遗传因素,重点研究环境因素、遗传因素所导致男性不育与出生缺陷的机制,
王忠尧唐爱发蔡志明
关键词:环境污染精子
Expression Profile of a Novel Germ Cell-specific Gene,TSCPA,in Mice and Human
2009年
In order to identify novel genes involved in spermatogenesis, testis cDNA samples from Balb/C mice of different postnatal days were hybridized with the whole mouse genome Affymetrix chip to screen the testis-specific genes. The characteristics of the selected genes were analyzed by RT-PCR as well as other bioinformatic tools. A novel differentially expressed testis-specific gene (GenBank Accession No: NM_029042) in the developmental stages of testes was identified, and named TSCPA. Cellular mapping prediction of TSCPA indicated that its protein was probably expressed in nuclei, and one putative domain (aa 332 377) was anchoring domain of cAMP-dependent type Ⅱ PK. The result of subcellular localization of GFP-TSCPA fusion protein in Cos-7 cells showed that TSCPA protein was expressed in nuclei. RT-PCR analysis revealed that TSCPA was expressed specifically in mouse and human testis. TSCPA gene was expressed weakly in 21-day-old mouse testis and the expression was increased gradually from 38th day to 6th month of mouse testes. No expression of hTSCPA was found in cryptorchidism and Sertoli-cell-only syndrome patients. It was concluded that the expression profile of TSCPA in human and mice indicated that TSCPA might play an important role in spermatogenesis.
余振东吴波唐爱发陈静郭新秦洁桂耀庭蔡志明
关键词:SPERMATOGENESISCRYPTORCHIDISM
Expression and Bioinformatics Analysis of SPACA4 in Human and Mice
2008年
Objective To analyze the expression of SPACA4 in human and mice. Methods Testes cRNA samples from Balb/c mice of different postnatal days were performed with mouse affymetrix chip to screen the expression of SPACA4 in mice. Sub-quantitative RT-PCR and bioinformatic tools were used here to describe the expression profile of SPACA4 in mice and human. Results The results of gene chip analysis indicated that the expression of mSPACA4 began after d 35 of postnatal testis in mice. Sub-quantitative RT-PCR assay showed that SPACA4 gene expressed exclusively in mouse and human testis, and mouse mSPACA4 gene expressed after d 35 of postnatal testis that was consistency with the results of gene chip analysis. By bioinformatics analysis, mSPACA4 is located in cell membrane (34.8%) or plasma membrane (34.8%), the signal peptide cleavage site between position 19 and 20 amino acids, transmembrane region between 2-20 and 101-126 amino acids, respectively, on mSPACA4 protein. Conclusion mSPACA4 and hSPACA4 were testis-specific genes, and the expression of mSPACA4 begins after d 35 of postnatal testis in mice. SPACA4 is a candidate for targeting in a sperm-based contraceptive vaccine.
Ai-fa TANGZhen-dong YUYao-ting GUIXin GUOXian-xin LIWei-xiang LIUHui ZHUZhi-ming CAI
关键词:SPERMATOGENESIS
DNA甲基化的世代传递被引量:2
2010年
在过去的几年里,人们对表观遗传修饰中的DNA甲基化修饰有了新的认识。这种修饰作用决定了基因在何时何地表达,这一修饰作用不仅会贯穿生物体的整个发育过程,而且会遗传给下一代。异常的DNA甲基化修饰会导致复杂的突变,同样,这些突变亦有可能遗传到子代,进而影响到子代的生长发育。对DNA甲基化在世代间传递现象的探讨会为表观遗传机制的研究提供很好的模型,进而有助于生物医学方面的研究。本文就DNA甲基化世代传递方面的研究进展作一综述。
孙亮唐爱发桂耀庭蔡志明
关键词:表观遗传学DNA甲基化肿瘤
新基因TSC43在小鼠和人睾丸组织中的表达分析被引量:2
