您的位置: 专家智库 > >

云南省自然科学基金(2009ZC186M)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:高丹丹李智华彭正华徐维明肖红剑更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇球菌
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫原性
  • 2篇脑膜炎球菌
  • 1篇多糖
  • 1篇原核表达
  • 1篇载体蛋白
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇片段
  • 1篇人呼吸道合胞...
  • 1篇免疫原性研究
  • 1篇奈瑟氏菌
  • 1篇脑膜
  • 1篇脑膜炎
  • 1篇脑膜炎奈瑟氏...
  • 1篇结合物
  • 1篇呼吸道合胞病...
  • 1篇合胞病毒
  • 1篇白喉毒素

机构

  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 3篇李智华
  • 3篇高丹丹
  • 2篇肖红剑
  • 2篇蔡路奎
  • 2篇徐维明
  • 2篇姬秋彦
  • 2篇彭正华
  • 2篇毕研伟
  • 1篇姜博
  • 1篇张营营
  • 1篇毕妍伟
  • 1篇罗娜
  • 1篇李健峰
  • 1篇闫铃梅
  • 1篇孙振璐
  • 1篇戴宗祥
  • 1篇闫玲梅
  • 1篇彭世泽

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
A群脑膜炎球菌多糖-白喉毒素无毒变异体CRM197结合物的制备及其初步评价被引量:1
2012年
目的制备A群膜炎球菌多糖(Group A meningococcal polysaccharide,GAMP)-白喉毒素无毒变异体CRM197(Cross-reactive material 197)结合物,并分析其理化性质及免疫学特性。方法白喉棒状杆菌C7 M1菌株经发酵培养表达CRM197,表达产物经DEAE-4FF层析柱进行纯化,纯化产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定。用溴化氰(CNBr)活化GAMP,己二酰肼(ADH)为连接剂,在碳二亚胺(EDAC)催化下将GAMP与CRM197共价结合,制备GAMP-ADH-CRM197结合物,经Sepharose 4FF层析柱纯化后,进行各项生化检测,采用免疫双扩散检测结合物的抗原性,将结合物皮下注射ICR小鼠,间接ELISA法检测小鼠血清中抗GAMP的抗体滴度,分析其免疫原性。结果发酵培养20 h时,菌液上清中的CRM197蛋白表达量最高;CRM197以分泌形式表达,纯化后纯度达95%以上,可与白喉类毒素单抗发生特异性反应;GAMP-ADH-CRM197结合物各项生化指标均符合《中国药典》三部(2010版)要求,与A群流脑诊断血清形成明显的沉淀线,结合物诱生的多糖特异性抗体滴度显著高于多糖组和混合物组。结论成功制备了GAMP-ADH-CRM197结合物,其具有良好的抗原性和免疫原性,为以CRM197为蛋白载体制备脑膜炎球菌结合疫苗奠定了基础。
张营营蔡路奎姜博毕研伟高丹丹闫铃梅姬秋彦李智华徐维明
关键词:A群脑膜炎球菌多糖白喉毒素变异体结合物载体蛋白
重组B群脑膜炎球菌fHBP融合蛋白的表达和免疫原性研究被引量:3
2011年
采用PCR构建编码B群脑膜炎球菌fHBP蛋白V1变异型全长序列和V2变异型C结构域抗原表位融合蛋白的基因片段。并克隆入pET30a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),在其实现表达,表达量约占菌体蛋白总量的30%。表达产物经离子交换层析纯化后,获得了纯度达到90%以上的融合蛋白。将融合蛋白免疫小鼠,对其免疫原性进行了初步分析。结果显示,经2次腹腔免疫,血清IgG滴度达到15 849,同时杀菌力实验显示此融合蛋白能诱导针对B群脑膜炎球菌的补体依赖的杀菌反应。表明此融合蛋白具有较好的免疫原性,为B群脑膜炎球菌蛋白疫苗的研究提供了一定的理论基础。
彭世泽肖红剑彭正华毕妍伟孙振璐戴宗祥高丹丹徐维明李智华李健峰
关键词:脑膜炎奈瑟氏菌原核表达融合蛋白
人呼吸道合胞病毒蛋白F1片段在大肠杆菌中的表达及纯化被引量:1
2013年
目的在大肠杆菌中表达人呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)F1蛋白主要抗原表位集中的137~523 aa片段,并对其进行纯化,检测其免疫原性。方法采用RT-PCR扩增RSV F1基因片段,与pThioHisA载体连接,构建重组表达质粒pThioHisA-RSV F1,转化大肠杆菌Top10,IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析;表达的融合蛋白经稀释复性、离子交换及亲和层析纯化后,进行SDS-PAGE及Western blot分析;将纯化的融合蛋白RSVF1经皮下多点注射分别免疫ICR小鼠,实验分为3组:RSV F1无佐剂组(RSV F1,50μg/只)、RSV F1佐剂组(50μg RSV F1+5μg nOMV佐剂)和阴性对照组(PBS,100μl/只),于第3周加强免疫1次,第4周尾静脉采血,分离血清,采用间接ELISA法检测其免疫原性。结果经双酶切鉴定及DNA测序证明重组表达质粒pThioHisA-RSV F1构建正确;表达的融合蛋白相对分子质量约56 000,主要以包涵体形式表达,表达量约占细胞总蛋白的36%;纯化的融合蛋白纯度可达95%,并可与RSV-F1多克隆抗体发生特异性抗原抗体反应;与阴性对照组相比,RSV F1免疫的小鼠血清特异性IgG水平明显提高(P<0.05)。结论已成功地在大肠杆菌中高效表达了RSV F1片段,纯化的融合蛋白在小鼠体内具有良好的免疫原性,为进一步研究RSV F蛋白亚单位疫苗奠定了基础。
彭正华蔡路奎姬秋彦毕研伟罗娜肖红剑闫玲梅高丹丹李智华
关键词:免疫原性
共1页<1>
聚类工具0