2008年
目的筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。用生物学信息软件对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸、小鼠不同组织及人不同组织中的表达。结果通过4、9、18、35、54日龄和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达基因(GenBank登录号:XM-156106),全长有1364 bp,含有1146 bp的完整ORF,编码一个有381个氨基酸、分子量为43.578 kDa的蛋白质,我们将其命名为TSC43。亚细胞定位预测显示TSC43基因可能在细胞核中表达。EBI功能域分析表示该基因可能参与了cAMP依赖的PK(Protein kinase)的锚定。RT-PCR分析表明TSC43基因特异性表达于小鼠睾丸组织中且具有时序性表达。TSC43蛋白在人的同源基因GenBank登录号为NM-152539,在381个氨基酸区域内有49%的同源性,人TSC43(hTSC43)基因特异性地表达于人睾丸组织中。结论TSC43基因的表达与小鼠精子发生的过程一致,在小鼠及人的睾丸组织中特异性表达,显示其可能在精子发生中起着重要作用。
余振东吴波唐爱发桂耀庭张立兵张键荣江智茂蔡志明
关键词:基因芯片克隆精子发生RT-PCR
Stra8基因启动子逆转录病毒包装细胞株的建立
2011年
目的建立小鼠Stra8基因启动子控制绿色荧光蛋白EGFP表达(Pstra8-EGFP)的逆转录病毒包装细胞株,以方便地将Pstra8-EGFP转导到目的细胞,为生殖细胞鉴定分选提供基础。方法PCR扩增小鼠基因组DNA中的Stra8基因启动子片段,构建Stra8基因启动子控制表达的EGFP报告基因逆转录病毒质粒。将质粒脂质体法转染PT67病毒包装细胞,G418抗性筛选后,梯度稀释法将包装细胞单克隆化并扩增成多个细胞株。以包装细胞培养上清液感染NIH3T3细胞的所形成的G418抗性阳性细胞数定义病毒滴度,确定高滴度病毒包装细胞株。通过染毒小鼠骨髓间充质干细胞(mouse bone marrow mesenchymal stemcells,MSCs)验证该细胞株的Pstras8-EGFP转导效果。结果所建立的病毒包装细胞株培养上清液滴度达到1.3×10^6 cfu/ml。MSC经包装细胞培养上清液感染后,在(retinoicacid,RA)诱导下能表达EGFP蛋白。结论成功构建了将Pstras.EGFP转导到目的细胞的PT67逆转录病毒包装细胞株。
漆正宇崔光辉郭新秦洁张艳敏桂耀庭蔡志明
关键词:视黄酸间充质干细胞生殖细胞
睾丸特异性基因BAFL在人和小鼠中的表达及其生物信息学分析被引量:2
2008年
目的筛选与精子发生相关的基因。方法将4d、9d、18d、35d、54d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达的基因。利用网络信息资源对该基因进行生物学信息分析。RTPCR分析该基因在小鼠睾丸不同发育阶段4d、9d、11d、14d、18d、21d、38d、6月龄及人和小鼠不同组织心、肝、脾、肺、肾、脑、附睾和睾丸中的表达。结果芯片结果分析筛选出1个差异表达杂交点,生物信息学分析发现该差异点是BAFL基因,该基因全长527bp,含有273bp的完整ORF,编码90个氨基酸、相对分子量(Mr)为10.266kDa的蛋白质。RT-PCR分析表明小鼠mBAFL基因在小鼠21d龄睾丸及之前没有表达,在35d龄睾丸后开始高表达并特异性地表达于睾丸组织。人hBAFL基因在所检测的8种组织中,也只在睾丸组织中表达。结论 BAFL基因为睾丸特异性基因,小鼠mBAFL的表达与小鼠精子发生的过程一致,可能在精子发生中起重要作用。
唐爱发余振东桂耀庭郭新江智茂蔡志明
关键词:寡核苷酸序列分析精子发生小鼠
体外分化过程中小鼠拟胚体的细胞学特征及基因表达模式被引量:3
2008年
目的探讨小鼠胚胎干细胞来源的拟胚体(EBs)形成以及分化发育90d过程中的形态学特征及基因表达模式。方法将小鼠胚胎干细胞通过悬浮培养获得EBs,EBs在不添加其他诱导因子的体系中连续悬浮培养,采用形态学观察、免疫组织化学染色和RT-PCR检测EBs培养过程中的细胞发育分化特征和基因表达模式。结果将胚胎干细胞转移到去除白血病抑制因子(LIF)的悬浮培养液中培养24h左右即可形成EBs;培养3d左右,部分EBs出现简单胚体结构;在EBs分化7d左右,逐步向空腔化胚体发育;培养9d左右,EBs可发育为原始的囊性胚体结构;培养11d左右,EBs形成典型的、结构完整的三胚层结构。HE染色结果显示,发育早期的EBs包含大量尚未完全分化的ES细胞,随着培养时间的延长,EBs向空腔化、囊性胚体发育,逐渐形成类似于早期组织的形态。悬浮培养7周左右,EBs的发育分化基本停止。免疫组织化学染色结果表明,中胚层心肌细胞特异性标志蛋白cTnT,外胚层特异性标志蛋白Nestin在15d的EBs中表达呈阳性。RT-PCR检测也显示形成的EBs表达外胚层特征性基因Vimentin、Nestin,中胚层特征性基因Flk-1、Gata-1和内胚层特征性基因Transthyretin、-αfetoprotein。结论小鼠胚胎干细胞来源的EBs具有分化为3个胚层的能力,EBs形成的三维结构能够有效的启动细胞的分化;EBs来源的三胚层细胞的发育分化时序和特征,将为鉴定胚胎干细胞来源的分化细胞提供重要参照。
秦洁郭新张键荣桂耀庭蔡志明
关键词:胚胎干细胞拟胚体分化小鼠
睾丸特异性新基因T490真核荧光表达载体的构建及其表达
2009年
目的构建含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的睾丸特异性新基因T490超表达质粒pDT490-EGFP,检测其在Hela细胞中的表达情况。方法采用RT-PCR的方法从成年Balb/c小鼠睾丸组织中扩增T490基因,将该基因连接克隆到含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的真核表达载体pEGFP-N1上,再将T490和EGFP融合基因酶切下来,克隆到pcDNA3.1(-)真核超表达载体上,以构建重组质粒pDT490-EGFP。将该重组质粒通过阳性脂质体Lipofectamine 2000导入Hela细胞系中,在荧光显微镜下观察转染24h后融合基因的超表达情况,并用RT-PCR的方法进一步证实目的基因mRNA的表达水平。结果RT-PCR获取编码T490基因的全序列cDNA,大小为508bp;DNA测序和PCR方法证实T490和EGFP融合基因成功克隆到真核超表达载体上;在荧光显微镜下,转染24h后的Hela细胞具有很强的绿色荧光;RT-PCR显示转染后的Hela细胞T490基因mRNA的表达明显。结论重组质粒pDT490-EGFP构建成功,并在细胞内明显表达,此质粒可应用于研究睾丸特异性新基因T490的功能,为T490的生物学研究奠定基础。
江智茂唐爱发郑锦芬周永翠桂耀庭蔡志明
关键词:基因表达睾丸绿色荧光蛋白质类
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